Effets des exercices de stabilisation lombaire par rapport à la thérapie des chaînes musculaires chez les patients souffrant de douleurs lombaires chroniques mécaniques
5 avril 2026 mis à jour par: Ibadat International University, Islamabad
Effets des exercices de stabilisation lombaire par rapport à la thérapie des chaînes musculaires sur la douleur et l'incapacité fonctionnelle chez les patients souffrant de lombalgie chronique mécanique : un essai contrôlé randomisé
L'objectif de cet essai contrôlé randomisé est de comparer l'efficacité des exercices de stabilisation lombaire et de la thérapie des chaînes musculaires sur la réduction de l'intensité de la douleur et de l'incapacité fonctionnelle chez les patients souffrant de lombalgie chronique mécanique.
- Les participants seront répartis aléatoirement en deux groupes :
- Groupe A : Exercices de stabilisation lombaire
- Groupe B : Thérapie des chaînes musculaires (chaîne musculaire sagittale postérieure)
Les résultats seront évalués au départ et à la semaine 6 pour déterminer quel programme d'exercices est plus efficace pour réduire la douleur et améliorer les résultats fonctionnels.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
42
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Inza Farooq, MS-PT(MSK)*
- Numéro de téléphone: 00923115392269
- E-mail: inzafarooq9@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Fatima Amjad, MS-SPT
- Numéro de téléphone: 00923330940975
- E-mail: fatima.amjad@uipt.iiui.edu.pk
Lieux d'étude
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Islamabad, Pakistan
- Recrutement
- Faculty of Allied Health & Biological Sciences
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Contact:
- Muhammad Nazim Farooq, PhD-PT
- Numéro de téléphone: 118 0092514486422
- E-mail: dean@ahbs.iiui.edu.pk
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Les patients âgés de 18 à 30 ans seront inclus dans l'étude.
- Les participants doivent avoir des antécédents de lombalgie chronique mécanique.
- La douleur doit être localisée dans la région lombaire.
- Les participants doivent être capables de pratiquer des activités physiques et de participer à des interventions basées sur l'exercice.
- Les participants dont l'intensité de la douleur est supérieure à 4 seront inclus dans l'étude.
Critères d'exclusion :
- Les patients présentant des lésions structurelles, telles que spondylolisthésis, sténose, fracture vertébrale, scoliose et cyphose sur radiographie, seront exclus.
- Les femmes enceintes seront exclues.
- Les femmes ayant des antécédents de maladies neurologiques, infectieuses et systémiques, y compris maladies cérébrovasculaires, spondylite, cancer, maladies de la moelle épinière, syndrome de la queue de cheval, troubles rhumatologiques.
- Les femmes ayant subi une chirurgie rachidienne ou toute intervention chirurgicale liée au bas du dos ou au bassin seront exclues.
- La radiculopathie lombaire sera exclue de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercices de Stabilisation Lombaire
Les participants recevront des exercices de stabilisation lombaire (Manoeuvre de rentrée abdominale, Basculer du bassin, Exercice de pont), Répétitions : 10-15 répétitions par exercice - Séries : 2-3 séries par exercice, Repos entre les séries : 30-45 secondes.
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Les participants effectueront des exercices de stabilisation lombaire (Manoeuvre d'aspiration abdominale, Basculations pelviennes, Exercice de pont), Répétitions : 10-15 répétitions par exercice - Séries : 2-3 séries par exercice, Repos entre les séries : 30-45 secondes.
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Expérimental: Thérapie des Chaînes Musculaires
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intensité de la douleur
Délai: L'évaluation sera effectuée au départ et à la semaine 6.
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L'intensité de la douleur sera mesurée par l'échelle numérique d'évaluation de la douleur
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L'évaluation sera effectuée au départ et à la semaine 6.
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Incapacité Fonctionnelle
Délai: L'évaluation sera effectuée au départ et à la semaine 6
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Le handicap fonctionnel sera évalué à l'aide de l'indice d'Oswestry
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L'évaluation sera effectuée au départ et à la semaine 6
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Muhammad Nazim Farooq, PhD-PT, Ibadat International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 février 2026
Achèvement primaire (Estimé)
30 mai 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 juin 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 avril 2026
Première publication (Réel)
13 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IIUI/RERC/ADT/2026/01/223
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .