- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07527455
Inhalatortrening for å forbedre sykepleieres kompetanse i pasientopplæring for inhalatorer
Effektiviteten av teori-basert inhalatortrening for å forbedre sykepleieres kompetanse i pasientopplæring om inhalatorer: en randomisert kontrollert studie
Sykepleiere spiller en nøkkelrolle i å vurdere, utdanne og regelmessig gjennomgå pasienters inhaleringsteknikk. Imidlertid kan utilstrekkelig kunnskap og ferdigheter blant sykepleiere hindre deres evne til å nøyaktig vurdere pasienters inhaleringsteknikk eller gi effektiv veiledning til de som mottar inhaleringsterapi. Dette prosjektet har som mål å utvikle et effektivt opplæringsverktøy/-program for inhaleringsutdanning for helsepersonell og sykepleiere.
Dette er en vurderer-blindet, toarmet randomisert kontrollert studie med en 4-måneders oppfølging. Studien vil bli gjennomført ved en opplæringsinstitusjon under Hong Kong Hospital Authority, Institute of Advanced Nursing Studies. Intervensjonen består av en teoribasert, ansikt-til-ansikt inhaleringsopplæringsworkshop basert på sosial læringsteori. Workshopen integrerer kognitive hjelpemidler, praktiske demonstrasjoner og kompetansevurderinger ved hjelp av en standardisert sjekkliste. For å støtte løpende læring vil deltakerne motta oppfølgingsinstruksjonsvideoer og periodiske påminnelser for å forsterke og opprettholde deres ferdigheter i pasientinhaleringsutdanning.
Spørreskjemaer vil bli brukt til å samle deltakernes demografiske informasjon og kunnskap og ferdigheter angående inhaleringsbruk ved baseline, umiddelbart etter opplæringssesjonen og 4-måneders oppfølging. Kvalitativ tilbakemelding fra deltakerne vil bli samlet inn.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
KOLS er den fjerde hyppigste dødsårsaken og utgjør en betydelig belastning for helsevesenet over hele verden. Inhalasjonsterapi er grunnlaget for behandlingen av pasienter med KOLS. Imidlertid understreker den høye forekomsten av inhalatorbruksfeil blant disse pasientene det kritiske behovet for regelmessig overvåkning og korrigering av inhalasjonsteknikker.
Konsekvent vurdering og korrigering av inhalatorbruksfeil av sykepleiere kan redusere pasientenes feiltrinn ved inhalatorbruk betydelig. Imidlertid kan utilstrekkelig kunnskap og ferdigheter blant sykepleiere hemme deres evne til å nøyaktig vurdere pasientenes inhalatorteknikker eller gi effektiv veiledning til de som gjennomgår inhalatorterapi. Ved å integrere kognitive hjelpemidler med teoribasert opplæring, har denne studien som mål å utvikle et effektivt utdanningsprogram om inhalatorbruk for helsepersonell og sykepleiere.
Denne studien har som mål å undersøke effektiviteten av teoribasert inhalatoropplæring i å forbedre sykepleieres kompetanse og selvtillit i teoribasert pasientopplæring om inhalatorbruk, sammenlignet med vanlig opplæring. Det er en assessor-blindet, toarmet randomisert kontrollert studie med en oppfølging på 4 måneder, utført ved Institute of Advanced Nursing Studies, Hong Kong Hospital Authority.
Intervensjonen utvikler seg gjennom de fire stadiene som starter med oppmerksomhetsstadiet, hvor tydelige demonstrasjoner av korrekte inhalatorteknikker sikrer at sykepleiere fullt ut forstår prosedyren. Dette etterfølges av retentionsstadiet, støttet av kognitive hjelpemidler som algoritmer og videoer for å hjelpe deltakerne med å huske trinnene effektivt. I reproduksjonsstadiet deltar sykepleiere i returdemonstrasjoner, øver på inhalatorteknikker mens de mottar umiddelbar tilbakemelding for å styrke ferdighetene sine. Til slutt opprettholdes motivasjonsstadiet gjennom regelmessige e-læringspåminnelser og løpende praktisk forsterkning, som oppmuntrer til langsiktig mestring og konsekvent anvendelse av riktig inhalatorbruk.
Kontrollgruppen mottar en ansikt-til-ansikt vanlig opplæring. Selvadministrerte spørreskjemaer brukes for alle deltakerne i begge grupper ved baseline, umiddelbart etter opplæringen og ved 4-måneders oppfølgingen. Kompetanse i å bruke inhalatorer og gi pasientopplæring vil bli vurdert av trente assessorer som er spesialiserte respirasjonssykepleiere. Selvtillit i å gi pasientopplæring vil bli vurdert ved spørreskjema og kvalitativ tilbakemelding fra deltakerne. Statistiske analyser utføres ved hjelp av Statistical Package for the Social Sciences (SPSS), versjon 29.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Yuen Kwan Agnes Lai, PhD
- Telefonnummer: (852)3970-2917
- E-post: ayklai@hkmu.edu.hk
Studer Kontakt Backup
- Navn: Shu Wah Ng
- Telefonnummer: (852)6033 9051
- E-post: ngsw1@ha.org.hk
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Autoriserte sykepleiere
- Har gyldig yrkesbevis utstedt av Hongkongs sykepleierråd
Eksklusjonskriterier:
• Kan ikke snakke og lese kinesisk
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Vanlig treningskontrollgruppe
Kontrollgruppen får vanlig opplæringskurs
|
Kontrollgruppen får det vanlige opplæringskurset, som er en ansikt-til-ansikt-opplæring i bruk av ulike merker av inhalatorer.
|
|
Eksperimentell: Teoribasert inhalator-treningsintervensjonsgruppe
Intervensjonsgruppen mottar teori-basert inhalatortreningsworkshop.
|
Workshopen inkluderer en ansikt-til-ansikt-treningsøkt med algoritme for enhetsspesifikke inhalasjonsmanøvre, standardisert sjekkliste for kompetanse i inhalatorbruk, demonstrasjon og individuell retur.
For å støtte løpende læring, mottar deltakerne oppfølgende instruksjonsvideoer og påminnelser for å styrke og opprettholde sine ferdigheter i pasientinhalatoropplæring.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Trainees' correct steps inhaler use
Tidsramme: Baseline og umiddelbart etter ansikt-til-ansikt treningsøkt.
|
Andel riktige trinn i inhalatorbruk, vurdert av opplærte vurderere med sjekkliste.
Høyere prosentandel av riktige trinn oppnådd betyr bedre ferdigheter.
|
Baseline og umiddelbart etter ansikt-til-ansikt treningsøkt.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Trainees' correct steps inhaler use
Tidsramme: Utgangspunkt og 4 måneder
|
Andel av riktige trinn i inhalatorbruk, vurdert av trente vurderere med sjekkliste.
Høyere prosentandel av riktige trinn oppnådd betyr bedre ferdigheter.
|
Utgangspunkt og 4 måneder
|
|
Trainees' kunnskap om inhalasjonsmanøvre
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter ansikt-til-ansikt treningsøkt og 4 måneder
|
Andel riktige svar for 3-spørsmål resultatbasert spørreskjema.
Høyere prosentandel riktige svar oppnådd betyr bedre kunnskap.
|
Baseline, umiddelbart etter ansikt-til-ansikt treningsøkt og 4 måneder
|
|
Lærlingenes tillit til pasientundervisning om inhalatorbruk
Tidsramme: Utgangspunkt, umiddelbart etter opplæringssesjon ansikt til ansikt og etter 4 måneder
|
Konfidensskala for klinisk sykepleierpraksis med 5 punkter.
Høyere poengsum betyr større selvtillit.
|
Utgangspunkt, umiddelbart etter opplæringssesjon ansikt til ansikt og etter 4 måneder
|
|
Traineers praksis i pasientopplæring om inhalatorbruk
Tidsramme: 4 måneder
|
Tre resultatbaserte spørsmål (med 5-punkts skala) om selvrapportert praksis i pasientopplæring.
Høyere score betyr mer praksis. |
4 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CIRB-2025-116-3
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .