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Auswirkungen von Lendenstabilisationsübungen gegenüber Muskelkettentherapie bei Patienten mit mechanischen chronischen Rückenschmerzen

5. April 2026 aktualisiert von: Ibadat International University, Islamabad

Effekte von Lumbalen Stabilisationsübungen gegenüber Muskelkettentherapie auf Schmerz und funktionelle Beeinträchtigung bei Patienten mit mechanischem chronischem Kreuzschmerz: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Das Ziel dieser randomisierten kontrollierten Studie ist es, die Wirksamkeit von lumbalen Stabilisationsübungen und der Muskelkettentherapie bei der Verringerung der Schmerzintensität und der funktionellen Beeinträchtigung bei Patienten mit mechanischem CLBP zu vergleichen.

  • Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip zwei Gruppen zugeteilt:
  • Gruppe A: Lumbale Stabilisationsübungen
  • Gruppe B: Muskelkettentherapie (hintere sagittale Muskelkette)

Die Ergebnisse werden zu Beginn und in der 6. Woche bewertet, um festzustellen, welches Übungsprogramm bei der Schmerzreduktion und Verbesserung der funktionellen Ergebnisse wirksamer ist.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan
        • Rekrutierung
        • Faculty of Allied Health & Biological Sciences
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten im Alter von 18-30 Jahren werden in die Studie eingeschlossen.
  • Teilnehmer müssen eine Vorgeschichte von mechanischem chronischem Kreuzschmerz (CLBP) haben.
  • Der Schmerz muss auf die Lendenwirbelsäulenregion lokalisiert sein.
  • Teilnehmer müssen in der Lage sein, körperliche Aktivitäten auszuführen und an bewegungsbasierten Interventionen teilzunehmen.
  • Teilnehmer mit einem Schmerzbereich > 4 werden in die Studie eingeschlossen.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit strukturellen Läsionen wie Spondylolisthesis, Stenose, Wirbelknochenfraktur, Skoliose und Kyphose im Röntgenbild werden ausgeschlossen.
  • Schwangere Frauen werden ausgeschlossen.
  • Frauen mit einer Vorgeschichte von neurologischen Erkrankungen, Infektionen und systemischen Erkrankungen, einschließlich zerebrovaskulärer Erkrankungen, Spondylitis, Krebs, Rückenmarkserkrankungen, Cauda-equina-Syndrom, rheumatologischen Störungen.
  • Frauen, die sich einer Wirbelsäulenoperation oder einem chirurgischen Eingriff im Zusammenhang mit dem unteren Rücken oder dem Becken unterzogen haben, werden ausgeschlossen.
  • Lumbale Radikulopathie wird in der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Lendenwirbelsäulen-Stabilisationsübungen
Die Teilnehmer erhalten lumbale Stabilisierungsübungen (Bauch-Einzieh-Manöver, Beckenkippungen, Brückenübung), Wiederholungen: 10–15 Wiederholungen pro Übung – Sätze: 2–3 Sätze pro Übung, Pause zwischen den Sätzen: 30–45 Sekunden.
Sonstiges: Lendenwirbelstabilisierungsübungen
Die Teilnehmer erhalten Übungen zur Lendenwirbelsäulenstabilisierung (Abdominal drawing-in maneuver, Beckenkippungen, Brückenübung), Wiederholungen: 10–15 Wiederholungen pro Übung, Sätze: 2–3 Sätze pro Übung, Pause zwischen den Sätzen: 30–45 Sekunden.
Experimental: Muskuläre-Ketten-Therapie
  1. Die Lendenwirbelsäule strecken, während die Hüftneutralität beibehalten und eine Kniebeugung verhindert wird.
  2. Hüftbeugung, während eine Lendenbeugung vermieden wird. Statische Haltepositionen: 3-5 Wiederholungen pro Haltung, Haltezeit: Anfangs 2-3 Minuten, Steigerung auf 5 Minuten, Ruhepause: 1-2 Minuten zwischen den Wiederholungen
Sonstiges: Muskelketten-Therapie
  1. Geraderichten der Lendenwirbelsäule bei gleichzeitiger Neutralhaltung der Hüfte und Vermeidung von Kniebeugung.
  2. Hüftbeugung unter Vermeidung von Lendenwirbelsäulenbeugung. Statisches Halten: 3–5 Wiederholungen pro Haltung, Haltezeit: Anfangs 2–3 Minuten, Steigerung auf 5 Minuten, Ruheintervall: 1–2 Minuten zwischen den Wiederholungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität
Zeitfenster: Die Bewertung erfolgt zu Beginn und in der 6. Woche.
Die Schmerzintensität wird mittels der numerischen Schmerzskala gemessen
Die Bewertung erfolgt zu Beginn und in der 6. Woche.
Funktionelle Behinderung
Zeitfenster: Die Beurteilung erfolgt zum Ausgangswert und in Woche 6
Die funktionelle Behinderung wird mithilfe des Oswestry Disability Index bewertet.
Die Beurteilung erfolgt zum Ausgangswert und in Woche 6

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ibadat International University, Islamabad

Ermittler

  • Hauptermittler: Muhammad Nazim Farooq, PhD-PT, Ibadat International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IIUI/RERC/ADT/2026/01/223

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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