Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Inhalatortrening for å forbedre sykepleieres kompetanse i pasientopplæring for inhalatorer

13. april 2026 oppdatert av: Dr Agnes LAI Yuen Kwan, Hong Kong Metropolitan University

Effektiviteten av teori-basert inhalatortrening for å forbedre sykepleieres kompetanse i pasientopplæring om inhalatorer: en randomisert kontrollert studie

Sykepleiere spiller en nøkkelrolle i å vurdere, utdanne og regelmessig gjennomgå pasienters inhaleringsteknikk. Imidlertid kan utilstrekkelig kunnskap og ferdigheter blant sykepleiere hindre deres evne til å nøyaktig vurdere pasienters inhaleringsteknikk eller gi effektiv veiledning til de som mottar inhaleringsterapi. Dette prosjektet har som mål å utvikle et effektivt opplæringsverktøy/-program for inhaleringsutdanning for helsepersonell og sykepleiere.

Dette er en vurderer-blindet, toarmet randomisert kontrollert studie med en 4-måneders oppfølging. Studien vil bli gjennomført ved en opplæringsinstitusjon under Hong Kong Hospital Authority, Institute of Advanced Nursing Studies. Intervensjonen består av en teoribasert, ansikt-til-ansikt inhaleringsopplæringsworkshop basert på sosial læringsteori. Workshopen integrerer kognitive hjelpemidler, praktiske demonstrasjoner og kompetansevurderinger ved hjelp av en standardisert sjekkliste. For å støtte løpende læring vil deltakerne motta oppfølgingsinstruksjonsvideoer og periodiske påminnelser for å forsterke og opprettholde deres ferdigheter i pasientinhaleringsutdanning.

Spørreskjemaer vil bli brukt til å samle deltakernes demografiske informasjon og kunnskap og ferdigheter angående inhaleringsbruk ved baseline, umiddelbart etter opplæringssesjonen og 4-måneders oppfølging. Kvalitativ tilbakemelding fra deltakerne vil bli samlet inn.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

KOLS er den fjerde hyppigste dødsårsaken og utgjør en betydelig belastning for helsevesenet over hele verden. Inhalasjonsterapi er grunnlaget for behandlingen av pasienter med KOLS. Imidlertid understreker den høye forekomsten av inhalatorbruksfeil blant disse pasientene det kritiske behovet for regelmessig overvåkning og korrigering av inhalasjonsteknikker.

Konsekvent vurdering og korrigering av inhalatorbruksfeil av sykepleiere kan redusere pasientenes feiltrinn ved inhalatorbruk betydelig. Imidlertid kan utilstrekkelig kunnskap og ferdigheter blant sykepleiere hemme deres evne til å nøyaktig vurdere pasientenes inhalatorteknikker eller gi effektiv veiledning til de som gjennomgår inhalatorterapi. Ved å integrere kognitive hjelpemidler med teoribasert opplæring, har denne studien som mål å utvikle et effektivt utdanningsprogram om inhalatorbruk for helsepersonell og sykepleiere.

Denne studien har som mål å undersøke effektiviteten av teoribasert inhalatoropplæring i å forbedre sykepleieres kompetanse og selvtillit i teoribasert pasientopplæring om inhalatorbruk, sammenlignet med vanlig opplæring. Det er en assessor-blindet, toarmet randomisert kontrollert studie med en oppfølging på 4 måneder, utført ved Institute of Advanced Nursing Studies, Hong Kong Hospital Authority.

Intervensjonen utvikler seg gjennom de fire stadiene som starter med oppmerksomhetsstadiet, hvor tydelige demonstrasjoner av korrekte inhalatorteknikker sikrer at sykepleiere fullt ut forstår prosedyren. Dette etterfølges av retentionsstadiet, støttet av kognitive hjelpemidler som algoritmer og videoer for å hjelpe deltakerne med å huske trinnene effektivt. I reproduksjonsstadiet deltar sykepleiere i returdemonstrasjoner, øver på inhalatorteknikker mens de mottar umiddelbar tilbakemelding for å styrke ferdighetene sine. Til slutt opprettholdes motivasjonsstadiet gjennom regelmessige e-læringspåminnelser og løpende praktisk forsterkning, som oppmuntrer til langsiktig mestring og konsekvent anvendelse av riktig inhalatorbruk.

Kontrollgruppen mottar en ansikt-til-ansikt vanlig opplæring. Selvadministrerte spørreskjemaer brukes for alle deltakerne i begge grupper ved baseline, umiddelbart etter opplæringen og ved 4-måneders oppfølgingen. Kompetanse i å bruke inhalatorer og gi pasientopplæring vil bli vurdert av trente assessorer som er spesialiserte respirasjonssykepleiere. Selvtillit i å gi pasientopplæring vil bli vurdert ved spørreskjema og kvalitativ tilbakemelding fra deltakerne. Statistiske analyser utføres ved hjelp av Statistical Package for the Social Sciences (SPSS), versjon 29.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

82

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Autoriserte sykepleiere
  • Har gyldig yrkesbevis utstedt av Hongkongs sykepleierråd

Eksklusjonskriterier:

• Kan ikke snakke og lese kinesisk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Vanlig treningskontrollgruppe
Kontrollgruppen får vanlig opplæringskurs
Kontrollgruppen får det vanlige opplæringskurset, som er en ansikt-til-ansikt-opplæring i bruk av ulike merker av inhalatorer.
Eksperimentell: Teoribasert inhalator-treningsintervensjonsgruppe
Intervensjonsgruppen mottar teori-basert inhalatortreningsworkshop.
Workshopen inkluderer en ansikt-til-ansikt-treningsøkt med algoritme for enhetsspesifikke inhalasjonsmanøvre, standardisert sjekkliste for kompetanse i inhalatorbruk, demonstrasjon og individuell retur. For å støtte løpende læring, mottar deltakerne oppfølgende instruksjonsvideoer og påminnelser for å styrke og opprettholde sine ferdigheter i pasientinhalatoropplæring.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Trainees' correct steps inhaler use
Tidsramme: Baseline og umiddelbart etter ansikt-til-ansikt treningsøkt.
Andel riktige trinn i inhalatorbruk, vurdert av opplærte vurderere med sjekkliste. Høyere prosentandel av riktige trinn oppnådd betyr bedre ferdigheter.
Baseline og umiddelbart etter ansikt-til-ansikt treningsøkt.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Trainees' correct steps inhaler use
Tidsramme: Utgangspunkt og 4 måneder
Andel av riktige trinn i inhalatorbruk, vurdert av trente vurderere med sjekkliste. Høyere prosentandel av riktige trinn oppnådd betyr bedre ferdigheter.
Utgangspunkt og 4 måneder
Trainees' kunnskap om inhalasjonsmanøvre
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter ansikt-til-ansikt treningsøkt og 4 måneder
Andel riktige svar for 3-spørsmål resultatbasert spørreskjema. Høyere prosentandel riktige svar oppnådd betyr bedre kunnskap.
Baseline, umiddelbart etter ansikt-til-ansikt treningsøkt og 4 måneder
Lærlingenes tillit til pasientundervisning om inhalatorbruk
Tidsramme: Utgangspunkt, umiddelbart etter opplæringssesjon ansikt til ansikt og etter 4 måneder
Konfidensskala for klinisk sykepleierpraksis med 5 punkter. Høyere poengsum betyr større selvtillit.
Utgangspunkt, umiddelbart etter opplæringssesjon ansikt til ansikt og etter 4 måneder
Traineers praksis i pasientopplæring om inhalatorbruk
Tidsramme: 4 måneder
Tre resultatbaserte spørsmål (med 5-punkts skala) om selvrapportert praksis i pasientopplæring.
Høyere score betyr mer praksis.
4 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

9. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

28. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

14. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Nevnte ikke under IRB-søknaden.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere