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Effetti degli Esercizi di Stabilizzazione Lombare rispetto alla Terapia delle Catene Muscolari in Pazienti con Dolore Lombare Cronico Meccanico

5 aprile 2026 aggiornato da: Ibadat International University, Islamabad

Effetti degli Esercizi di Stabilizzazione Lombare rispetto alla Terapia delle Catene Muscolari sul Dolore e la Disabilità Funzionale in Pazienti con Dolore Lombare Cronico Meccanico: Uno Studio Randomizzato Controllato

L'obiettivo di questo studio controllato randomizzato è confrontare l'efficacia degli esercizi di stabilizzazione lombare e della terapia delle catene muscolari sulla riduzione dell'intensità del dolore e della disabilità funzionale nei pazienti con lombalgia cronica meccanica.

  • I partecipanti saranno assegnati casualmente a due gruppi:
  • Gruppo A: Esercizi di stabilizzazione lombare
  • Gruppo B: Terapia delle catene muscolari (catena muscolare sagittale posteriore)

I risultati saranno valutati al basale e alla sesta settimana per valutare quale programma di esercizi sia più efficace nel ridurre il dolore e migliorare i risultati funzionali.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan
        • Reclutamento
        • Faculty of Allied Health & Biological Sciences
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I pazienti di età compresa tra 18 e 30 anni saranno inclusi nello studio.
  • I partecipanti devono avere una storia di CLBP meccanico.
  • Il dolore deve essere localizzato nella regione lombare.
  • I partecipanti devono essere in grado di svolgere attività fisiche e partecipare a interventi basati sull'esercizio.
  • I partecipanti con un'intensità del dolore > 4 saranno inclusi nello studio.

Criteri di esclusione:

  • Saranno esclusi i pazienti con lesioni strutturali, come spondilolistesi, stenosi, fratture vertebrali, scoliosi e cifosi riscontrate ai raggi X.
  • Le donne in gravidanza saranno escluse.
  • Le donne con una storia di malattie neurologiche, infettive e sistemiche, inclusa malattia cerebrovascolare, spondilite, cancro, malattia del midollo spinale, cauda equina, disturbi reumatologici.
  • Saranno escluse le donne che hanno subito un intervento chirurgico spinale o qualsiasi intervento chirurgico correlato alla parte bassa della schiena o al bacino.
  • La radicolopatia lombare sarà esclusa dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizi di Stabilizzazione Lombare
I partecipanti riceveranno esercizi di stabilizzazione lombare (Manoovra di retrazione addominale, Inclinazioni pelviche, Esercizio del ponte), Ripetizioni: 10-15 ripetizioni per esercizio - Serie: 2-3 serie per esercizio, Riposo tra le serie: 30-45 secondi.
Altro: Esercizi di Stabilizzazione Lombare
I partecipanti riceveranno esercizi di stabilizzazione lombare (Manovra di retrazione addominale, Inclinazioni pelviche, Esercizio del ponte), Ripetizioni: 10-15 ripetizioni per esercizio - Serie: 2-3 serie per esercizio, Riposo tra le serie: 30-45 secondi.
Sperimentale: Terapia della Catena Muscolare
  1. Raddrizzamento della colonna lombare mantenendo la neutralità dell'anca e prevenendo la flessione del ginocchio.
  2. Flessione dell'anca evitando la flessione lombare. Mantenimenti statici: 3-5 ripetizioni per postura, Durata del mantenimento: 2-3 minuti inizialmente, progredendo fino a 5 minuti, Intervallo di riposo: 1-2 minuti tra le ripetizioni
Altro: Terapia delle Catene Muscolari
  1. Raddrizzamento della colonna lombare mantenendo la neutralità dell'anca e prevenendo la flessione del ginocchio.
  2. Flessione dell'anca evitando la flessione lombare. Mantenimenti statici: 3-5 ripetizioni per postura, Durata del mantenimento: 2-3 minuti inizialmente, progredendo fino a 5 minuti, Intervallo di riposo: 1-2 minuti tra le ripetizioni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità del dolore
Lasso di tempo: La valutazione sarà effettuata al basale e alla settimana 6.
L'intensità del dolore sarà misurata mediante la Scala Numerica di Valutazione del Dolore
La valutazione sarà effettuata al basale e alla settimana 6.
Disabilità Funzionale
Lasso di tempo: La valutazione sarà effettuata al basale e alla settimana 6
La disabilità funzionale sarà valutata utilizzando l'Oswestry Disability Index
La valutazione sarà effettuata al basale e alla settimana 6

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ibadat International University, Islamabad

Investigatori

  • Investigatore principale: Muhammad Nazim Farooq, PhD-PT, Ibadat International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

30 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IIUI/RERC/ADT/2026/01/223

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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