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运动员髋关节与腹股沟损伤认证测试程序的开发

2026年4月6日 更新者:Anna Pisz、Charles University, Czech Republic

运动员髋关节与腹股沟损伤认证测试流程的开发

髋部和腹股沟损伤每年影响约21%的职业运动员,导致显著的时间损失。 由于大约48%的病例源于非接触性机制,通过优化的诊断筛查,这些损伤可能得以预防。 证据强烈表明,受限的髋关节活动范围(ROM)和力量不足与损伤风险增加密切相关。 本项目旨在(1)通过比较不同关节位置、运动速度和肌肉收缩方式,开发一个经过严格验证的诊断测试程序,以建立预防性的“金标准”筛查组合。 此外,(2)在一个竞争赛季中试点针对性的预防干预措施。 采用交叉设计,研究评估三种方案:以力量为重点、以灵活性为重点和对照组。 (3)实施集中式损伤报告系统。 将全面的诊断筛查与这些实际干预措施相结合,将为临床医生和教练提供一个强大工具,有效降低非接触性髋部和腹股沟损伤的发生率和负担。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

170

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 男性或女性竞技团队运动。
  • 参与团队运动的注册成员。
  • 年龄14至20岁。
  • 在研究期间定期参加团队训练和比赛。
  • 研究开始时经医学评估可完全参与训练和比赛。
  • 愿意并能够完成季前测试和指定的干预方案。
  • 提供书面知情同意书。对于18岁以下的参与者,还需获得父母或法定监护人的同意。

排除标准:

  • 当前存在髋部或腹股沟损伤,导致基线时训练或比赛时间损失或限制完全参与。
  • 基线时存在下肢或腰椎损伤,限制安全参与测试或干预锻炼。
  • 过去6个月内接受过涉及髋部、腹股沟、骨盆、腰椎或下肢的手术。
  • 存在任何神经、肌肉骨骼、心血管或其他医学状况,禁忌参与干预或测试程序。
  • 无法完成基线评估。
  • 计划在季前干预期或比赛赛季的大部分时间缺席。
  • 不遵守研究程序或拒绝提供同意。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:以实力为核心
强调特定关节的稳定性和离心负荷耐受能力,大量采用哥本哈根内收肌训练。
重点强调特定关节稳定性与离心负荷耐受性,大量运用哥本哈根内收肌训练。
实验性的:专注灵活性:
通过拉伸和负重下的动态灵活性训练,实现功能性髋关节活动范围的目标。
通过拉伸和负重下的动态活动度训练,针对功能性髋关节活动范围。
无干预:Control
保持俱乐部标准的赛前热身和训练方案。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
竞技赛季期间髋部和腹股沟损伤的发生率
大体时间:在竞争赛季期间,最长可达9个月
在不同季前干预计划中参与运动员于监测赛季期间新发生的髋部和腹股沟损伤数量。 损伤发生率将由团队医务人员记录,并以每1000次运动员暴露的损伤数量表示。
在竞争赛季期间,最长可达9个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
髋关节和腹股沟损伤严重程度
大体时间:在整个竞赛赛季期间,最多9个月
髋部和腹股沟损伤的严重程度,根据受伤后无法参加训练或比赛的天数来评估。
在整个竞赛赛季期间,最多9个月
髋部和腹股沟损伤负担
大体时间:在竞争赛季期间,最长可达9个月
总体损伤负担计算为研究期间损伤发生率与损伤严重程度的乘积。
在竞争赛季期间,最长可达9个月
髋关节活动范围(ROM)变化
大体时间:基线(第1天,季前筛查)和8周(季前干预结束)
使用数字倾角仪通过标准化临床关节活动度测试(屈膝下落试验和被动髋关节屈曲/外展评估)评估的被动髋关节活动范围。
基线(第1天,季前筛查)和8周(季前干预结束)
功能性下肢表现
大体时间:基线(季前)和干预后(季末)
通过评估力量、活动能力和特定运动功能表现的标准化测试组合,对下肢功能表现进行评估。
基线(季前)和干预后(季末)
髋关节内收和外展肌力
大体时间:基线(第1天,季前筛查)和8周(季前干预结束)
使用等速肌力测试仪(Humac Norm或Biodex系统)在标准化角速度(30°/秒、120°/秒)下进行向心和离心收缩时测量的髋关节内收和外展峰值扭矩。
基线(第1天,季前筛查)和8周(季前干预结束)
等长髋部肌力
大体时间:基线(第1天,季前筛查)和8周(季前干预结束)
采用手持式测力计(HHD)挤压测试和固定测力系统(如ForceFrame/GroinBar),在髋关节外展角度为0°、25°和50°时测量的等长髋内收肌力。
基线(第1天,季前筛查)和8周(季前干预结束)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2027年1月1日

初级完成 (估计的)

2031年12月31日

研究完成 (估计的)

2031年12月31日

研究注册日期

首次提交

2026年3月30日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月6日

首次发布 (实际的)

2026年4月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月6日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • PRIMUS008

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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