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增强护士患者吸入器教育能力的吸入器培训

2026年4月13日 更新者:Dr Agnes LAI Yuen Kwan、Hong Kong Metropolitan University

基于理论的吸入器培训提升护士患者吸入器教育能力的有效性:一项随机对照试验

护士在评估、教育和定期检查患者吸入器使用技术方面发挥着关键作用。 然而,护士知识和技能的不足可能会影响他们准确评估患者吸入器使用技术或为接受吸入器治疗的患者提供有效指导的能力。 本项目旨在为医护人员和护士开发一种有效的吸入器教育工具/方案。

这是一项评估者盲法、双臂随机对照试验,为期4个月的随访。 研究将在香港医院管理局培训学院——高级护理研究学院进行。 干预措施包括基于社会学习理论的理论性面对面吸入器培训工作坊。 工作坊整合了认知辅助工具、实际操作演示以及使用标准化清单进行的能力评估。 为了支持持续学习,参与者将收到后续教学视频和定期提醒,以巩固和维持他们在患者吸入器教育方面的技能。

问卷将用于收集参与者的人口统计信息以及关于吸入器使用的知识和技能,分别在基线、培训后立即和4个月随访时进行。 将收集学员的定性反馈。

研究概览

详细说明

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是第四大死亡原因,给全球医疗系统带来沉重负担。吸入疗法是COPD患者管理的基石。然而,这些患者中吸入器使用错误率很高,这突显了定期监测和纠正吸入技术的迫切需要。

护士持续评估和纠正吸入器使用错误,能显著减少患者使用吸入器的错误步骤。然而,护士知识和技能不足可能妨碍他们准确评估患者吸入技术的能力,或为接受吸入治疗的患者提供有效指导。通过将认知辅助工具与基于理论的培训相结合,本研究旨在为医护人员和护士开发一个关于吸入器使用的有效教育计划。

本研究旨在检验基于理论的吸入器培训在提升护士基于理论的患者吸入器教育能力和信心方面的效果,并与常规培训进行比较。这是一项在香港医院管理局高级护理研究所进行的、为期4个月随访的、评估者盲法的双臂随机对照试验。

干预措施遵循四个阶段推进:首先是注意阶段,通过清晰演示正确的吸入器技术,确保护士完全理解操作流程。接着是保持阶段,借助算法和视频等认知辅助工具,帮助参与者有效记住步骤。在再现阶段,护士进行回示练习,在练习吸入器技术的同时获得即时反馈,以巩固其技能。最后,动机阶段通过定期的电子学习提醒和持续的实践强化来维持,鼓励长期掌握并坚持正确使用吸入器。

对照组接受面对面的常规培训。两组的所有参与者在基线、培训后立即以及4个月随访时均需填写自填问卷。使用吸入器和提供患者教育的能力将由专门从事呼吸护理的、经过培训的评估员进行评估。提供患者教育的信心将通过问卷和学员的定性反馈进行评估。统计分析使用社会科学统计软件包(SPSS)第29版进行。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

82

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Yuen Kwan Agnes Lai, PhD
  • 电话号码:(852)3970-2917
  • 邮箱:ayklai@hkmu.edu.hk

研究联系人备份

  • 姓名:Shu Wah Ng
  • 电话号码:(852)6033 9051
  • 邮箱:ngsw1@ha.org.hk

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 注册护士
  • 持有香港护士管理局颁发的有效执业证书

排除标准:

• 无法说及阅读中文

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:常规训练对照组
对照组接受常规培训研讨会
对照组接受常规培训研讨会,这是一种面对面的培训,用于学习使用不同品牌的吸入器。
实验性的:基于理论的吸入器培训干预组
干预组接受基于理论的吸入器使用培训研讨会。
该研讨会包括面对面培训环节,内容涵盖设备特定吸入器操作算法、标准化吸入器使用能力评估清单、示范演示以及个人回访。 为支持持续学习,参与者将收到后续教学视频和提醒,以加强并保持他们在患者吸入器教育方面的技能。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
受训者正确使用吸入器的步骤
大体时间:面对面培训前和培训后立即。
由经过培训的评估人员使用检查清单评估吸入器使用步骤的正确比例。 达到正确步骤的百分比越高,意味着技能越好。
面对面培训前和培训后立即。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
受训者正确使用吸入器的步骤
大体时间:基线和4个月
由经过培训的评估员使用检查表评估吸入器使用步骤的正确比例。 正确步骤百分比越高,表示技能越好。
基线和4个月
受训者关于吸入操作的知识
大体时间:基线、面对面培训课程结束后立即以及4个月后
3项基于结果的问卷的正确回答比例。 正确回答的百分比越高,意味着知识掌握得越好。
基线、面对面培训课程结束后立即以及4个月后
学员对患者吸入器使用教育的信心
大体时间:基线,面对面培训课程后立即以及4个月后
包含5个条目的临床护士实践信心量表。 分数越高表示信心越大。
基线,面对面培训课程后立即以及4个月后
学员在患者吸入器使用教育中的实践
大体时间:4个月
关于患者教育中自我报告实践情况的三个基于结果的问题(采用5点量表)。 分数越高表示实践越多。
4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年4月9日

初级完成 (估计的)

2026年12月31日

研究完成 (估计的)

2027年2月28日

研究注册日期

首次提交

2026年4月7日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月7日

首次发布 (实际的)

2026年4月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月13日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

在IRB申请中未提及。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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