Разработка сертифицированной процедуры тестирования травм бедра и паха у спортсменов
6 апреля 2026 г. обновлено: Anna Pisz, Charles University, Czech Republic
Травмы бедра и паха ежегодно затрагивают около 21% профессиональных спортсменов, приводя к значительной потере времени.
Поскольку примерно 48% этих случаев вызваны бесконтактными механизмами, они потенциально предотвратимы с помощью оптимизированного диагностического скрининга.
Доказательства убедительно связывают ограниченную амплитуду движений в тазобедренном суставе (ROM) и дефицит силы с повышенным риском травм.
Целью данного проекта является (1) разработка строго валидированной диагностической процедуры тестирования путем сравнения различных положений суставов, скоростей движения и мышечных сокращений для создания превентивного «золотого стандарта» скрининговой батареи.
Кроме того, (2) пилотирование целевых профилактических вмешательств в течение соревновательного сезона.
Используя перекрестный дизайн, исследование оценивает три протокола: сфокусированный на силе, сфокусированный на гибкости и контрольную группу.
(3) Внедрение централизованной системы отчетности о травмах.
Сочетание комплексного диагностического скрининга с этими практическими вмешательствами предоставит мощный инструмент для клиницистов и тренеров, позволяющий эффективно снизить частоту и бремя бесконтактных травм бедра и паха.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
170
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Anna Pisz, PT, PhD
- Номер телефона: +420703952913
- Электронная почта: anna.pisz@ftvs.cuni.cz
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Мужчины или женщины, занимающиеся командными видами спорта на соревновательном уровне.
- Зарегистрированные члены участвующих командных видов спорта.
- Возраст от 14 до 20 лет.
- Участие в регулярных командных тренировках и соревнованиях в течение периода исследования.
- Медицинское разрешение на полное участие в тренировках и матчах на момент начала исследования.
- Готовность и способность пройти предсезонное тестирование и выполнять назначенную программу вмешательства.
- Предоставление письменного информированного согласия. Для участников младше 18 лет также будет получено согласие родителя или законного опекуна.
Критерии исключения:
- Текущая травма бедра или паха, приводящая к потере времени или ограничивающая полное участие в тренировках или соревнованиях на исходном уровне.
- Травма нижних конечностей или поясничного отдела позвоночника на исходном уровне, ограничивающая безопасное участие в тестировании или упражнениях вмешательства.
- Хирургическое вмешательство на бедре, паху, тазе, поясничном отделе позвоночника или нижних конечностях в течение предыдущих 6 месяцев.
- Любое неврологическое, опорно-двигательное, сердечно-сосудистое или другое медицинское состояние, которое противопоказало бы участие в процедурах вмешательства или тестирования.
- Невозможность завершить исходные оценки.
- Планируемое отсутствие в течение значительной части предсезонного периода вмешательства или соревновательного сезона.
- Несоблюдение процедур исследования или отказ от предоставления согласия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Силово-ориентированный
Акцент на специфическую стабилизацию суставов и толерантность к эксцентрической нагрузке с активным использованием упражнения Копенгагенского приведения.
|
Акцентируя внимание на стабилизации конкретных суставов и толерантности к эксцентрической нагрузке, с активным использованием упражнения «Копенгагенское приведение».
|
|
Экспериментальный: Ориентированность на гибкость:
Достижение функционального диапазона движения (ROM) тазобедренного сустава с помощью растяжки и динамической мобильности под нагрузкой.
|
Достижение функционального диапазона движений в тазобедренном суставе с помощью растяжки и динамической мобильности под нагрузкой.
|
|
Без вмешательства: Контроль
Соблюдение стандартных разминочных и тренировочных режимов клуба.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота травм бедра и паха в течение соревновательного сезона
Временное ограничение: На протяжении соревновательного сезона, до 9 месяцев
|
Количество новых травм бедра и паха, возникающих в течение отслеживаемого соревновательного сезона среди спортсменов, участвующих в различных предсезонных интервенционных программах.
Частота травматизма будет регистрироваться медицинским персоналом команды и выражаться как количество травм на 1000 воздействий на спортсмена.
|
На протяжении соревновательного сезона, до 9 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тяжесть травм бедра и паха
Временное ограничение: В течение соревновательного сезона, до 9 месяцев
|
Тяжесть травм бедра и паха оценивается как количество дней, потерянных из-за тренировок или соревнований после травмы.
|
В течение соревновательного сезона, до 9 месяцев
|
|
Нагрузка травм бедра и паха
Временное ограничение: В течение конкурсного сезона, до 9 месяцев
|
Общая нагрузка травматизма, рассчитанная как произведение частоты травм и тяжести травм за период исследования.
|
В течение конкурсного сезона, до 9 месяцев
|
|
Изменение диапазона движений (ROM) тазобедренного сустава
Временное ограничение: Базовый уровень (День 1, предсезонный скрининг) и 8 недель (конец предсезонного вмешательства)
|
Пассивный диапазон движений в тазобедренном суставе, оцениваемый с использованием стандартизированного клинического тестирования ДД (тест Bent Knee Fall-Out и оценки пассивного сгибания/отведения бедра) с цифровым инклинометром.
|
Базовый уровень (День 1, предсезонный скрининг) и 8 недель (конец предсезонного вмешательства)
|
|
Функциональная производительность нижних конечностей
Временное ограничение: Исходный уровень (предсезонный) и после вмешательства (конец предсезонной подготовки)
|
Функциональные показатели нижних конечностей, оцененные с помощью стандартизированного комплекса тестов, оценивающих силу, подвижность и функциональные показатели, специфичные для вида спорта.
|
Исходный уровень (предсезонный) и после вмешательства (конец предсезонной подготовки)
|
|
Сила отведения и приведения бедра
Временное ограничение: Базовый уровень (День 1, предсезонный скрининг) и 8 недель (конец предсезонного вмешательства)
|
Пиковый момент силы приведения и отведения бедра, измеренный с использованием изокинетической динамометрии (система Humac Norm или Biodex) во время концентрических и эксцентрических сокращений при стандартизированных угловых скоростях (30°/с, 120°/с).
|
Базовый уровень (День 1, предсезонный скрининг) и 8 недель (конец предсезонного вмешательства)
|
|
Изометрическая сила бедра
Временное ограничение: Базовый уровень (День 1, предсезонный скрининг) и 8 недель (окончание предсезонного вмешательства)
|
Изометрическая сила приведения бедра, измеренная с помощью тестов сжатия ручным динамометром (HHD) и стационарных динамометрических систем, таких как ForceFrame/GroinBar, при углах сустава 0°, 25° и 50° отведения бедра.
|
Базовый уровень (День 1, предсезонный скрининг) и 8 недель (окончание предсезонного вмешательства)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 января 2027 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2031 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2031 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PRIMUS008
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .