Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky stabilizačních cvičení bederní páteře versus terapie svalových řetězců u pacientů s mechanickou chronickou bolestí zad

5. dubna 2026 aktualizováno: Ibadat International University, Islamabad

Efekty cvičení pro stabilizaci bederní páteře versus terapie svalových řetězců na bolest a funkční omezení u pacientů s mechanickou chronickou bolestí zad: Randomizovaná kontrolovaná studie

Cílem této randomizované kontrolované studie je porovnat účinnost cvičení pro stabilizaci bederní páteře a terapie svalových řetězců při snižování intenzity bolesti a funkčního postižení u pacientů s mechanickou CLBP.

  • Účastníci budou náhodně rozděleni do dvou skupin:
  • Skupina A: Cvičení pro stabilizaci bederní páteře
  • Skupina B: Terapie svalových řetězců (zadní sagitální svalový řetězec)

Výsledky budou hodnoceny na začátku a v 6. týdnu, aby se zjistilo, který cvičební program je účinnější při snižování bolesti a zlepšování funkčních výsledků.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

42

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Pákistán
      • Islamabad, Pákistán
        • Nábor
        • Faculty of Allied Health & Biological Sciences
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Do studie budou zařazeni pacienti ve věku 18–30 let.
  • Účastníci musí mít anamnézu mechanické chronické bolesti v bederní páteři (CLBP).
  • Bolest musí být lokalizována v bederní oblasti.
  • Účastníci musí být schopni vykonávat fyzické aktivity a účastnit se cvičebních intervencí.
  • Do studie budou zařazeni účastníci s rozsahem bolesti > 4.

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacienti se strukturálními lézemi, jako je spondylolistéza, stenóza, zlomenina obratle, skolióza a kyfóza na rentgenovém snímku, budou vyloučeni.
  • Těhotné ženy budou vyloučeny.
  • Ženy s anamnézou neurologických, infekčních a systémových onemocnění, včetně cerebrovaskulárních onemocnění, spondylitidy, rakoviny, onemocnění míchy, syndromu cauda equina, revmatologických poruch.
  • Ženy, které podstoupily operaci páteře nebo jakýkoli chirurgický zákrok související s dolní částí zad nebo pánví, budou vyloučeny.
  • Lumbální radikulopatie bude ve studii vyloučena.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cvičení pro stabilizaci bederní páteře
Účastníci obdrží cvičení pro stabilizaci bederní páteře (manévr zatažení břicha, pánevní naklonění, cvičení mostu), Opakování: 10-15 opakování na cvičení - Série: 2-3 série na cvičení, Odpočinek mezi sériemi: 30-45 sekund.
Jiný: Cvičení pro stabilizaci bederní páteře
Účastníci budou provádět cvičení pro stabilizaci bederní páteře (manévr vtahování břicha, pánevní sklony, most), Opakování: 10–15 opakování na cvičení – Série: 2–3 série na cvičení, Odpočinek mezi sériemi: 30–45 sekund.
Experimentální: Terapie svalových řetězců
  1. Narovnání bederní páteře při zachování neutrality kyčlí a prevenci flexe kolen.
  2. Flexe kyčlí při vyhýbání se bederní flexi. Statické výdrže: 3-5 opakování na pozici, Doba výdrže: zpočátku 2-3 minuty, postupně až 5 minut, Interval odpočinku: 1-2 minuty mezi opakováními
Jiný: Terapie svalových řetězců
  1. Narovnání bederní páteře při zachování neutrální polohy kyčlí a předcházení flexi kolen.
  2. Flexe kyčlí při vyvarování se flexe bederní páteře. Statické výdrže: 3-5 opakování na polohu, Doba výdrže: zpočátku 2-3 minuty, postupně až 5 minut, Interval odpočinku: 1-2 minuty mezi opakováními

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intenzita bolesti
Časové okno: Hodnocení bude provedeno na začátku a v 6. týdnu.
Intenzita bolesti bude měřena pomocí numerické škály hodnocení bolesti
Hodnocení bude provedeno na začátku a v 6. týdnu.
Funkční postižení
Časové okno: Hodnocení bude provedeno na začátku a v 6. týdnu
Funkční postižení bude hodnoceno pomocí Oswestry Disability Index
Hodnocení bude provedeno na začátku a v 6. týdnu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ibadat International University, Islamabad

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Muhammad Nazim Farooq, PhD-PT, Ibadat International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. května 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

13. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IIUI/RERC/ADT/2026/01/223

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolesti zad, mechanické

Klinické studie na Cvičení pro stabilizaci bederní páteře

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cyprus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit