Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av lumbale stabiliseringsøvelser versus muskelkjede-terapi hos pasienter med mekanisk kronisk lavryggsmerter

5. april 2026 oppdatert av: Ibadat International University, Islamabad

Effekter av lumbale stabiliseringsøvelser versus muskelkjedeterapi på smerte og funksjonshemning hos pasienter med mekanisk kronisk lavryggsmerte: En randomisert kontrollert studie

Målet med denne randomiserte kontrollerte studien er å sammenligne effektiviteten av lumbale stabiliseringsøvelser og muskelkjedeterapi for å redusere smerteintensitet og funksjonshemming hos pasienter med mekanisk CLBP.

  • Deltakere vil bli tilfeldig tildelt to grupper:
  • Gruppe A: Lumbale stabiliseringsøvelser
  • Gruppe B: Muskelkjedeterapi (posterior sagittal muskelkjede)

Resultatene vil bli vurdert ved baseline og i uke 6 for å evaluere hvilket treningsprogram som er mest effektivt for å redusere smerter og forbedre funksjonelle resultater.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

42

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan
        • Rekruttering
        • Faculty of Allied Health & Biological Sciences
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter i alderen 18–30 år vil bli inkludert i studien.
  • Deltakerne må ha en historie med mekanisk CLBP.
  • Smerten må være lokalisert til lumbalregionen.
  • Deltakerne må kunne utføre fysiske aktiviteter og delta i treningsbaserte intervensjoner.
  • Deltakere som har smerteintensitet > 4 vil bli inkludert i studien.

Eksklusjonskriterier:

  • Pasienter med strukturelle lesjoner, som spondylolistese, stenose, brudd i virvelbeinet, skoliose og kyfose på røntgen, vil bli ekskludert.
  • Gravide kvinner vil bli ekskludert.
  • Kvinner med historie om nevrologiske lidelser, infeksjoner og systemiske sykdommer, inkludert cerebrovaskulær sykdom, spondylitt, kreft, ryggmargssykdom, cauda equine, revmatologiske lidelser.
  • Kvinner som har gjennomgått ryggoperasjon eller annen kirurgisk intervensjon relatert til nedre rygg eller bekken vil bli ekskludert.
  • Lumbal radikulopati vil bli ekskludert i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Lumbale stabiliseringsøvelser
Deltakerne vil få lumbale stabiliseringsøvelser (Abdominal drawing-in maneuver, Bekkenvipp, Broøvelse), Gjentakelser: 10-15 repetisjoner per øvelse - Sett: 2-3 sett per øvelse, Hvile mellom sett: 30-45 sekunder.
Annen: Lumbale stabiliseringsøvelser
Deltakerne vil få lumbalstabiliseringsøvelser (Abdominal drawing-in maneuver, Pelvic tilts, Bridging exercise), Repetisjoner: 10-15 repetisjoner per øvelse - Sett: 2-3 sett per øvelse, Hvile mellom sett: 30-45 sekunder.
Eksperimentell: Muskelkjedeterapi
  1. Retter på lumbalvirvelsøylen mens hofte nøytralitet opprettholdes og knefleksjon forhindres.
  2. Hoftespenning mens lumbalfleksjon unngås. Statiske hold: 3-5 repetisjoner per holdning, Holdetid: 2-3 minutter innledningsvis, økende til 5 minutter, Hvileintervall: 1-2 minutter mellom repetisjoner
Annen: Muskelkjede-terapi
  1. Retter lumbalvirvelsøylen mens hofteposisjonen holdes nøytral og kneleddet holdes uten fleksjon.
  2. Hoftesammentrekning mens unngår lumbal fleksjon. Statisk hold: 3–5 repetisjoner per stilling, Holdetid: 2–3 minutter i starten, økende til 5 minutter, Hvileintervall: 1–2 minutter mellom repetisjoner

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: Vurderingen vil bli utført ved baseline og på uke 6.
Smerteintensitet vil bli målt med Numerisk smertevurderingsskala
Vurderingen vil bli utført ved baseline og på uke 6.
Funksjonshemming
Tidsramme: Vurderingen vil bli utført ved baseline og på uke 6
Funksjonshemning vil bli vurdert ved hjelp av Oswestry Disability Index
Vurderingen vil bli utført ved baseline og på uke 6

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ibadat International University, Islamabad

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Muhammad Nazim Farooq, PhD-PT, Ibadat International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. mai 2026

Studiet fullført (Antatt)

15. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

13. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IIUI/RERC/ADT/2026/01/223

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lumbale stabiliseringsøvelser

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere