此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

老年护理中的韧性工具箱干预 (S4R)

2026年3月26日 更新者:Daniel Adrian Lungu、University of Stavanger

领导主导的韧性工具箱干预对老年护理工作者心理健康、职业倦怠与离职意向的影响:一项采用重复测量的整群随机对照试验

本集群随机对照试验的目的是测试Support4Resilience工具箱能否改善老年护理领域医护人员的心理健康状况。 其主要研究问题是:

Support4Resilience工具箱是否能有效改善老年护理领域医护人员的心理健康状况?

研究人员将比较干预组和对照组,以观察使用Support4Resilience工具箱是否能改善干预组参与者的心理健康状况。

参与者将获得工具箱的使用权限,并将为他们组织结构化工作坊以学习使用。 对照组参与者将无法使用该工具箱,且未计划其他替代活动。

研究概览

详细说明

本研究是支持4韧性(S4R)项目内开展的一项整群随机对照试验,旨在评估结构化韧性干预(“工具箱”)对改善老年护理机构医护人员心理健康的有效性。

研究在挪威和芬兰两个国家进行,共包含30个整群(每个国家15个)。整群定义为老年护理机构内的组织单元(每个市政区有1个或多个单元),其中领导者和医护人员共同参与干预。平均整群规模约为30名医护人员。

干预设计为领导支持、实践导向的项目,包含一系列结构化研讨会,领导者和医护人员在其中协作运用并实施针对心理健康和组织韧性的工具。工具箱包含增强应对能力、沟通能力、反思能力和支持性工作实践的策略。干预在整群层面实施,体现了其组织化焦点,并最大程度减少了参与者间的交叉影响。

整群被随机分配到干预组或对照组。分配到干预组的整群可获得支持4韧性工具箱,并参与依次进行的五个主要研讨会,随后是专注于结果反思和讨论的最终研讨会。干预实施周期约为12个月。研讨会时间根据当地组织需求调整,但通常每2-3个月举行一次。研讨会之间,鼓励参与者将工具箱内容应用于日常实践。对照组的整群在研究期间继续常规实践,不获得工具箱访问权限。

数据在六个时间点收集:干预开始前进行一次基线评估,五个主要研讨会后各进行一次随访评估。这种重复测量设计允许评估整体干预效果和随时间的变化。

主要结局指标是心理健康,使用华威-爱丁堡心理健康简版量表(SWEMWBS)测量。次要结局指标包括使用马斯拉赫倦怠量表(MBI)评估的职业倦怠,以及使用密歇根组织评估问卷(MOAQ)测量的离职意向。所有结局均通过自填问卷收集。基于预期的参与模式,预计所有六个测量点的总应答率至少为30%。

由于干预性质,参与者和实施者无法对分组分配设盲。但通过使用经过验证的工具,结局评估在组别和时间点间标准化进行,统计分析将按照预先制定的分析计划执行。

假设群内相关系数为0.05,该设计预计在考虑整群效应的情况下,对主要结局的中等干预效果具有足够的检验效能。重复测量设计和混合效应模型的使用,通过纳入所有随时间可用的观察数据,预计将进一步提高效率。

本研究结果预计将为组织和领导支持的干预措施在促进老年护理医护人员心理健康和韧性方面的有效性提供有力证据,并为未来在不同医疗系统中的实施和推广提供参考。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

900

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 老年护理机构的医护人员和管理人员
  • 在挪威和芬兰的参与机构工作
  • 能够提供知情同意

排除标准:

  • 干预期间未积极工作
  • 无法完成问卷调查

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:韧性工具箱干预
参与者接受一项结构化干预措施,该措施包括为领导者和员工提供的多个研讨会。 研讨会重点实施针对心理健康、压力管理和组织支持的韧性工具箱。

Support4Resilience工具箱包含3种工具,老年护理领导者将与员工协作使用这些工具。 这些工具如下:

  1. 映射与识别工具:通过整合医护人员和非正式护理人员的视角,为领导者提供组织当前状况的整体认知。
  2. 反思与教育工具:提供对“实际工作”而非“想象中工作”的情境理解,并包含教育组件,以识别成功调整和解决方案,减少能力与需求之间的差距。
  3. 重组工具:旨在通过识别哪些实践应保留、哪些应实施、哪些应取消,帮助重新构建框架,从而制定详细的行动计划。
无干预:常规操作
研究期间,参与者继续标准实践,但无法使用韧性工具箱。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心理健康
大体时间:从入组至12个月治疗结束
心理健康状况通过简短沃里克-爱丁堡心理健康量表(SWEMWBS)进行测量。
该量表包含7个项目,采用5点李克特量表进行评估。
总分为各项目得分之和,范围在7至35分之间。
得分越高表示心理健康状况越好。
从入组至12个月治疗结束

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
工作相关职业倦怠
大体时间:从入组到12个月治疗结束
工作相关倦怠是哥本哈根倦怠量表的维度之一。 它包含7个项目,采用5点李克特量表作为回答选项。 回答将被转换为0-100分制,总分计算为7个项目的平均值。 分数越高表示工作相关倦怠程度越高。
从入组到12个月治疗结束
离职意向
大体时间:从入组到12个月治疗结束
结果通过密歇根组织评估问卷离职意向量表进行测量。 该量表包含4个条目,采用7点李克特量表作为回答选项。 总分计算为4个条目的平均值,分数越高表明离职意向越强。
从入组到12个月治疗结束

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年4月1日

初级完成 (估计的)

2027年3月31日

研究完成 (估计的)

2027年3月31日

研究注册日期

首次提交

2026年3月20日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月26日

首次发布 (实际的)

2026年3月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月26日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • S4R-WP4-cRCT
  • 101136291 (其他赠款/资助编号:European Commission)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅