Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Lumbale Stabiliseringsøvelser versus Muskulær Kædeterapi hos Patienter med Mekanisk Kronisk Lænderygsmerter

5. april 2026 opdateret af: Ibadat International University, Islamabad

Effekten af lumbale stabiliseringsøvelser versus muskelkædeterapi på smerte og funktionel handicap hos patienter med mekanisk kronisk lændesmerte: En randomiseret kontrolleret undersøgelse

Formålet med denne randomiserede kontrollerede undersøgelse er at sammenligne effektiviteten af lumbale stabiliseringsøvelser og muskelkædeterapi på reduktion af smerteintensitet og funktionel handicap hos patienter med mekanisk CLBP.

  • Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt to grupper:
  • Gruppe A: Lumbale stabiliseringsøvelser
  • Gruppe B: Muskelkædeterapi (posterior sagittal muskelkæde)

Resultaterne vil blive vurderet ved baseline og i uge 6 for at evaluere, hvilket træningsprogram der er mere effektivt til at reducere smerter og forbedre funktionelle resultater.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan
        • Rekruttering
        • Faculty of Allied Health & Biological Sciences
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter i alderen 18-30 år vil blive inkluderet i studiet.
  • Deltagere skal have en historie med mekanisk CLBP.
  • Smerten skal være lokaliseret til lænderegionen.
  • Deltagere skal være i stand til at udføre fysiske aktiviteter og deltage i træningsbaserede interventioner.
  • Deltagere med smerteintensitet > 4 vil blive inkluderet i studiet.

Eksklusionskriterier:

  • Patienter med strukturelle læsioner, såsom spondylolistese, stenose, brud på hvirvelknogle, skoliose og kyfose på røntgenbillede, vil blive udelukket.
  • Gravide kvinder vil blive udelukket.
  • Kvinder med en historie af neurologiske lidelser, infektioner og systemiske sygdomme, herunder cerebrovaskulær sygdom, spondylitis, kræft, rygsøjlesygdomme, cauda equina, reumatologiske lidelser.
  • Kvinder, der har gennemgået rygradskirurgi eller enhver kirurgisk indgreb relateret til lænden eller bækkenet, vil blive udelukket.
  • Lumbal radikulopati vil blive udelukket i studiet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Lænde-stabiliseringsøvelser
Deltagerne vil modtage lumbale stabiliseringsøvelser (Abdominal drawing-in maneuver, Pelvic tilts, Bridging exercise), Gentagelser: 10-15 gentagelser pr. øvelse - Sæt: 2-3 sæt pr. øvelse, Pause mellem sæt: 30-45 sekunder.
Andet: Lumbal Stabiliseringsøvelser
Deltagerne vil modtage lumbale stabiliseringsøvelser (Abdominal drawing-in maneuver, Bækkenkæntringer, Bridging-øvelse), Gentagelser: 10-15 gentagelser pr. øvelse - Sæt: 2-3 sæt pr. øvelse, Pause mellem sæt: 30-45 sekunder.
Eksperimentel: Muskelkædebehandling
  1. Retlægning af lændesøjlen samtidig med at bevare hofte-neutralitet og forhindre knæfleksion.
  2. Hoftedfleksion samtidig med at undgå lændefleksion. Statiske hold: 3-5 gentagelser pr. stilling, Holdetid: 2-3 minutter til at starte med, øges til 5 minutter, Hvileinterval: 1-2 minutter mellem gentagelser
Andet: Muskelkæde-terapi
  1. Retning af lændesøjlen mens hofte neutralitet opretholdes og knæfleksion forhindres.
  2. Hoftedfleksion mens lændefleksion undgås. Statiske holdepositioner: 3-5 gentagelser pr. position, Holdetid: 2-3 minutter indledningsvis, øges til 5 minutter, Hvileinterval: 1-2 minutter mellem gentagelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: Vurderingen vil blive foretaget ved baseline og på uge 6.
Smerteintensitet måles ved hjælp af Numerisk Smertevurderingsskala
Vurderingen vil blive foretaget ved baseline og på uge 6.
Funktionel handicap
Tidsramme: Vurderingen foretages ved baseline og i uge 6
Funktionel handicap vil blive vurderet ved hjælp af Oswestry Disability Index
Vurderingen foretages ved baseline og i uge 6

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ibadat International University, Islamabad

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Muhammad Nazim Farooq, PhD-PT, Ibadat International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

15. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. april 2026

Først opslået (Faktiske)

13. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IIUI/RERC/ADT/2026/01/223

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lumbal Stabiliseringsøvelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner