Développement d'une Procédure de Test Certifiée pour les Blessures de la Hanche et de l'Aine chez les Athlètes
6 avril 2026 mis à jour par: Anna Pisz, Charles University, Czech Republic
Développement d'une procédure de test certifiée pour les blessures de la hanche et de l'aine chez les athlètes
Les blessures à la hanche et à l'aine touchent environ 21 % des athlètes professionnels chaque année, entraînant une perte de temps significative.
Étant donné qu'environ 48 % de ces cas résultent de mécanismes sans contact, ils sont potentiellement évitables grâce à un dépistage diagnostique optimisé.
Les preuves établissent un lien solide entre une amplitude de mouvement (ROM) de la hanche restreinte et des déficits de force avec un risque accru de blessure.
Ce projet vise à (1) développer une procédure de test diagnostique rigoureusement validée en comparant différentes positions articulaires, vitesses de mouvement et contractions musculaires pour établir une batterie de dépistage préventive « étalon-or ».
De plus, (2) piloter des interventions de prévention ciblées au cours d'une saison compétitive.
En utilisant un plan croisé, la recherche évalue trois protocoles : axé sur la force, axé sur la flexibilité et groupe témoin.
(3) Mettre en œuvre un système centralisé de déclaration des blessures.
La combinaison d'un dépistage diagnostique complet avec ces interventions pratiques fournira un outil puissant aux cliniciens et aux entraîneurs pour réduire efficacement l'incidence et le fardeau des blessures non traumatiques à la hanche et à l'aine.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
170
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Anna Pisz, PT, PhD
- Numéro de téléphone: +420703952913
- E-mail: anna.pisz@ftvs.cuni.cz
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Sportifs compétitifs en équipe, hommes ou femmes.
- Membres inscrits d'équipes sportives participantes.
- Âgés de 14 à 20 ans.
- Participation à des entraînements et compétitions réguliers en équipe pendant la période de l'étude.
- Aptitude médicale pour une participation complète aux entraînements et matchs à l'entrée dans l'étude.
- Disponibilité et capacité à effectuer les tests de pré-saison et le programme d'intervention assigné.
- Consentement éclairé écrit fourni. Pour les participants de moins de 18 ans, le consentement d'un parent ou tuteur légal sera également obtenu.
Critères d'exclusion :
- Blessure actuelle à la hanche ou à l'aine entraînant une perte de temps ou limitant la pleine participation aux entraînements ou compétitions au départ.
- Blessure au membre inférieur ou à la colonne lombaire au départ limitant une participation sûre aux tests ou exercices d'intervention.
- Chirurgie de la hanche, de l'aine, du bassin, de la colonne lombaire ou d'un membre inférieur dans les 6 mois précédents.
- Toute affection neurologique, musculo-squelettique, cardiovasculaire ou autre condition médicale contre-indiquant la participation aux procédures d'intervention ou de test.
- Incapacité à effectuer les évaluations de base.
- Absence prévue pendant une partie importante de la période d'intervention de pré-saison ou de la saison compétitive.
- Non-conformité aux procédures de l'étude ou refus de fournir un consentement.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Centré sur la force
Insistant sur la stabilisation articulaire spécifique et la tolérance à la charge excentrique, en utilisant fortement l'exercice adducteur de Copenhague.
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Mettant l'accent sur la stabilisation spécifique des articulations et la tolérance à la charge excentrique, en utilisant largement l'exercice adducteur de Copenhague.
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Expérimental: Flexibilité au centre :
Ciblage de l'amplitude de mouvement fonctionnelle de la hanche par des étirements et une mobilité dynamique sous charge.
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Cibler l'amplitude de mouvement fonctionnelle de la hanche par des étirements et une mobilité dynamique sous charge.
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Aucune intervention: Témoin
Maintenir les régimes standards d'échauffement et d'entraînement du club.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Incidence des blessures de la hanche et de l'aine pendant la saison compétitive
Délai: Pendant la saison compétitive, jusqu'à 9 mois
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Le nombre de nouvelles blessures à la hanche et à l'aine survenant pendant la saison compétitive surveillée parmi les athlètes participant aux différents programmes d'intervention de présaison.
L'incidence des blessures sera enregistrée par le personnel médical de l'équipe et exprimée comme le nombre de blessures pour 1000 expositions-athlètes.
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Pendant la saison compétitive, jusqu'à 9 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Sévérité des lésions de la hanche et de l'aine
Délai: Pendant la saison compétitive, jusqu'à 9 mois
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Sévérité des blessures de la hanche et de l'aine évaluée en fonction du nombre de jours d'absence de l'entraînement ou de la compétition suite à la blessure.
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Pendant la saison compétitive, jusqu'à 9 mois
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Charge de blessures de la hanche et de l'aine
Délai: Pendant la saison compétitive, jusqu'à 9 mois
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Charge globale des blessures calculée comme le produit de l'incidence des blessures et de la gravité des blessures sur la période de l'étude.
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Pendant la saison compétitive, jusqu'à 9 mois
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Modification de l'amplitude articulaire (ROM) de la hanche
Délai: Ligne de base (Jour 1, dépistage pré-saison) et 8 semaines (fin de l'intervention pré-saison)
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Amplitude articulaire passive de la hanche évaluée à l'aide de tests cliniques standardisés de l'amplitude articulaire (test Bent Knee Fall-Out et évaluations passives de la flexion/abduction de la hanche) avec un inclinomètre numérique.
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Ligne de base (Jour 1, dépistage pré-saison) et 8 semaines (fin de l'intervention pré-saison)
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Performance Fonctionnelle des Membres Inférieurs
Délai: Baseline (pré-saison) et post-intervention (fin de pré-saison)
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Performance fonctionnelle du membre inférieur évaluée par une batterie de tests standardisés évaluant la force, la mobilité et la performance fonctionnelle spécifique au sport.
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Baseline (pré-saison) et post-intervention (fin de pré-saison)
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Force de l'adduction et de l'abduction de la hanche
Délai: Baseline (Jour 1, dépistage pré-saison) et 8 semaines (fin de l'intervention pré-saison)
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Couple de pointe en adduction et abduction de la hanche mesuré à l'aide d'une dynamométrie isocinétique (système Humac Norm ou Biodex) lors de contractions concentriques et excentriques à des vitesses angulaires standardisées (30°/s, 120°/s).
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Baseline (Jour 1, dépistage pré-saison) et 8 semaines (fin de l'intervention pré-saison)
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Force Isométrique de la Hanche
Délai: Baseline (Jour 1, dépistage de pré-saison) et 8 semaines (fin de l'intervention de pré-saison)
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Force d'adduction isométrique de la hanche mesurée à l'aide de tests de compression par dynamométrie manuelle (HHD) et de systèmes de dynamométrie fixe tels que ForceFrame/GroinBar à des angles articulaires de 0°, 25° et 50° d'abduction de la hanche.
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Baseline (Jour 1, dépistage de pré-saison) et 8 semaines (fin de l'intervention de pré-saison)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 janvier 2027
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2031
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2031
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2026
Première publication (Réel)
13 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PRIMUS008
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .