Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van lumbale stabilisatieoefeningen versus musculaire kettentherapie bij patiënten met mechanische chronische lage rugpijn

5 april 2026 bijgewerkt door: Ibadat International University, Islamabad

Effecten van Lumbale Stabilisatieoefeningen versus Musculaire Keten Therapie op Pijn en Functionele Beperkingen bij Patiënten met Mechanische Chronische Lage Rugpijn: Een Gerandomiseerde Gecontroleerde Studie

Het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie is het vergelijken van de effectiviteit van lumbale stabilisatieoefeningen en spierketentherapie op het verminderen van pijnintensiteit en functionele beperking bij patiënten met mechanische CLBP.

  • Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan twee groepen:
  • Groep A: Lumbale stabilisatieoefeningen
  • Groep B: Spierketentherapie (posterior sagittale spierketen)

De uitkomsten worden beoordeeld bij aanvang en na 6 weken om te evalueren welk oefenprogramma effectiever is in het verminderen van pijn en het verbeteren van functionele resultaten.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan
        • Werving
        • Faculty of Allied Health & Biological Sciences
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten tussen 18-30 jaar oud zullen worden opgenomen in de studie.
  • Deelnemers moeten een voorgeschiedenis hebben van mechanische CLBP.
  • De pijn moet gelokaliseerd zijn in de lumbale regio.
  • Deelnemers moeten in staat zijn om fysieke activiteiten uit te voeren en deel te nemen aan op beweging gebaseerde interventies.
  • Deelnemers met een pijnscore > 4 zullen worden opgenomen in de studie.

Exclusiecriteria:

  • Patiënten met structurele laesies, zoals spondylolisthesis, stenose, wervelbreuk, scoliose en kyfose op röntgenfoto's, zullen worden uitgesloten.
  • Zwangere vrouwen worden uitgesloten.
  • Vrouwen met een voorgeschiedenis van neurologische aandoeningen, infecties en systemische ziekten, waaronder cerebrovasculaire aandoeningen, spondylitis, kanker, ruggenmergaandoeningen, cauda equina, reumatologische aandoeningen.
  • Vrouwen die een rugoperatie of een chirurgische ingreep aan de onderrug of het bekken hebben ondergaan, zullen worden uitgesloten.
  • Lumbale radiculopathie wordt uitgesloten in de studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Lumbale Stabilisatieoefeningen
Deelnemers zullen lumbale stabilisatieoefeningen ontvangen (Abdominal drawing-in maneuver, Bekkentilts, Brug-oefening), Herhalingen: 10-15 herhalingen per oefening - Sets: 2-3 sets per oefening, Rust tussen sets: 30-45 seconden.
Ander: Lumbale Stabilisatie Oefeningen
Deelnemers zullen lumbale stabilisatieoefeningen ontvangen (Abdominal drawing-in maneuver, Bekken kantelingen, Bridging-oefening), Herhalingen: 10-15 herhalingen per oefening - Sets: 2-3 sets per oefening, Rust tussen sets: 30-45 seconden.
Experimenteel: Spierketentherapie
  1. Het strekken van de lumbale wervelkolom terwijl de heupen neutraal blijven en knieflexie wordt voorkomen.
  2. Heupflexie terwijl lumbale flexie wordt vermeden. Statische houdingen: 3-5 herhalingen per houding, Houdduur: aanvankelijk 2-3 minuten, oplopend tot 5 minuten, Rustinterval: 1-2 minuten tussen herhalingen
Ander: Spierketentherapie
  1. Het strekken van de lumbale wervelkolom terwijl de heupen neutraal blijven en kniebuiging wordt voorkomen.
  2. Heupflexie terwijl lumbale flexie wordt vermeden. Statische houdingen: 3-5 herhalingen per houding, Houdtijd: aanvankelijk 2-3 minuten, oplopend tot 5 minuten, Rustinterval: 1-2 minuten tussen herhalingen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijnintensiteit
Tijdsspanne: De beoordeling zal worden uitgevoerd bij de start en op week 6.
Pijnintensiteit wordt gemeten met de Numerieke Pijnschaal
De beoordeling zal worden uitgevoerd bij de start en op week 6.
Functionele beperking
Tijdsspanne: De beoordeling vindt plaats bij aanvang en op week 6
Functionele beperking wordt beoordeeld met behulp van de Oswestry Disability Index
De beoordeling vindt plaats bij aanvang en op week 6

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ibadat International University, Islamabad

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Muhammad Nazim Farooq, PhD-PT, Ibadat International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 februari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

15 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IIUI/RERC/ADT/2026/01/223

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Lage rugpijn, mechanisch

Klinische onderzoeken op Lumbale Stabilisatie Oefeningen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Chile

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren