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吸烟者的功能容量、主观呼吸困难和疲劳

2026年8月28日 更新者:Kubra Kardes、Istinye University

年轻成年吸烟者功能能力与主观呼吸困难及疲劳之间的关系

吸烟仍是青年人群中的一个重大公共卫生问题。土耳其的流行病学研究显示,开始吸烟的年龄持续下降,大学年龄段个体的吸烟率显著偏高。已知二手烟暴露会对呼吸系统、心血管系统及周围肌肉功能产生负面影响。

吸烟导致的肺通气功能受损、气体交换减少及氧气输送不足,可能引起运动耐量下降、过早疲劳以及劳力性呼吸困难感知增加。这些影响甚至在出现具有临床意义的呼吸系统疾病之前,就可能表现为功能能力的下降。

功能能力是反映个体完成日常生活活动能力的重要指标,在临床研究中常通过亚极量运动测试进行评估。6分钟步行测试是评估心肺耐力和整体功能状态的广泛应用、有效且可靠的测试。同样,1分钟坐立测试也被推荐为评估下肢肌肉耐力和功能表现的实用可行方法。

呼吸困难是一种多维症状,反映了个体对呼吸不适的主观感知,可使用改良版英国医学研究理事会量表和博格呼吸困难量表等工具进行评估。土耳其胸科协会的呼吸困难评估报告指出,即使呼吸功能测试结果在正常范围内,吸烟者的劳力性呼吸困难也可能加重。

另一方面,疲劳是与吸烟相关的炎症过程、氧合功能受损及体力活动水平下降所导致的一个重要症状,对个体的日常生活活动和身体功能产生负面影响。疲劳严重程度量表是评估疲劳对个体身体和社会生活影响的有效且可靠的量表。

虽然文献中的研究探讨了吸烟对呼吸功能和运动能力的影响,但针对青年吸烟者功能能力与主观呼吸困难及疲劳之间关系的研究仍然有限。特别是,将6分钟步行测试和1分钟坐立测试等功能测试结果与呼吸困难及疲劳感知结合起来评估,将有助于早期识别亚临床功能影响。

本研究旨在探讨18-30岁青年吸烟者的功能能力(6分钟步行测试、1分钟坐立测试及计时起立行走测试)与主观呼吸困难(改良版英国医学研究理事会量表-mMRC)及疲劳水平(疲劳严重程度量表)之间的关系。本研究结果预期能引起对青年吸烟者功能影响的关注,有助于制定预防性健康策略,并促进基于物理治疗的评估与干预方案的规划。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

103

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究计划招募18-30岁的大学生志愿者,且目前有吸烟习惯。

描述

纳入标准:

  • 年龄在8至30岁之间。
  • 正在大学就读。
  • 目前是吸烟者,
  • 在过去至少6个月内为规律吸烟者,
  • 每日吸烟量≥1支/天。
  • 自愿参与研究并提供书面知情同意书。
  • 具备理解和完成所实施测试的认知与身体能力。

排除标准:

  • 确诊患有慢性呼吸系统疾病(哮喘、慢性阻塞性肺疾病、支气管扩张、间质性肺病等),
  • 过去4周内患有上呼吸道或下呼吸道感染。
  • 确诊患有心脏病(冠状动脉疾病、心力衰竭、心律失常等),
  • 有未控制的高血压病史。
  • 存在影响行走、坐立/站立或平衡的骨科问题,
  • 过去6个月内曾接受下肢手术或有严重损伤史。
  • 有影响平衡、协调或运动控制的神经系统疾病史(中风、多发性硬化症、癫痫等)。
  • 患有可能妨碍参与运动的系统性疾病(未控制的糖尿病、严重贫血等),
  • 处于妊娠期或产后6个月内。
  • 存在可能在功能测试期间危及参与者安全的情况,或拒绝完成测试或在评估期间无法合作。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
第一组
评估组
根据标准测试方案,所有参与者将按顺序接受以下评估:体力活动评估(国际体力活动问卷)、功能能力评估(6分钟步行测试、1分钟坐立测试和计时起立行走测试)、主观呼吸困难评估(改良医学研究委员会呼吸困难量表)以及疲劳严重程度评估(疲劳严重程度量表)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
6分钟步行测试
大体时间:4周
参与者将被要求在一条笔直的走廊内进行6分钟步行测试,尽可能走最长的距离。 测试结束后,总步行距离将以米为单位记录。 测试将按照美国胸科学会推荐的标准方案进行。
4周
1分钟坐立测试
大体时间:4周
参与者将被记录在60秒内完全从椅子上站起来并再次坐下的次数,期间不能使用手臂。 该测试是评估下肢肌肉耐力和功能表现的有效且可靠的方法。
4周
计时起立行走测试
大体时间:4周
参与者将被要求从椅子上站起来,步行3米,转身,返回起点,并坐回椅子上;测试时长将以秒为单位记录。 计时起立行走测试是一种广泛使用、有效且可靠的测试,用于评估功能性活动能力、平衡能力和步态表现。
4周
主观呼吸困难评估
大体时间:4周
参与者呼吸困难感知将采用改良版医学研究理事会呼吸困难量表进行评估。 改良版医学研究理事会量表评分范围为0至4分,分数越高表示感知的呼吸困难严重程度越高。 该量表广泛应用于评估日常活动中的呼吸困难程度。
4周
疲劳评估
大体时间:4周
疲劳程度将使用疲劳严重程度量表进行评估。
疲劳严重程度量表包含9个项目,每个项目按1至7分计分,最终分数计算为所有项目的平均值(范围:1-7分)。
分数越高表示疲劳程度越严重,平均分数≥4分被视为具有临床意义的疲劳。
土耳其语版本的FSS已被证明是有效且可靠的。
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
体力活动水平
大体时间:4周
参与者的身体活动水平将通过国际身体活动问卷 - 简表进行评估。 数据将以MET-分钟/周表示,数值越高表示身体活动水平越高。 根据国际身体活动问卷 - 简表的评分指南,参与者将被分为低、中、高三个身体活动水平。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年4月15日

初级完成 (实际的)

2026年7月30日

研究完成 (实际的)

2026年8月15日

研究注册日期

首次提交

2026年4月3日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月3日

首次发布 (实际的)

2026年4月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月28日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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