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Formação em Inaladores para Melhorar a Competência dos Enfermeiros na Educação de Pacientes sobre Inaladores

13 de abril de 2026 atualizado por: Dr Agnes LAI Yuen Kwan, Hong Kong Metropolitan University

Eficácia do Treino de Inaladores Baseado em Teoria para Melhorar a Competência dos Enfermeiros na Educação de Inaladores aos Pacientes: um Ensaio Controlado Randomizado

Os enfermeiros desempenham um papel fundamental na avaliação, educação e revisão regular das técnicas de inalador dos pacientes. No entanto, o conhecimento e as competências inadequados dos enfermeiros podem prejudicar a sua capacidade de avaliar com precisão a técnica de inalador dos pacientes ou de fornecer orientação eficaz àqueles que recebem terapia com inalador. Este projeto visa desenvolver uma ferramenta/programa educacional eficaz sobre a educação do inalador para profissionais de saúde e enfermeiros.

Este é um ensaio controlado randomizado de dois braços, cego para o avaliador, com um acompanhamento de 4 meses. O estudo será realizado num instituto de formação da Autoridade Hospitalar de Hong Kong, o Instituto de Estudos Avançados de Enfermagem. A intervenção consiste num workshop de formação presencial sobre inaladores baseado na teoria, fundamentado na Teoria da Aprendizagem Social. O workshop integra ajudas cognitivas, demonstrações práticas e avaliações de competência utilizando uma lista de verificação padronizada. Para apoiar a aprendizagem contínua, os participantes receberão vídeos de instrução de acompanhamento e lembretes periódicos para reforçar e manter as suas competências na educação do paciente sobre o inalador.

Serão utilizados questionários para recolher informações demográficas dos participantes, bem como conhecimentos e competências relativos ao uso do inalador no início do estudo, imediatamente após a sessão de formação e no acompanhamento de 4 meses. Será recolhido feedback qualitativo dos formandos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A DPOC é a quarta principal causa de morte e impõe um fardo significativo nos sistemas de saúde em todo o mundo. A terapia por inalação é a pedra angular do tratamento para pacientes com DPOC. No entanto, a elevada taxa de erros no uso de inaladores entre estes pacientes sublinha a necessidade crítica de monitorização regular e correção das técnicas de inalação.

A avaliação consistente e correção dos erros no uso de inaladores por enfermeiros pode reduzir significativamente os passos incorretos dos pacientes no uso de inaladores. No entanto, conhecimentos e competências inadequados entre os enfermeiros podem dificultar a sua capacidade de avaliar com precisão as técnicas de inalação dos pacientes ou fornecer orientação eficaz para aqueles que estão a fazer terapia com inaladores. Ao integrar ferramentas de apoio cognitivo com formação baseada na teoria, este estudo visa desenvolver um programa educativo eficaz sobre o uso de inaladores para profissionais de saúde e enfermeiros.

Este estudo visa examinar a eficácia da formação em inaladores baseada na teoria na melhoria da competência e confiança dos enfermeiros na educação dos pacientes sobre inaladores baseada na teoria, em comparação com a formação habitual. É um ensaio controlado randomizado de dois braços, com avaliação cega e um seguimento de 4 meses, realizado no Instituto de Estudos Avançados de Enfermagem, da Autoridade Hospitalar de Hong Kong.

A intervenção progride através das quatro fases que começam com a fase de atenção, onde demonstrações claras das técnicas corretas de inalação garantem que os enfermeiros compreendam totalmente o procedimento. Segue-se a fase de retenção, apoiada por ajudas cognitivas como algoritmos e vídeos para ajudar os participantes a lembrar os passos de forma eficaz. Na fase de reprodução, os enfermeiros participam em demonstrações de retorno, praticando técnicas de inalação enquanto recebem feedback imediato para reforçar as suas competências. Finalmente, a fase de motivação é mantida através de lembretes regulares de e-learning e reforço prático contínuo, incentivando o domínio a longo prazo e a aplicação consistente do uso adequado do inalador.

O grupo de controlo recebe uma formação habitual presencial. Questionários auto-administrados são utilizados para todos os participantes em ambos os grupos na linha de base, imediatamente após a formação e no seguimento de 4 meses. A competência no uso de inaladores e na prestação de educação ao paciente será avaliada por avaliadores treinados que são enfermeiros especializados em respiração. A confiança na prestação de educação ao paciente será avaliada por questionário e feedback qualitativo dos formandos. As análises estatísticas são realizadas utilizando o Statistical Package for the Social Sciences (SPSS), versão 29.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

82

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Yuen Kwan Agnes Lai, PhD
  • Número de telefone: (852)3970-2917
  • E-mail: ayklai@hkmu.edu.hk

Estude backup de contato

  • Nome: Shu Wah Ng
  • Número de telefone: (852)6033 9051
  • E-mail: ngsw1@ha.org.hk

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Enfermeiros registados
  • Detentores de certificado de prática válido emitido pelo Conselho de Enfermagem de Hong Kong

Critérios de Exclusão:

• Incapacidade de falar e ler chinês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de Controlo de Treino Habitual
O grupo de controlo recebe a habitual formação em workshop
O grupo de controlo recebe a formação habitual, que é uma formação presencial sobre a utilização de diferentes marcas de inaladores.
Experimental: Grupo de Intervenção de Treino de Inalador Baseado em Teoria
O grupo de intervenção recebe um workshop de formação em inaladores baseado na teoria.
O workshop inclui uma sessão de formação presencial com algoritmo de manobras específicas do inalador, lista de verificação padronizada de avaliação de competência no uso do inalador, demonstração e retorno individual. Para apoiar a aprendizagem contínua, os participantes recebem vídeos instrucionais de acompanhamento e lembretes para fortalecer e manter as suas competências na educação do doente sobre inaladores.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Passos corretos dos estagiários na utilização do inalador
Prazo: Baseline e imediatamente após a sessão de formação presencial.
Proporção de passos corretos na utilização do inalador, avaliada por avaliadores treinados com lista de verificação.
Uma percentagem mais elevada de passos corretos alcançados significa melhores competências.
Baseline e imediatamente após a sessão de formação presencial.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Passos corretos dos estagiários para o uso do inalador
Prazo: Baseline e 4 meses
Proporção de passos corretos na utilização do inalador, avaliada por avaliadores treinados com lista de verificação. Uma percentagem mais elevada de passos corretos alcançados significa melhores competências.
Baseline e 4 meses
Conhecimento dos estagiários sobre manobras de inalação
Prazo: Linha de base, imediatamente após a sessão de formação presencial e aos 4 meses
Proporção de respostas corretas no questionário de 3 itens baseado em resultados.
Uma percentagem mais elevada de respostas corretas significa melhor conhecimento.
Linha de base, imediatamente após a sessão de formação presencial e aos 4 meses
A confiança dos estagiários na educação do paciente sobre o uso de inalador
Prazo: Linha de base, imediatamente após a sessão de formação presencial e 4 meses
Escala de confiança na prática clínica de enfermagem com 5 itens. Pontuação mais elevada significa maior confiança.
Linha de base, imediatamente após a sessão de formação presencial e 4 meses
Prática dos estagiários em educação de pacientes sobre o uso de inaladores
Prazo: 4 meses
Três perguntas baseadas em resultados (com escala de 5 pontos) sobre a prática auto-reportada na educação do paciente. Pontuação mais alta significa mais prática.
4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

9 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

28 de fevereiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

14 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não mencionado durante o pedido de aprovação do CEP.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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