機械的慢性腰痛患者における腰椎安定化運動と筋連鎖療法の効果
2026年4月5日 更新者：Ibadat International University, Islamabad
機械的慢性腰痛患者における疼痛と機能的障害に対する腰椎安定化運動と筋連鎖療法の効果：無作為化比較試験
この無作為化比較試験の目的は、機械的慢性腰痛症患者の痛みの強度と機能的障害を軽減するための腰椎安定化運動と筋連鎖療法の有効性を比較することです。
- 参加者は無作為に2つのグループに割り当てられます：
- グループA：腰椎安定化運動
- グループB：筋連鎖療法（後方矢状面筋連鎖）
ベースライン時と6週目にアウトカムを評価し、どちらの運動プログラムが痛みの軽減と機能的アウトカムの改善により効果的かを評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
42
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Inza Farooq, MS-PT(MSK)*
- 電話番号：00923115392269
- メール：inzafarooq9@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Fatima Amjad, MS-SPT
- 電話番号：00923330940975
- メール：fatima.amjad@uipt.iiui.edu.pk
研究場所
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Islamabad、パキスタン
- 募集
- Faculty of Allied Health & Biological Sciences
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コンタクト：
- Muhammad Nazim Farooq, PhD-PT
- 電話番号：118 0092514486422
- メール：dean@ahbs.iiui.edu.pk
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準:
- 18歳から30歳までの患者が研究に含まれます。
- 参加者は機械的CLBPの既往歴を持っている必要があります。
- 痛みは腰部に限局している必要があります。
- 参加者は身体活動を行い、運動ベースの介入に参加できる必要があります。
- 痛みの範囲が4を超える参加者が研究に含まれます。
除外基準:
- X線写真で脊椎すべり症、脊柱管狭窄症、椎体骨折、側弯症、後弯症などの構造的病変がある患者は除外されます。
- 妊娠中の女性は除外されます。
- 脳血管疾患、脊椎炎、癌、脊髄疾患、馬尾症候群、リウマチ性疾患を含む神経学的、感染性、全身性疾患の既往歴がある女性は除外されます。
- 脊椎手術または腰部・骨盤に関連する外科的介入を受けた女性は除外されます。
- 腰部神経根症は研究から除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：腰椎安定化エクササイズ
参加者は腰部安定化エクササイズ（腹部引き込み運動、骨盤傾斜運動、ブリッジング運動）を受けます。反復回数：各エクササイズにつき10〜15回。セット数：各エクササイズにつき2〜3セット。セット間の休息：30〜45秒。
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参加者は腰椎安定化エクササイズ（腹部引き込み法、骨盤傾斜、ブリッジエクササイズ）を受けます。反復回数：各エクササイズ10-15回、セット数：各エクササイズ2-3セット、セット間休息：30-45秒。
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実験的：筋連鎖療法
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛みの強さ
時間枠：評価はベースライン時および第6週目に行われます。
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疼痛強度は数値的疼痛評価尺度によって測定されます
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評価はベースライン時および第6週目に行われます。
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機能障害
時間枠：アセスメントはベースライン時および6週目に実施されます
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機能障害はOswestry障害指数を用いて評価されます
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アセスメントはベースライン時および6週目に実施されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Muhammad Nazim Farooq, PhD-PT、Ibadat International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年2月4日
一次修了 (推定)
2026年5月30日
研究の完了 (推定)
2026年6月15日
試験登録日
最初に提出
2026年4月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月5日
最初の投稿 (実際)
2026年4月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月5日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- IIUI/RERC/ADT/2026/01/223
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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腰部安定化エクササイズの臨床試験
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