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女性骨盆与下腹部腹膜后间隙的形态测量学研究(基于尸体标本) (RETRO-PELVIS)

2026年7月18日 更新者:Jorge García Fernández、Hospital Universitari de Bellvitge

女性盆腹腔及下腹部腹膜后间隙的系统解剖描述:一项面向妇科手术的描述性与形态计量学尸体研究

本研究旨在通过尸体解剖,提供女性盆腔和下腹部腹膜后区域的系统解剖学和形态学描述,直接应用于妇科手术。

将从遗体捐献计划获得的成年女性尸体上进行标准化解剖。将识别并测量关键解剖结构,包括输尿管、髂血管、主动脉、下腔静脉、下腹神经丛和淋巴区域。将使用直接测量和标准化摄影记录空间关系、距离和解剖变异。

该研究将量化左右半骨盆之间的解剖变异性和不对称性,重点关注输尿管、血管和神经结构。研究结果预计将改善手术规划,特别是在保留神经技术和盆腔及主动脉旁淋巴结清扫术中,并支持开发用于教育和临床应用的实用解剖图谱。

研究概览

详细说明

这是一项观察性、描述性和形态测量学的尸体研究,旨在分析女性骨盆和下腹部腹膜后解剖结构,并直接应用于妇科手术。

研究将在从机构遗体捐赠计划获取的成年女性尸体上进行。预计将纳入约20具尸体,具体数量取决于可用性。每个半骨盆将被视为独立的分析单位,用于左右侧比较。

将按照预定义的方案进行标准化的解剖剥离。将系统性地暴露腹膜后区域,以识别和分析关键结构,包括输尿管、髂血管及其分支、腹主动脉、下腔静脉、下腹神经丛、盆腔内脏神经和淋巴区域。

形态测量将使用毫米级仪器和预定义的解剖参考点进行,以确保可重复性。变量将包括解剖结构之间的距离、血管直径、神经关系以及盆腔手术空间的空间组织。所有测量将至少进行两次,并获取标准化的摄影记录。

主要结局包括定量的形态测量参数和关键解剖结构之间的空间关系,以及解剖变异的频率。次要结局包括输尿管变异的特征、髂血管分支模式、死亡冠的存在和形态、盆腔自主神经系统的组织以及左右解剖不对称性的评估。

统计分析将是描述性的,包括连续变量的集中趋势和离散度测量,以及分类变量的频率分布。半骨盆之间的比较分析将使用配对统计检验进行。

本研究不涉及活人参与者、临床干预或可识别的个人数据。所有程序将按照使用捐赠人体进行研究和教育的机构和伦理标准进行。

预期成果是开发一个临床导向的解剖数据集和图示解剖图谱,以支持外科培训、提高对盆腔解剖的理解,并优化妇科肿瘤学中的手术入路。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Jorge Garcia Fernandez Principal Investigator, Gynecologist
  • 电话号码:+34622595644
  • 邮箱:jorgarciafernan@gmail.com

学习地点

      • Barcelona、西班牙、08028
        • 尚未招聘
        • Universitat de Barcelona - Department of Anatomy and Human Embryology
        • 接触:
          • Josep Maria de Anta Vinyals Chief of Department Anatomy and Embriology, Anatomist
          • 邮箱:janta@ub.edu
    • Barcelona
      • Barcelona、Barcelona、西班牙、08007
        • 招聘中
        • Universitat de Barcelona - Department of Anatomy and Human Embryology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

来自机构遗体捐赠项目的成年女性遗体,用于骨盆和上腹部腹膜后区域的解剖学解剖和形态计量学分析。

描述

入选标准:

  • 来自机构遗体捐赠项目的女性遗体
  • 死亡时年龄≥18岁
  • 盆腔和腹部腹膜后结构保存完好
  • 解剖结构完整性允许识别输尿管、髂血管、下腹神经丛、主动脉和下腔静脉
  • 双侧半骨盆可供对比分析
  • 根据机构遗体捐赠规定获得研究使用授权

排除标准:

  • 男性遗体
  • 既往重大盆腔或腹部手术显著改变腹膜后解剖结构(如子宫切除术、淋巴结清扫术、血管手术)
  • 有盆腔或腹部放射治疗史
  • 晚期盆腔或腹部恶性肿瘤伴腹膜后受累
  • 严重影响盆腔或腹部解剖结构的严重创伤
  • 保存不良或组织严重退化
  • 缺失一侧或双侧半骨盆
  • 死亡时处于妊娠晚期

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Cadaveric Specimens
Adult female cadavers obtained from an institutional body donation program. Specimens will undergo standardized pelvic retroperitoneal dissection, completion of a predefined 10-item anatomical checklist, and photographic documentation.
Standardized pelvic retroperitoneal dissection with completion of a 10-item anatomical checklist, observations and photographic documentation.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Frequency of anatomical variation
大体时间:Baseline
Percentage of anatomical variation for each of the ten predefined anatomical relationships evaluated using a standardized anatomical checklist.
Baseline

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Development of an anatomical atlas
大体时间:Baseline
Standardized photographic documentation of anatomical structures and variants for educational purposes.
Baseline

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
应用解剖图谱的开发
大体时间:直至研究完成,平均为期1年
整合形态测量数据和标准化摄影记录,开发用于教育和外科应用的女性盆腔及下腹部腹膜后临床导向解剖图谱。
直至研究完成,平均为期1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jorge García Fernández, Gynecologist、Hospital Universitari de Bellvitge

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年4月14日

初级完成 (估计的)

2026年9月28日

研究完成 (估计的)

2026年11月30日

研究注册日期

首次提交

2026年3月26日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月3日

首次发布 (实际的)

2026年4月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月18日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

本研究不共享个体参与者数据(IPD),因为本研究不涉及活体参与者或可识别的个体层面临床数据。 本研究基于匿名尸体标本,并生成汇总的解剖学和形态测量数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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