此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

使用唇侧固定正畸矫治器比较传统(唇侧)与双重(同时唇侧和腭侧)施力力学对上颌尖牙远移速率的影响 (Dual)

2026年3月31日 更新者:Dow University of Health Sciences

使用唇侧固定正畸矫治器比较传统(唇侧)与双重(同时唇侧与腭侧)施力机制对尖牙远移速率的影响

  1. 比较使用唇侧固定正畸矫治器时,传统(唇侧)与双重(同时唇侧和腭侧)力学机制对上颌尖牙内收速率的影响。
  2. 评估双重力与单力应用的生物力学效应。本研究将采用最常见的方法,即唇侧固定矫治器配合不同技术,以寻找更快、更可控的尖牙内收方法,同时尽量减少不良移动。

舌侧矫治器在常规实践中难以应用,但其具有许多优点,如牙齿移动更快、支抗丧失更少。通过使用双重力,我们将结合舌侧矫治器的优势与传统的唇侧技术。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

这项裂口研究在45名患者中进行,这些患者的正畸治疗计划包括拔除上颌第一前磨牙。 患者的上颌牙弓通过抽签法随机分为对照组和实验组。 所有患者均使用唇侧固定正畸矫治器。 第一组通过常规(唇侧)力进行尖牙内收。 第二组通过双重(唇侧和腭侧)力进行尖牙内收。 采用了关键支抗。 尖牙内收速率通过游标卡尺在口内以及研究模型上在以下时间点测量: T0:尖牙内收前。 T1-T6:尖牙内收的第1-6个月。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

45

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Karachi、巴基斯坦、75300
        • Dr Ishrat ul Ebad Khan Institute of Oral Health Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在15-30岁的患者。
  • 接受传统唇侧固定矫治器治疗的患者。
  • 良好的口腔卫生和牙周支持。
  • 具有上颌第一前磨牙拔除治疗计划的患者。

排除标准:

  • 患有颊侧移位、高位、缺失或阻生尖牙的患者。
  • 患有糖尿病、高血压等系统性疾病的患者。
  • 存在任何骨病理或服用双膦酸盐等减缓牙齿移动药物的患者。
  • 上颌牙弓狭窄/缩窄的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:唇侧力 vs 双重回缩力
测量唇侧力与双力内收的犬齿内收率
在单侧施加双重力量并与传统回缩进行比较
其他名称:
  • 犬齿远中移动
实验性的:双重力量
在一侧仅使用唇侧力进行尖牙远中移动,而在另一侧则使用双重力,即同时使用唇侧力和腭侧力
在单侧施加双重力量并与传统回缩进行比较
其他名称:
  • 犬齿远中移动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
比较使用唇侧固定正畸矫治器时,传统(唇侧)与双重(同时唇侧和腭侧)力学机制在上颌尖牙远中移动速率方面的差异。
大体时间:6个月
犬齿内收率将通过T1到T6期间进行评估和比较,分为两组:一组仅施加唇侧力,另一组施加双重力。测量将在每个时间点通过游标卡尺在模型上以及口内进行。
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
。为了评估双力与单力的生物力学效应
大体时间:6个月
在犬齿远中移动期间,将通过从翻制在描图纸上的模型上测量近中和远中角度,评估最常见发生的生物力学效应,例如双力与常规单力中的旋转。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月10日

初级完成 (实际的)

2024年3月23日

研究完成 (实际的)

2024年6月7日

研究注册日期

首次提交

2026年2月28日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月31日

首次发布 (实际的)

2026年4月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月31日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 2990

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅