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腰椎稳定训练与肌肉链疗法对机械性慢性腰痛患者的效果比较

2026年4月5日 更新者:Ibadat International University, Islamabad

腰椎稳定锻炼与肌肉链疗法对机械性慢性腰痛患者疼痛和功能障碍的影响:一项随机对照试验

本随机对照试验的目的是比较腰椎稳定训练和肌肉链疗法在减轻机械性慢性下背痛患者疼痛强度和功能障碍方面的有效性。

  • 参与者将被随机分配到两组:
  • A组:腰椎稳定训练
  • B组:肌肉链疗法(后侧矢状面肌肉链)

将在基线和第6周评估结果,以评估哪种训练方案在减轻疼痛和改善功能结果方面更有效。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Islamabad、巴基斯坦
        • 招聘中
        • Faculty of Allied Health & Biological Sciences
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄在18-30岁之间的患者将被纳入研究。
  • 参与者必须有机械性慢性下背痛(CLBP)病史。
  • 疼痛必须局限于腰部区域。
  • 参与者必须能够进行体育活动并参与基于运动的干预措施。
  • 疼痛程度>4分的参与者将被纳入研究。

排除标准:

  • 存在结构性病变的患者将被排除,例如X光片上显示的脊柱滑脱、椎管狭窄、椎骨骨折、脊柱侧弯和后凸畸形。
  • 孕妇将被排除。
  • 有神经系统疾病、感染和全身性疾病史的女性将被排除,包括脑血管疾病、脊柱炎、癌症、脊髓疾病、马尾综合征、风湿性疾病。
  • 接受过脊柱手术或任何与腰部或骨盆相关的手术干预的女性将被排除。
  • 研究中将排除腰椎神经根病变。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:腰椎稳定训练
参与者将接受腰椎稳定训练(腹部收缩动作、骨盆倾斜、桥式运动),重复次数:每个动作10-15次 - 组数:每个动作2-3组,组间休息:30-45秒。
参与者将接受腰椎稳定训练(腹部收拢动作、骨盆倾斜、桥式运动),重复次数:每个动作10-15次-组数:每个动作2-3组,组间休息:30-45秒。
实验性的:肌肉链疗法
  1. 在保持髋部中立并防止膝关节屈曲的同时,挺直腰椎。
  2. 髋部屈曲时避免腰椎屈曲。 静态保持:每个姿势3-5次重复,保持时间:初始2-3分钟,逐渐增至5分钟,休息间隔:重复之间1-2分钟
  1. 在保持髋部中立和防止膝关节屈曲的同时挺直腰椎。
  2. 髋部屈曲时避免腰椎屈曲。 静态保持:每个姿势重复3-5次,保持时长:初始2-3分钟,逐步增加到5分钟,休息间隔:重复之间休息1-2分钟

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛强度
大体时间:评估将在基线和第6周进行。
疼痛强度将通过数字疼痛评定量表进行测量
评估将在基线和第6周进行。
功能障碍
大体时间:评估将在基线和第6周进行
功能残疾将采用奥斯韦斯特里残疾指数进行评估
评估将在基线和第6周进行

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Muhammad Nazim Farooq, PhD-PT、Ibadat International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年2月4日

初级完成 (估计的)

2026年5月30日

研究完成 (估计的)

2026年6月15日

研究注册日期

首次提交

2026年4月5日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月5日

首次发布 (实际的)

2026年4月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月5日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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