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赋权式健康教育与2型糖尿病

2026年4月6日 更新者:Feifei Wang、Eotvos Lorand University

赋权健康教育对2型糖尿病患者自我管理的影响:一项随机对照试验

基于赋能的健康教育可能为2型糖尿病管理提供可持续的方法,但在中国医疗保健环境中尚缺乏严谨的证据。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Zhejiang
      • Jiaxing、Zhejiang、中国、314001
        • Jiaxing University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 根据临床记录诊断为2型糖尿病;
  2. 年龄40岁或以上;
  3. 糖尿病病程至少6个月;
  4. 能够独立沟通并完成问卷;
  5. 提供书面知情同意书。

排除标准:

  1. 存在严重糖尿病并发症(如肾衰竭、增殖性视网膜病变、严重神经病变);
  2. 诊断患有其他主要慢性疾病(如癌症、严重心力衰竭);
  3. 妊娠期或哺乳期;
  4. 试验期间参与其他干预性研究;
  5. 认知或精神障碍可能妨碍参与研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
基于赋权的健康教育
该项目包含六次每周课程,每次持续约60-90分钟,内容包括:1)介绍赋权理念;2)通过引导式提问和“破除迷思”小组活动,增强糖尿病知识并纠正误解;3)鼓励参与者反思对疾病的理解;通过食物模型实践教学食物交换法进行饮食管理;5)促进关于体育活动益处与障碍的讨论;教导参与者如何计算适宜的运动强度;6)分享参与者的个人进展,并指导他们制定个性化的长期自我管理计划。
无干预:对照组
常规护理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
糖化血红蛋白(HbA1c)
大体时间:从入组到6周治疗结束
糖化血红蛋白(HbA1c)水平,旨在反映平均血糖水平。
从入组到6周治疗结束
空腹血浆葡萄糖(FPG)
大体时间:从入组到6周治疗结束
血糖控制水平,反映即时血糖状态
从入组到6周治疗结束

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
糖尿病相关知识
大体时间:从入组到6周治疗结束
糖尿病知识测试(DKT)分数。
从入组到6周治疗结束
自我效能
大体时间:从入组至6周治疗结束
糖尿病管理自我效能量表(DMSES)得分。
从入组至6周治疗结束
糖尿病自我管理行为
大体时间:从入组到6周治疗结束
糖尿病自我护理活动(SDSCA)评分量表。
从入组到6周治疗结束

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年8月1日

初级完成 (实际的)

2025年12月1日

研究完成 (实际的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2026年3月31日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月6日

首次发布 (实际的)

2026年4月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月6日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Jiaxing University (YX-202501)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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