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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07524166
권한 부여 기반 건강 교육과 2형 당뇨병
2026년 4월 6일 업데이트: Feifei Wang, Eotvos Lorand University
권한 부여 기반 건강 교육이 제2형 당뇨병 환자의 자가 관리에 미치는 영향: 무작위 대조 시험
권한 부여 기반 교육은 제2형 당뇨병 관리를 위한 지속 가능한 접근법을 제공할 수 있지만, 중국 의료 환경 내에서의 엄격한 증거는 부족했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Zhejiang
-
Jiaxing, Zhejiang, 중국, 314001
- Jiaxing University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 임상 기록에 따라 T2DM으로 진단된 경우;
- 40세 이상;
- 당뇨병 기간이 최소 6개월 이상;
- 의사소통 및 설문지를 독립적으로 완료할 수 있는 능력;
- 서면 동의서 제공.
제외 기준:
- 중증 당뇨병 합병증 존재 (예: 신부전, 증식성 망막병증, 중증 신경병증);
- 기타 주요 만성 질환 진단 (예: 암, 중증 심부전);
- 임신 또는 수유 중;
- 시험 기간 동안 다른 중재 연구 참여;
- 참여를 방해할 수 있는 인지 또는 정신 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 중재 그룹
권한 부여 기반 건강 교육
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이 프로그램은 주 1회 총 6회로 구성되었으며, 각 회기는 약 60-90분 동안 진행되었습니다. 내용은 다음과 같습니다: 1) 역량 강화 철학 소개; 2) 안내된 질문과 "미신 타파" 그룹 활동을 통해 당뇨병 지식을 향상시키고 오해를 바로잡기; 3) 참가자들이 질병에 대한 이해를 되돌아보도록 장려하기; 식이 관리 교육으로 식품 모형을 활용한 실습 활동을 통해 식품 교환법 가르치기; 5) 신체 활동의 이점과 장벽에 대한 토론 촉진하기; 적절한 운동 강도를 계산하는 방법 교육하기; 6) 참가자들의 개인적 진전을 공유하고 개인 맞춤형 장기 자가 관리 계획 수립을 안내하기.
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간섭 없음: 대조군
일상적 치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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당화혈색소 (HbA1c)
기간: 등록부터 6주간 치료 종료 시까지
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평균 혈당 수치를 반영하기 위한 당화혈색소(HbA1c) 수준.
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등록부터 6주간 치료 종료 시까지
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공복 혈당 (FPG)
기간: 등록부터 6주간 치료 종료까지
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당뇨병 조절 수준, 즉 즉각적인 혈당 상태를 반영하는
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등록부터 6주간 치료 종료까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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당뇨병 관련 지식
기간: 등록부터 6주 치료 종료까지
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당뇨병 지식 테스트(DKT) 점수.
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등록부터 6주 치료 종료까지
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자기효능감
기간: 등록부터 6주 치료 종료까지
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당뇨병 관리 자기효능감 척도(DMSES) 점수.
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등록부터 6주 치료 종료까지
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당뇨병 자가 관리 행동
기간: 6주 치료 종료까지의 등록 과정
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당뇨병 자가관리 활동 점수(SDSCA) 측정.
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6주 치료 종료까지의 등록 과정
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 6일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 6일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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