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Efeitos dos Exercícios de Estabilização Lombar Versus Terapia da Cadeia Muscular em Pacientes com Dor Lombar Crónica Mecânica

5 de abril de 2026 atualizado por: Ibadat International University, Islamabad

Efeitos dos Exercícios de Estabilização Lombar Versus Terapia das Cadeias Musculares na Dor e Incapacidade Funcional em Pacientes com Dor Lombar Crónica Mecânica: Um Ensaio Controlado Aleatorizado

O objetivo deste ensaio controlado randomizado é comparar a eficácia dos exercícios de estabilização lombar e da terapia das cadeias musculares na redução da intensidade da dor e da incapacidade funcional em pacientes com dor lombar crónica mecânica.

  • Os participantes serão aleatoriamente distribuídos por dois grupos:
  • Grupo A: Exercícios de estabilização lombar
  • Grupo B: Terapia das cadeias musculares (cadeia muscular sagital posterior)

Os resultados serão avaliados no início e na semana 6 para avaliar qual programa de exercícios é mais eficaz na redução da dor e na melhoria dos resultados funcionais.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Paquistão
      • Islamabad, Paquistão
        • Recrutamento
        • Faculty of Allied Health & Biological Sciences
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Os doentes com idades entre os 18 e os 30 anos serão incluídos no estudo.
  • Os participantes devem ter um historial de DLM mecânica.
  • A dor deve estar localizada na região lombar.
  • Os participantes devem ser capazes de realizar atividades físicas e participar em intervenções baseadas em exercício.
  • Os participantes que tiverem uma intensidade de dor > 4 serão incluídos no estudo.

Critérios de Exclusão:

  • Os doentes com lesões estruturais, como espondilolistese, estenose, fratura óssea vertebral, escoliose e cifose visíveis na radiografia, serão excluídos.
  • Mulheres grávidas serão excluídas.
  • Mulheres com historial de doenças neurológicas, infeções e doenças sistémicas, incluindo doença cerebrovascular, espondilite, cancro, doenças da medula espinhal, cauda equina, doenças reumatológicas.
  • Mulheres que tenham sido submetidas a cirurgia da coluna vertebral ou qualquer intervenção cirúrgica relacionada com a região lombar ou pélvis serão excluídas.
  • A radiculopatia lombar será excluída do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercícios de Estabilização Lombar
Os participantes realizarão exercícios de estabilização lombar (manobra de contração abdominal, inclinações pélvicas, exercício de ponte), Repetições: 10-15 repetições por exercício - Séries: 2-3 séries por exercício, Descanso entre séries: 30-45 segundos.
Outro: Exercícios de Estabilização Lombar
Os participantes irão realizar exercícios de estabilização lombar (Manobra de contração abdominal, Inclinação pélvica, Exercício de ponte), Repetições: 10-15 repetições por exercício - Séries: 2-3 séries por exercício, Descanso entre Séries: 30-45 segundos.
Experimental: Terapia das Cadeias Musculares
  1. Endireitar a coluna lombar mantendo a neutralidade da anca e evitando a flexão do joelho.
  2. Flexão da anca evitando a flexão lombar. Manutenções estáticas: 3-5 repetições por postura, Duração da manutenção: 2-3 minutos inicialmente, progredindo para 5 minutos, Intervalo de descanso: 1-2 minutos entre repetições
Outro: Terapia da Cadeia Muscular
  1. Endireitar a coluna lombar mantendo a neutralidade da anca e evitando a flexão do joelho.
  2. Flexão da anca evitando a flexão lombar. Manutenções estáticas: 3-5 repetições por postura, Duração da Manutenção: 2-3 minutos inicialmente, progredindo para 5 minutos, Intervalo de Descanso: 1-2 minutos entre repetições

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade da Dor
Prazo: A avaliação será realizada na linha de base e na Semana 6.
A Intensidade da Dor será medida pela Escala de Classificação Numérica da Dor
A avaliação será realizada na linha de base e na Semana 6.
Incapacidade Funcional
Prazo: A avaliação será realizada no início e na Semana 6
A Incapacidade Funcional será avaliada utilizando o Índice de Incapacidade de Oswestry
A avaliação será realizada no início e na Semana 6

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ibadat International University, Islamabad

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Nazim Farooq, PhD-PT, Ibadat International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

13 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IIUI/RERC/ADT/2026/01/223

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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