Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuuden vaikutus vanhuksiin

maanantai 23. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Duygu Bayraktar, Kafkas University

Virtuaalitodellisuuden vaikutus vanhempien aikuisten unenlaatuun ja mukavuuteen

Tämä tutkimus toteutetaan tutkimaan virtuaalitodellisuuden vaikutuksia vanhusten unenlaatuun ja mukavuuteen. Tämä tutkimus toteutetaan yksisokkoisena, satunnaistettuna kontrolloituun kokeellisena tutkimuksena, jossa on esi- ja jälkitestisuunnittelu sekä sovellus- ja kontrolliryhmät, tutkimaan virtuaalitodellisuuden vaikutusta unenlaatuun ja mukavuuteen Kars Harakanin valtion sairaalan sisätauti- ja kirurgisilla klinikoilla 15. joulukuuta 2025 ja 31. joulukuuta 2026 välisenä aikana sairaalahoidossa olevilla iäkkäillä aikuispotilailla. Iäkkäiden aikuisten tiedottamisen ja tietoon perustuvan suostumuksen saamisen jälkeen tutkimusta toteutetaan käyttämällä "Vanhuksen kuvailutietolomaketta", joka sisältää iäkkäiden aikuisten demografisia tietoja, standardoitua mini-mental-testiä, joka arvioi iäkkäiden aikuisten kognitiivista tasoa, ja "Vanhuksen seurantalomaketta" seuratakseen mahdollisia interventioon liittyviä haittavaikutuksia. Tutkimuksen tiedonkeruussa käytetään Vanhuksen kuvailutietolomaketta, Richards-Campbellin unenlaatuskaalaa (RCSQ) ja VAS-mukavuusskaalaa (VCS). Tiedot kerätään Kars Harakanin valtion sairaalan sisätauti- ja kirurgisilla klinikoilla sairaalahoidossa olevilta iäkkäiltä aikuisilta, jotka täyttävät tutkimuskriteerit. Heille näytetään 360-asteisia videokuvia (Chitra ja Eremita 2023; Eremita ja Chitra 2024) 20 minuuttia joka yö sairaalahoidon aikana käyttäen VR Shinecon virtuaalitodellisuuslaseja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus suoritetaan selvittämään virtuaalitodellisuuden vaikutusta vanhusten unenlaatuun ja mukavuuteen sisätauti- ja kirurgisilla klinikoilla sairaalassa olevilla vanhuksilla. Uudet tekniikat kuten virtuaalitodellisuus herättävät kiinnostusta ei-farmakologisena interventiona erilaisissa kliinisissä ympäristöissä (Lee et al. 2019; D'Cunha et al. 2019; Kim et al. 2024; Szczepocka et al. 2024; Szczepocka, Mokros et al. 2024). Virtuaalitodellisuus tarjoaa ainutlaatuisen mahdollisuuden altistaa yksilöitä erilaisille simuloituille luonnollisille ja sosiaalisille ympäristöille, jotka voivat olla sekä rauhoittavia että mukaansatempaavia (Appel et al. 2020; Appel et al. 2021; Chitra ja Eremita 2023; Eremita ja Chitra 2024). Virtuaalitodellisuus tarjoaa visuaalista ja auditiivista stimulaatiota (Appel et al. 2020; Hung et al. 2025; Liu et al. 2025). Tutkimuksessaan Lee ja Kang (2020) totesivat, että virtuaalitodellisuus voisi olla hyödyllinen hoitotyön interventiomenetelmänä positiivisen kognitiivisen ärsykkeen tarjoamiseen ja ympäristön ärsykkeiden estämiseen. Vaikka virtuaalitodellisuus yleisesti joskus nähdään nuorille suunnattuna teknologiana, tutkimus on osoittanut, että monet vanhukset omaksuvat sen helposti ja sillä on potentiaalia parantaa vanhusten osallistumista ja hyvinvointia (Lee et al. 2019; Syed-Abdul et al. 2019; D'Cunha et al. 2019; Dermody et al. 2020; Cheng et al. 2020; Kalantari et al. 2023; Cinalioglu et al. 2023; Hung et al. 2025). Uni on elämälle perustavanlaatuinen fysiologinen prosessi (Yan et al. 2022; Kim et al. 2024). Unihäiriöt ovat yleinen ongelma ikääntymisprosessin aikana (Sun et al. 2016; Çınar Yücel et al. 2016; Tseng et al. 2020; Martini et al. 2024) ja voivat vaikuttaa merkittävästi mukavuuteen (Martini et al. 2024). Iän edetessä nukahtaminen muuttuu vaikeaksi, unta häiritsee useat heräämiset, unen syvyys vähenee ja sängyssä vietetty aika kasvaa, ja tuloksena uni etääntyy vähitellen tyydyttävästä (Çınar Yücel et al. 2016). Riittämätön uni voi johtaa ongelmiin kuten muistinmenetykseen, keskittymiskyvyn puutteeseen sekä sydänsairauksiin, hypertoniaan, rytmihäiriöihin, aivoinfarktiin ja immuunijärjestelmän heikkenemiseen (Huang et al. 2022; Wan et al. 2024; Sharma ja Dhaka 2025), ja voi myös johtaa väsymykseen ja liialliseen päiväaikaiseen uneliaisuuteen (Tseng et al. 2020; Chitra ja Eremita 2023; Eremita ja Chitra 2024). Virtuaalitodellisuuden käytöllä voi myös olla positiivinen vaikutus unenlaatuun (Lee ja Kang 2020; Eremita ja Chitra 2024; Martini et al. 2024; Liu et al. 2025; Sharma ja Dhaka 2025). Virtuaalitodellisuus auttaa lievittämään nukahtamisvaikeuksia kohdistamalla ennen uneenmenoa tapahtuvaan aktivoitumiseen (Zambotti et al. 2020; Sharma ja Dhaka 2025). Virtuaalitodellisuuden 360-asteiset videoluontokuvat voivat vapauttaa gamma-aminovoihappoa, joka on tarpeen unen tukemiseen (Chitra ja Eremita 2023; Eremita ja Chitra 2024) ja lisätä rentoutumista (Zambotti et al. 2020; Cinalioglu et al. 2023; Martini et al. 2024; Wan et al. 2024; Sharma ja Dhaka 2025). Havaittiin, että 30 minuutin virtuaalitodellisuusmeditaatiosessio sairaalaan pääsyn iltana vaikutti positiivisesti tehohoidon potilaiden unenlaatuun (Lee ja Kang 2020). Chitran ja Eremitan (2023) sekä Kim et al. (2024) tutkimukset osoittavat, että virtuaalitodellisuutta voidaan käyttää unihäiriöitä kokevien opiskelijoiden unenlaadun parantamiseen. Kronisten unettomuuspotilaiden suoritetussa tutkimuksessa, jossa tutkittiin 6 viikon ajan kerran päivässä illalla kotona annetun virtuaalitodellisuusterapian tehokkuutta, raportoitiin, että virtuaalitodellisuusterapia paransi unenlaatua (Wan et al. 2024). Virtuaalitodellisuutta käytetään yhä enemmän vanhustenhoito-ympäristöissä, mukaan lukien pitkäaikaishoidossa (Lee et al. 2019; Hung et al. 2025). Vanhat potilaat tarvitsevat säännöllistä unta elääkseen elämäänsä parhaalla mahdollisella tavalla ja ylläpitääkseen ruumiillisia toimintojaan (Çınar Yücel et al. 2016). Tietoa virtuaalitodellisuudesta vanhuksille on rajallista, ja tutkimuskirjallisuus on vielä melko riittämätöntä (Zambotti et al. 2020; Kalantari et al. 2023; Martini et al. 2024; Szczepocka, Mokros et al. 2024; Sharma ja Dhaka 2025). Kun tarkastellaan kansallista ja kansainvälistä kirjallisuutta; Virtuaalitodellisuusohjattu kuvittelutekniikka on havaittu parantavan vanhusten unenlaatua (Martini et al. 2024; Sharma ja Dhaka 2025 - meta-analyysitutkimus), virtuaalitodellisuusliikuntapelit (Peng et al. 2024 - meta-analyysitutkimus) ja virtuaalitodellisuus yhdistettynä aromaterapiaan mukavuuden parantamiseksi (Hung et al. 2025) on havaittu olevan tutkimuksia, joissa niitä on käytetty. Uskotaan, että virtuaalitodellisuuslasisovellus mahdollistaa vanhusten rentouttaa mieltään ja kehoaan estämällä ulkoiset ärsykkeet, tarjoaa innovatiivisen, tehokkaan, turvallisen ja mukavan hoitotyön menetelmän, joka voidaan toteuttaa ilman lääkärin määräystä vanhusten unihäiriöiden hallintaan, ja edistää kirjallisuutta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kars, Turkki (Türkiye), 36100
        • Kafkas University, Faculty of Health Sciences Department of Nursing

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vanhukset, jotka ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen
  • Ikä 60 vuotta tai enemmän
  • Ei Parkinsonin taudin tai psykiatrisen häiriön diagnoosia, ei kognitiivista heikentymistä ja kyky kommunikoida
  • Ei uniapnean diagnoosia
  • Vähintään 24 pistettä Standardoidussa Mini Mental -testissä
  • Osallistujan ilmoittama keskimääräinen yöunen kesto on alle 5 tuntia
  • Lääkkeiden välttäminen, jotka voivat vaikuttaa uneen (asetyylikoliiniesteraasin estäjät, beetasalpaajat, diureetit, fenytoiini, teofylliini, bentsodiatsepiinit jne.)
  • Sairaalassaoloaika vähintään 3 päivää
  • Tupakoinnin välttäminen viimeiset 15 minuuttia ennen sessiota ja kofeiinipitoisten stimulanttien (tee/kahvi/suklaa/cola jne.) käytön välttäminen yli 1,4 mg/kg 10 tuntia ennen.
  • Ei valoherkkyyttä
  • Ei silmäsairauksia eikä piilolinssejä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, jotka eivät ole halukkaita osallistumaan tutkimukseen
  • Ne, jotka eivät ole 60-vuotiaita tai vanhempia
  • Potilaat, joilla on Parkinsonin taudin ja psykiatristen häiriöiden diagnoosit, joilla on kognitiivinen heikentymä ja jotka eivät pysty kommunikoimaan
  • Uniapnean diagnoosi
  • Ne, jotka saavat alle 24 pistettä Standardoidussa Mini Mental -testissä
  • Ne, jotka ilmoittivat keskimääräisen yöunen kestonsa yli 5 tuntia
  • Ne, jotka käyttävät lääkkeitä (asetyylikoliiniesteraasin estäjä, beetasalpaaja, diureetti, fenytoiini, teofylliini, bentsodiatsepiini jne.), jotka voivat vaikuttaa uneen
  • Sairaalassaoloaika 3 päivää tai vähemmän
  • Tupakointi viimeisten 15 minuutin aikana ennen sessiota ja kofeiinipitoisten stimulanttien (tee/kahvi/suklaa/cola jne.) käyttö yli 1,4 mg/kg 10 tuntia ennen
  • Valoherkkyys
  • Vanhukset silmäsairauksilla ja piilolinsseillä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Virtuaalitodellisuus
Vanhemmat aikuiset, joilla on unettomuutta kokeellisessa ryhmässä, käyvät läpi 20 minuutin virtuaalitodellisuusistunnon. Tutkimusryhmään, joka koostuu vanhemmista aikuisista, jotka täyttävät sisällytyskriteerit, annetaan Vanhemman Aikuisen Tunnistuslomake, minkä jälkeen tutkija soveltaa VR SHINECON GO4EA -virtuaalitodellisuuslaseja 20 minuutin ajan nukkumaan mennessä (tavallisesti kello 22.30) kolmena yönä. Ennen ensimmäisen yön virtuaalitodellisuuslasien soveltamista arvioidaan unenlaatu ja mukavuustasot. Nämä arvioinnit toistetaan aamulla virtuaalitodellisuuslasien soveltamisen jälkeen.
Vanhemmat aikuiset, joilla on unettomuutta, koealueella osallistuvat 20 minuutin virtuaalitodellisuusistuntoon. Tietoja kerätään ikääntyneiltä aikuisilta, jotka on otettu sisätauti- ja kirurgiaklinikoille Kars Harakani State Hospitaliin ja jotka täyttävät tutkimuskriteerit. Heille näytetään 360-asteisia videokuvia (Chitra ja Eremita 2023; Eremita ja Chitra 2024) 20 minuuttia joka yö sairaalassaoloaikana käyttäen VR Shinecon virtuaalitodellisuuslaseja. Yksi kahdesta tunnin mittaisesta videosta – toinen tähtitaivaasta ja toinen yösateen äänistä – valitaan ikääntyneiden aikuisten mieltymysten mukaan. Jokaisen osallistujan käytön jälkeen virtuaalitodellisuuslasien kuulokeliitäntä pyyhitään antiseptisellä liuoksella. Tietojen keräämiseen käytetään "Richards-Campbell Sleep Scale (RCSQ)" - ja "VAS Comfort Scale (VCS)" -asteikkoja.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän ikääntyneet eivät saa mitään interventiota, jonka tarkoituksena on parantaa unen laatua ja mukavuutta. Tutkimusjakson aikana tähän ryhmään kuuluville ikääntyneille ei tehdä interventioita, joiden tarkoituksena on parantaa unen laatua ja mukavuutta. Sovelletaan rutiinikliinistä hoitoa. Ikääntyneen tunnistuslomakkeen täyttämisen jälkeen ikääntyneiden unen laatua ja mukavuutta arvioidaan ensimmäisenä yönä. Heidän unen laatuaan ja mukavuuttaan arvioidaan uudelleen aamulla herättyään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Unenlaatu
Aikaikkuna: 1. välikoe: toinen päivä, 2. välikoe: kolmas päivä, loppukoe: neljäs päivä
Richards-Campbell Sleep Questionnaire: Richardsin vuonna 1987 kehittämä Richards-Campbell Sleep Questionnaire (RCSQ) on kuuden kohdan mittari, joka arvioi yöunen syvyyttä, nukahtamiseen kuluvaa aikaa, heräämisten tiheyttä, valveillaolon kestoa, unen laatua ja ympäristön melutasoa. Jokainen kohde arvioidaan visuaalisella analogiaskaalalla, jonka arvot vaihtelevat 0:sta 100:aan. Pistemäärä 0–25 osoittaa erittäin huonoa unta, kun taas pistemäärä 76–100 osoittaa erittäin hyvää unta. Korkeammat pisteet osoittavat parantunutta unen laatua. Richardsin kehittämän mittarin Cronbachin α-arvo on 0,82.
1. välikoe: toinen päivä, 2. välikoe: kolmas päivä, loppukoe: neljäs päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mukavuus
Aikaikkuna: 8 kuukautta (Jokaiselle potilaalle suoritetaan lopputesti 4 päivän hoidon jälkeen, yhteensä 240 päivää 60 potilaalle)
VAS-mukavuusasteikko: Ikääntyneiden mukavuustasoa arvioidaan käyttäen Visuaalista Analogista Asteikkoa (VAS). Aiempi mukavuusasteikon validiteetti- ja luotettavuustutkimus (Karabey ja Karagözoğlu 2021) käytti VAS:ia suorittaakseen samankaltaisia asteikon validiteettiarviointeja, todennäen, että VAS:ia voidaan käyttää mukavuustasojen arviointiin. Lisäksi muut tutkimukset ovat myös arvioineet potilaiden mukavuustasoja käyttäen VAS:ia (Kütük ja Arıkan 2019; Karabey ja Karagözoğlu 2021). Asteikko vaihtelee 0:sta 10:een, mikä osoittaa alhaisinta mukavuustasoa, ja korkeammat pisteet edustavat korkeampaa mukavuustasoa. Lisäksi VAS-mukavuusasteikon tuloksille suoritetaan Inter-Rate Rating Reliability -analyysi.
8 kuukautta (Jokaiselle potilaalle suoritetaan lopputesti 4 päivän hoidon jälkeen, yhteensä 240 päivää 60 potilaalle)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa