Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av lumbala stabiliseringsövningar jämfört med muskulär kedjeterapi hos patienter med mekanisk kronisk ländryggssmärta

5 april 2026 uppdaterad av: Ibadat International University, Islamabad

Effekter av lumbala stabiliseringsövningar kontra muskelkedjeterapi på smärta och funktionell funktionsnedsättning hos patienter med mekanisk kronisk ländryggssmärta: En randomiserad kontrollerad studie

Syftet med denna randomiserade kontrollerade studie är att jämföra effektiviteten av lumbala stabiliseringsövningar och muskelkedjeterapi för att minska smärtintensiteten och funktionella nedsättningar hos patienter med mekanisk långvarig ländryggssmärta (CLBP).

  • Deltagarna kommer att slumpmässigt fördelas i två grupper:
  • Grupp A: Lumbala stabiliseringsövningar
  • Grupp B: Muskelkedjeterapi (posterior sagittal muskelkedja)

Utfall kommer att utvärderas vid baslinje och vecka 6 för att bedöma vilket träningsprogram som är mer effektivt för att minska smärta och förbättra funktionella resultat.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

42

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan
        • Rekrytering
        • Faculty of Allied Health & Biological Sciences
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter i åldern 18–30 år kommer att inkluderas i studien.
  • Deltagarna måste ha en historia av mekanisk CLBP.
  • Smärtan måste vara lokaliserad till ländryggsregionen.
  • Deltagarna måste kunna utföra fysiska aktiviteter och delta i träningsbaserade interventioner.
  • Deltagare som har smärtnivå > 4 kommer att inkluderas i studien.

Exklusionskriterier:

  • Patienter med strukturella skador, såsom spondylolistesis, stenos, fraktur i kotben, skolios och kyfos på röntgen, kommer att exkluderas.
  • Gravida kvinnor kommer att exkluderas.
  • Kvinnor med en historia av neurologiska, infektions- och systemiska sjukdomar, inklusive cerebrovaskulär sjukdom, spondylit, cancer, ryggmärgssjukdom, cauda equina, reumatologiska störningar.
  • Kvinnor som har genomgått ryggkirurgi eller någon kirurgisk intervention relaterad till nedre ryggen eller bäckenet kommer att exkluderas.
  • Lumbal radikulopati kommer att exkluderas i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Lumbala stabiliseringsövningar
Deltagarna kommer att få lumbala stabiliseringsövningar (Abdominal drawing-in maneuver, Bäckenlutningar, Bryggövning), Repetitioner: 10-15 repetitioner per övning - Set: 2-3 set per övning, Vila mellan set: 30-45 sekunder.
Övrig: Lumbala stabiliseringsövningar
Deltagarna kommer att få lumbala stabiliseringsövningar (Abdominal drawing-in maneuver, Bäckenlutningar, Bryggövning), Repetitioner: 10-15 repetitioner per övning - Set: 2-3 set per övning, Vila mellan set: 30-45 sekunder.
Experimentell: Muskelkedjeterapi
  1. Räta på ländryggen samtidigt som höftneutralitet bibehålls och knäflexion förhindras.
  2. Höftflexion samtidigt som ländryggsflexion undviks. Statiska hållningar: 3-5 repetitioner per ställning, Hålltid: 2-3 minuter initialt, med progression till 5 minuter, Vilointervall: 1-2 minuter mellan repetitioner
Övrig: Muskelkedjeterapi
  1. Räta på ländryggen med bibehållen höftneutralitet och undvikande av knäböjning.
  2. Höftböjning samtidigt som ländryggsböjning undviks. Statiska hållningar: 3-5 repetitioner per ställning, Hålltid: 2-3 minuter initialt, med progression till 5 minuter, Vilointervall: 1-2 minuter mellan repetitioner

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtintensitet
Tidsram: Utvärderingen kommer att genomföras vid baseline och på vecka 6.
Smärtintensitet kommer att mätas med numerisk smärtbedömningsskala
Utvärderingen kommer att genomföras vid baseline och på vecka 6.
Funktionshinder
Tidsram: Bedömning kommer att göras vid baslinje och vecka 6
Funktionell funktionsnedsättning kommer att bedömas med Oswestry Disability Index
Bedömning kommer att göras vid baslinje och vecka 6

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ibadat International University, Islamabad

Utredare

  • Huvudutredare: Muhammad Nazim Farooq, PhD-PT, Ibadat International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 februari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 maj 2026

Avslutad studie (Beräknad)

15 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2026

Första postat (Faktisk)

13 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IIUI/RERC/ADT/2026/01/223

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera