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呼吸强度对躯干控制的影响 (rehabilitation)

2026年3月25日 更新者:Nahla Mohamed Ibrahim、Cairo University

呼吸肌强化对双瘫儿童动态躯干控制的影响

目的:本研究旨在评估呼吸肌强化对痉挛性双瘫型脑瘫患儿躯干控制的有效性。

受试者与方法:选取30名年龄在8至10岁、躯干控制和呼吸功能受损的痉挛性双瘫型脑瘫儿童,根据改良Ashworth量表评估痉挛程度为1至2级。将受试者平均分为对照组和研究组两组。治疗前后采用躯干控制测量量表和肺活量计进行评估。两组均接受为双瘫型脑瘫儿童设计的常规康复方案,此外,研究组使用激励性肺活量计,对照组进行呼吸训练,每次1小时,每周3次,持续1个月。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

本研究旨在评估呼吸肌力量对痉挛性双瘫性脑瘫患儿躯干控制能力的有效性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Giza、埃及
        • Cairo University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 儿童年龄范围在8至10岁之间。
  2. 被诊断为痉挛性双瘫脑性瘫痪。
  3. 根据改良Ashworth量表(附录II)(Balzer等人,2018年)评估,痉挛程度为1至2级。
  4. 根据躯干控制测量量表(附录III)(Heyrman等人,2011年)评估,存在躯干控制问题。
  5. 能够遵循指令和指导。
  6. 存在呼吸功能问题。

排除标准:

如果儿童存在以下任何问题,则被排除:

  1. 下肢存在固定畸形,影响坐姿能力。
  2. 在研究开始前六个月内,近期进行过脊柱或下肢手术,或下肢注射过肉毒杆菌毒素。
  3. 中度至重度脊柱侧弯或脊柱畸形。
  4. 胸部感染。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:对照组
定期呼吸练习
在躯干控制训练基础上增加肺活量计的呼吸训练
实验性的:研究
通过肺活量计进行呼吸训练
在躯干控制训练基础上增加肺活量计的呼吸训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
呼吸功能
大体时间:术前及术后1个月
最大吸气和呼气量
术前及术后1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
躯干控制
大体时间:术前和术后1个月
躯干控制作为粗大运动功能
术前和术后1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年3月15日

初级完成 (实际的)

2026年3月25日

研究完成 (实际的)

2026年3月25日

研究注册日期

首次提交

2026年3月25日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月25日

首次发布 (实际的)

2026年3月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月25日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • trunk control rehabilitation

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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