기계적 만성 허리 통증 환자에서 요추 안정화 운동 대 근육 연쇄 요법의 효과
2026년 4월 5일 업데이트: Ibadat International University, Islamabad
기계적 만성 허리 통증 환자에서 요부 안정화 운동과 근육 연쇄 치료가 통증 및 기능 장애에 미치는 영향: 무작위 대조 시험
이 무작위 대조 시험의 목표는 기계적 만성 요통(CLBP) 환자의 통증 강도와 기능적 장애를 줄이는 데 있어 요부 안정화 운동과 근육 사슬 치료의 효과를 비교하는 것입니다.
- 참가자는 무작위로 두 그룹에 배정됩니다:
- 그룹 A: 요부 안정화 운동
- 그룹 B: 근육 사슬 치료(후방 시상면 근육 사슬)
어떤 운동 프로그램이 통증 감소와 기능적 결과 개선에 더 효과적인지 평가하기 위해 기준선과 6주 차에 결과를 평가할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
42
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Inza Farooq, MS-PT(MSK)*
- 전화번호: 00923115392269
- 이메일: inzafarooq9@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Fatima Amjad, MS-SPT
- 전화번호: 00923330940975
- 이메일: fatima.amjad@uipt.iiui.edu.pk
연구 장소
-
-
-
Islamabad, 파키스탄
- 모병
- Faculty of Allied Health & Biological Sciences
-
연락하다:
- Muhammad Nazim Farooq, PhD-PT
- 전화번호: 118 0092514486422
- 이메일: dean@ahbs.iiui.edu.pk
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18-30세 환자가 연구에 포함됩니다.
- 참가자는 기계적 만성 요통의 병력이 있어야 합니다.
- 통증은 요추 부위에 국한되어야 합니다.
- 참가자는 신체 활동을 수행하고 운동 기반 중재에 참여할 수 있어야 합니다.
- 통증 범위가 4 이상인 참가자가 연구에 포함됩니다.
제외 기준:
- 방사선 사진상 척추 전방 전위증, 척추관 협착증, 척추 골절, 척추 측만증 및 척추 후만증과 같은 구조적 병변이 있는 환자는 제외됩니다.
- 임신 중인 여성은 제외됩니다.
- 뇌혈관 질환, 척추염, 암, 척수 질환, 말초 신경근 질환, 류마티스 질환을 포함한 신경학적, 감염성 및 전신 질환 병력이 있는 여성은 제외됩니다.
- 척추 수술 또는 허리나 골반과 관련된 수술적 중재를 받은 여성은 제외됩니다.
- 요추 신경근병증은 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 요추 안정화 운동
참가자들은 요추 안정화 운동(복부 당김 동작, 골반 기울임, 브릿지 운동)을 받게 됩니다. 반복 횟수: 각 운동당 10-15회 - 세트: 각 운동당 2-3세트, 세트 간 휴식: 30-45초.
|
참가자들은 요추 안정화 운동(복부 그리기 동작, 골반 기울이기, 브릿지 운동)을 받게 됩니다. 반복 횟수: 각 운동당 10-15회 - 세트: 각 운동당 2-3세트, 세트 간 휴식: 30-45초.
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실험적: 근육 연쇄 치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증 강도
기간: 평가는 기준 시점과 6주차에 실시됩니다.
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통증 강도는 수치 통증 평가 척도(Numerical Pain Rating Scale)로 측정됩니다.
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평가는 기준 시점과 6주차에 실시됩니다.
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기능 장애
기간: 평가는 기준 시점과 6주차에 실시됩니다.
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기능적 장애는 Oswestry Disability Index를 사용하여 평가됩니다.
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평가는 기준 시점과 6주차에 실시됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Muhammad Nazim Farooq, PhD-PT, Ibadat International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 2월 4일
기본 완료 (추정된)
2026년 5월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 5일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 5일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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