此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

评估粘连性关节囊炎患者的肩部峰值扭矩与疲劳指数 (AC)

2026年4月2日 更新者:Azza Mohammed、Cairo University

《粘连性关节囊炎患者肩关节峰值扭矩与疲劳指数的生物力学评估:一项病例对照研究》

粘连性关节囊炎(AC)是一种常见的疼痛性疾病,与盂肱关节活动度下降有关。 这导致需要一种循证方法来评估此类疾病条件下肩部肌肉的等速肌力和耐力。本研究的主要目的是确定恢复期AC患者与健康受试者之间,肩部肌肉的峰值扭矩(PT)和疲劳指数的等速测力计值是否存在差异。

研究概览

详细说明

粘连性关节囊炎(AC)是一种常见的疼痛性疾病,与盂肱关节活动度下降相关。 这导致需要一种基于证据的方法来评估此类疾病条件下肩部肌肉的等速力量和耐力。本研究的主要目的是确定处于恢复期的AC患者与健康受试者之间,肩部肌肉的峰值扭矩(PT)和疲劳指数的等速测力值是否存在差异。该研究共涉及60名年龄在40至60岁之间的受试者,其中包括30名处于AC恢复期的患者和30名健康对照者。 使用Biodex System 3等速测力计测量肩部外展肌、内旋肌和外旋肌的峰值扭矩和疲劳指数。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Giza Governorate
      • Giza、Giza Governorate、埃及、12511
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

在本研究中,招募了60名年龄在40至60岁之间的参与者。 他们被分为实验组和对照组(优势肩),实验组包括30名典型的单侧AC患者,对照组包括30名年龄和性别相同的健康个体。 参与者是从门诊诊所和相应的骨科中心招募的。 他们通过在上述地点的公告栏上张贴的广告海报获得信息,并由医生转介。

描述

纳入标准:

根据Ramirez先前进行的一项研究[2],AC组纳入符合以下标准的参与者:

  1. 由骨科专家临床诊断为单侧AC,肩关节主动和被动活动范围均受限,在以下至少两个平面中受限超过25%:屈曲、外展和外旋
  2. 症状持续时间在3至12个月之间
  3. 受累肩部既往无手术史
  4. 年龄在40至60岁之间。 - 对照组由年龄和性别分布相当的健康个体组成,无肩部疼痛、损伤或病史

排除标准:

  1. 有肩部骨折、脱位或手术史;
  2. 过去三个月内使用过皮质类固醇或肌肉松弛剂
  3. 可能限制体能测试的心血管或呼吸系统疾病
  4. 同时参与结构化的肩部强化训练计划
  5. 无法安全执行等速评估方案
  6. 全身性肌肉骨骼、神经或风湿性疾病,如糖尿病、类风湿关节炎和颈椎神经根病。 由于糖尿病与AC的明确关联,糖尿病患者被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
健康对照组
30名健康对照者参与了本研究
使用Biodex System 3等速肌力测试仪测量肩部外展肌、内旋肌和外旋肌的峰值扭矩及疲劳指数
粘连性关节囊炎(AC)组
30名AC患者参与了这项研究
使用Biodex System 3等速肌力测试仪测量肩部外展肌、内旋肌和外旋肌的峰值扭矩及疲劳指数

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肩关节外展峰力矩
大体时间:一年
肩外展肌等速峰值扭矩
一年
肩部内旋肌群峰值扭矩
大体时间:一年
肩部内旋肌等速峰值扭矩
一年
肩外旋肌峰值扭矩
大体时间:一年
肩关节外旋肌群等速峰力矩
一年
肩外展肌疲劳指数
大体时间:一年
肩关节外展肌等速疲劳指数
一年
肩部内旋肌疲劳指数
大体时间:一年
肩关节内旋等速疲劳指数
一年
肩部外旋肌疲劳指数
大体时间:一年
肩部外旋肌等速疲劳指数
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Azza M, professor、Cairo University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年2月20日

初级完成 (实际的)

2016年11月10日

研究完成 (实际的)

2016年12月3日

研究注册日期

首次提交

2026年3月27日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月2日

首次发布 (实际的)

2026年4月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月2日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • P.T.REC/012/006256

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅