Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Функциональная способность, субъективная одышка и усталость у курильщиков

28 августа 2026 г. обновлено: Kubra Kardes, Istinye University

Взаимосвязь между функциональной способностью и субъективной одышкой и усталостью у молодых взрослых курильщиков

Курение остается значительной проблемой общественного здоровья среди молодого взрослого населения. Эпидемиологические исследования в Турции показывают устойчивое снижение возраста начала курения и исключительно высокий уровень курения среди лиц университетского возраста. Известно, что воздействие пассивного курения оказывает негативное влияние на дыхательную систему, сердечно-сосудистую систему и функцию периферических мышц.

Нарушение вентиляции легких, снижение газообмена и недостаточный транспорт кислорода из-за курения могут привести к снижению толерантности к физической нагрузке, преждевременной усталости и усилению восприятия одышки при нагрузке. Эти эффекты могут проявляться как снижение функциональной способности еще до развития клинически значимого респираторного заболевания.

Функциональная способность является важным показателем, отражающим способность человека выполнять повседневные жизненные активности, и часто оценивается в клинических исследованиях с помощью субмаксимальных тестов с физической нагрузкой. 6-минутный тест ходьбы — это широко используемый, валидный и надежный тест для оценки кардиореспираторной выносливости и общего функционального статуса. Аналогично, 1-минутный тест вставания-сидения рекомендуется как практичный и применимый метод оценки мышечной выносливости нижних конечностей и функциональной производительности.

Одышка — это многомерный симптом, отражающий субъективное восприятие человеком респираторного дискомфорта, и оценивается с помощью шкал, таких как модифицированная шкала Совета по медицинским исследованиям и шкала одышки Борга. Отчеты по оценке одышки Турецкого торакального общества указывают, что одышка при нагрузке может усиливаться у курильщиков, даже если тесты функции дыхания находятся в пределах нормы.

Усталость, с другой стороны, является значимым симптомом, негативно влияющим на повседневные жизненные активности и физическую функциональность человека, возникающим из-за воспалительных процессов, нарушения оксигенации и снижения уровня физической активности, связанных с курением. Шкала тяжести усталости — это валидированная и надежная шкала для оценки влияния усталости на физическую и социальную жизнь человека.

Хотя исследования в литературе изучают влияние курения на функцию дыхания и физическую работоспособность, исследования, посвященные взаимосвязи между функциональной способностью и субъективной одышкой и усталостью у молодых взрослых курильщиков, ограничены. В частности, оценка результатов функциональных тестов, таких как 6-минутный тест ходьбы и 1-минутный тест вставания-сидения, вместе с восприятием одышки и усталости будет способствовать раннему выявлению доклинических функциональных эффектов.

Цель данного исследования — изучить взаимосвязи между функциональной способностью (6-минутный тест ходьбы, 1-минутный тест вставания-сидения и тест Timed Up-Walk) и субъективной одышкой (модифицированная шкала Совета по медицинским исследованиям — mMRC) и уровнем усталости (Шкала тяжести усталости) у молодых взрослых курильщиков в возрасте 18–30 лет. Ожидается, что результаты данного исследования привлекут внимание к функциональным эффектам курения у молодых взрослых, внесут вклад в разработку профилактических подходов к здоровью и облегчат планирование программ оценки и вмешательства на основе физиотерапии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

103

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследование планировалось включить добровольцев в возрасте 18–30 лет, которые являются студентами университетов и в настоящее время курят.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 8 до 30 лет.
  • Активное обучение в университете.
  • Являться курильщиком в настоящее время,
  • Регулярное курение в течение как минимум последних 6 месяцев,
  • Ежедневное потребление сигарет ≥1 сигареты/день.
  • Добровольное согласие на участие в исследовании и предоставление письменного информированного согласия.
  • Наличие когнитивных и физических способностей для понимания и выполнения проводимых тестов.

Критерии исключения:

  • Наличие диагностированного хронического респираторного заболевания (астма, ХОБЛ, бронхоэктазы, интерстициальная болезнь лёгких и т.д.),
  • Наличие инфекции верхних или нижних дыхательных путей в течение последних 4 недель. Наличие диагностированного сердечного заболевания (ишемическая болезнь сердца, сердечная недостаточность, аритмия и т.д.),
  • Наличие неконтролируемой артериальной гипертензии в анамнезе.
  • Наличие ортопедических проблем, влияющих на ходьбу, сидение/стояние или равновесие,
  • Наличие в анамнезе операции на нижних конечностях или серьёзной травмы в течение последних 6 месяцев.
  • Наличие в анамнезе неврологического заболевания, влияющего на равновесие, координацию или моторный контроль (инсульт, рассеянный склероз, эпилепсия и т.д.).
  • Наличие системного заболевания, которое может препятствовать участию в физических нагрузках (неконтролируемый диабет, тяжёлая анемия и т.д.),
  • Беременность или период в первые 6 месяцев после родов.
  • Наличие состояний, которые могут подвергнуть безопасность участника риску во время функциональных тестов, или отказ от выполнения тестов, или неспособность к сотрудничеству во время оценки.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа 1
Оценочная группа
В соответствии со стандартными протоколами тестирования, все участники пройдут следующие оценки в указанном порядке: Оценка физической активности (Международный опросник физической активности), Оценка функциональных возможностей (6-минутный тест ходьбы, 1-минутный тест вставания со стула и тест «Встань и иди»), Субъективная оценка одышки (Модифицированная шкала одышки Совета по медицинским исследованиям) и Оценка тяжести усталости (Шкала тяжести усталости).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
6-минутный тест ходьбы
Временное ограничение: 4 недели
Участникам будет предложено пройти максимально возможное расстояние по прямому коридору в течение 6 минут. По окончании теста общая пройденная дистанция будет зафиксирована в метрах. Тест будет проводиться в соответствии со стандартным протоколом, рекомендованным Американским торакальным обществом.
4 недели
1-минутный тест «сесть-встать»
Временное ограничение: 4 недели
Участники будут зафиксированы по количеству полных подъёмов со стула и приседаний обратно в течение 60 секунд без использования рук. Этот тест является валидным и надёжным методом оценки мышечной выносливости нижних конечностей и функциональной работоспособности.
4 недели
Тест «Встань и иди»
Временное ограничение: 4 недели
Участникам будет предложено встать со стула, пройти 3 метра, развернуться, вернуться в исходную точку и снова сесть на стул; время выполнения теста будет зафиксировано в секундах. Тест «Встань и иди» является широко используемым, валидным и надежным тестом для оценки функциональной мобильности, равновесия и качества походки.
4 недели
Оценка субъективной одышки
Временное ограничение: 4 недели
Восприятие одышки участниками будет оцениваться с использованием модифицированной шкалы одышки Медицинского исследовательского совета (MRC). Модифицированная шкала MRC варьируется от 0 до 4, где более высокие баллы указывают на большую степень воспринимаемой тяжести одышки. Эта шкала широко используется для оценки уровня одышки, испытываемой во время повседневной активности.
4 недели
Оценка усталости
Временное ограничение: 4 недели
Уровень усталости будет оцениваться с использованием Шкалы тяжести усталости. Шкала тяжести усталости состоит из 9 пунктов, каждый из которых оценивается по шкале от 1 до 7, а итоговый балл рассчитывается как среднее значение всех пунктов (диапазон: 1-7). Более высокие баллы указывают на большую тяжесть усталости, а средний балл ≥4 считается клинически значимой усталостью. Турецкая версия ШТУ (FSS) показала свою валидность и надежность.
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень физической активности
Временное ограничение: 4 недели
Уровень физической активности участников будет оцениваться с помощью Международного опросника физической активности – краткая форма. Данные будут выражены в МЕТ-минутах/неделю, где более высокие значения указывают на более высокий уровень физической активности. Согласно рекомендациям по подсчету баллов Международного опросника физической активности – краткая форма, участники будут классифицированы на низкий, умеренный и высокий уровни физической активности.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июля 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться