Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szkolenie z inhalatorów w celu zwiększenia kompetencji pielęgniarek w edukacji pacjentów dotyczącej inhalatorów

13 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Dr Agnes LAI Yuen Kwan, Hong Kong Metropolitan University

Skuteczność szkolenia w zakresie stosowania inhalatorów opartego na teorii w celu poprawy kompetencji pielęgniarek w edukacji pacjentów dotyczącej inhalatorów: randomizowane badanie kontrolowane

Pielęgniarki odgrywają kluczową rolę w ocenie, edukacji i regularnym przeglądaniu technik inhalacyjnych pacjentów. Jednak niewystarczająca wiedza i umiejętności wśród pielęgniarek mogą utrudniać ich zdolność do dokładnej oceny techniki inhalacyjnej pacjentów lub zapewnienia skutecznego poradnictwa osobom otrzymującym terapię inhalacyjną. Celem tego projektu jest opracowanie skutecznego narzędzia/programu edukacyjnego dotyczącego inhalatorów dla pracowników służby zdrowia i pielęgniarek.

Jest to zaślepione dla oceniającego, dwuramienne randomizowane badanie kontrolowane z 4-miesięczną obserwacją. Badanie będzie prowadzone w instytucie szkoleniowym Hong Kong Hospital Authority, Institute of Advanced Nursing Studies. Interwencja obejmuje oparty na teorii, bezpośredni warsztat szkoleniowy z inhalatorów oparty na Teorii Społecznego Uczenia się. Warsztat integruje pomoce poznawcze, praktyczne demonstracje i oceny kompetencji przy użyciu ustandaryzowanej listy kontrolnej. Aby wspierać ciągłe uczenie się, uczestnicy otrzymają filmy instruktażowe z obserwacją oraz okresowe przypomnienia w celu wzmocnienia i utrzymania ich umiejętności w edukacji pacjentów dotyczącej inhalatorów.

Kwestionariusze będą wykorzystywane do zbierania informacji demograficznych uczestników oraz wiedzy i umiejętności dotyczących używania inhalatorów na początku, bezpośrednio po sesji szkoleniowej i po 4-miesięcznej obserwacji. Zostanie zebrane jakościowe opinie od uczestników szkolenia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

POChP jest czwartą wiodącą przyczyną zgonów i stanowi znaczące obciążenie dla systemów opieki zdrowotnej na całym świecie. Terapia wziewna jest kamieniem węgielnym postępowania u pacjentów z POChP. Jednak wysoki odsetek błędów w stosowaniu inhalatorów wśród tych pacjentów podkreśla krytyczną potrzebę regularnego monitorowania i korygowania technik inhalacyjnych.

Konsekwentna ocena i korygowanie błędów w stosowaniu inhalatorów przez pielęgniarki może znacząco zmniejszyć nieprawidłowe kroki pacjentów w używaniu inhalatorów. Jednak niewystarczająca wiedza i umiejętności pielęgniarek mogą utrudniać ich zdolność do dokładnej oceny technik inhalacyjnych pacjentów lub zapewnienia skutecznego przewodnictwa dla osób poddawanych terapii inhalatorem. Integrując narzędzia pomocy poznawczej z szkoleniem opartym na teorii, niniejsze badanie ma na celu opracowanie skutecznego programu edukacyjnego dotyczącego stosowania inhalatorów dla pracowników służby zdrowia i pielęgniarek.

Niniejsze badanie ma na celu zbadanie skuteczności szkolenia inhalatorowego opartego na teorii w zwiększaniu kompetencji i pewności siebie pielęgniarek w edukacji pacjentów dotyczącej inhalatorów opartej na teorii, w porównaniu ze zwykłym szkoleniem. Jest to randomizowane badanie kontrolowane z zaślepionym asesorem, z dwoma ramionami, z 4-miesięcznym okresem obserwacji, przeprowadzone w Instytucie Zaawansowanych Studiów Pielęgniarskich, Hong Kong Hospital Authority.

Interwencja postępuje przez cztery etapy, które zaczynają się od etapu uwagi, gdzie jasne demonstracje prawidłowych technik inhalatora zapewniają, że pielęgniarki w pełni rozumieją procedurę. Następuje po nim etap retencji, wspierany przez pomoce poznawcze, takie jak algorytmy i filmy, aby pomóc uczestnikom skutecznie zapamiętać kroki. Na etapie reprodukcji pielęgniarki angażują się w powtórne demonstracje, ćwicząc techniki inhalatora, jednocześnie otrzymując natychmiastową informację zwrotną w celu utrwalenia ich umiejętności. Wreszcie, etap motywacji jest podtrzymywany poprzez regularne przypomnienia e-learningowe i ciągłe praktyczne wzmocnienie, zachęcając do długoterminowego opanowania i konsekwentnego stosowania prawidłowego używania inhalatora.

Grupa kontrolna otrzymuje zwykłe szkolenie twarzą w twarz. Samodzielnie wypełniane kwestionariusze są używane dla wszystkich uczestników w obu grupach na początku, bezpośrednio po szkoleniu i po 4-miesięcznej obserwacji. Kompetencje w używaniu inhalatorów i zapewnianiu edukacji pacjentów będą oceniane przez wyszkolonych asesorów, którzy są wyspecjalizowanymi pielęgniarkami oddechowymi. Pewność siebie w zapewnianiu edukacji pacjentów będzie oceniana za pomocą kwestionariusza i jakościowej informacji zwrotnej od uczestnika szkolenia. Analizy statystyczne są przeprowadzane przy użyciu Pakietu Statystycznego Nauk Społecznych (SPSS), wersja 29.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

82

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Yuen Kwan Agnes Lai, PhD
  • Numer telefonu: (852)3970-2917
  • E-mail: ayklai@hkmu.edu.hk

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zarejestrowane pielęgniarki
  • Posiadające ważne świadectwo praktyki wydane przez Hongkońską Radę Pielęgniarską

Kryteria wyłączenia:

• Niezdolność do mówienia i czytania w języku chińskim

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa kontrolna z typowym treningiem
Grupa kontrolna otrzymuje zwykłe warsztaty szkoleniowe
Grupa kontrolna otrzymuje zwykłe szkolenie warsztatowe, które jest szkoleniem twarzą w twarz dotyczącym używania różnych marek inhalatorów.
Eksperymentalny: Grupa interwencji szkoleniowej w zakresie inhalatorów oparta na teorii
Grupa interwencyjna otrzymuje oparty na teorii warsztat szkoleniowy dotyczący inhalatora.
Warsztat obejmuje sesję szkoleniową twarzą w twarz z algorytmem manewrów inhalatora specyficznego dla urządzenia, ustandaryzowaną listę kontrolną oceny kompetencji w używaniu inhalatora, demonstrację i indywidualny powrót. Aby wspierać ciągłe uczenie się, uczestnicy otrzymują instruktażowe filmy uzupełniające i przypomnienia, aby wzmocnić i utrzymać swoje umiejętności w edukacji pacjentów dotyczącej inhalatorów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Prawidłowe kroki użycia inhalatora przez stażystów
Ramy czasowe: Linia bazowa i bezpośrednio po sesji szkoleniowej twarzą w twarz.
Proporcja prawidłowych kroków w stosowaniu inhalatora, oceniana przez przeszkolonych asesorów z użyciem listy kontrolnej. Wyższy procent osiągniętych prawidłowych kroków oznacza lepsze umiejętności.
Linia bazowa i bezpośrednio po sesji szkoleniowej twarzą w twarz.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Prawidłowe kroki stosowania inhalatora przez stażystów
Ramy czasowe: Linia podstawowa i 4-miesięczny
Odsetek prawidłowych kroków w użyciu inhalatora, oceniony przez przeszkolonych asesorów przy użyciu listy kontrolnej. Wyższy procent osiągniętych prawidłowych kroków oznacza lepsze umiejętności.
Linia podstawowa i 4-miesięczny
Wiedza stażystów na temat manewrów inhalacyjnych
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, bezpośrednio po sesji szkoleniowej twarzą w twarz oraz po 4 miesiącach
Proporcja poprawnych odpowiedzi w 3-punktowym kwestionariuszu opartym na wynikach. Wyższy procent osiągniętych poprawnych odpowiedzi oznacza lepszą wiedzę.
Punkt wyjściowy, bezpośrednio po sesji szkoleniowej twarzą w twarz oraz po 4 miesiącach
Pewność siebie stażystów w edukacji pacjentów na temat używania inhalatora
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, bezpośrednio po sesji szkoleniowej stacjonarnej i po 4 miesiącach
Skala pewności w praktyce pielęgniarskiej z 5 pozycjami.
Wyższy wynik oznacza większą pewność.
Punkt wyjściowy, bezpośrednio po sesji szkoleniowej stacjonarnej i po 4 miesiącach
Praktyka stażystów w zakresie edukacji pacjentów na temat stosowania inhalatora
Ramy czasowe: 4 miesiące
Trzy pytania oparte na wynikach (z 5-stopniową skalą) dotyczące samodzielnie zgłaszanej praktyki w edukacji pacjenta. Wyższy wynik oznacza większą praktykę.
4 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

9 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

28 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie wspomniano podczas składania wniosku do Komisji Bioetycznej.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na POChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc)

Badania kliniczne na Zwykłe szkolenie

Subskrybuj