Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Inhalatorikoulutus hoitajien pätevyyden parantamiseksi potilaan inhalatorikäytön ohjauksessa

maanantai 13. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Dr Agnes LAI Yuen Kwan, Hong Kong Metropolitan University

Teoriaan perustuvan inhalaattorikoulutuksen tehokkuus hoitajien pätevyyden parantamisessa potilaan inhalaattorikoulutuksessa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Sairaanhoitajilla on ratkaiseva rooli potilaiden inhalaattoritekniikan arvioinnissa, ohjaamisessa ja säännöllisessä tarkastelussa. Kuitenkin sairaanhoitajien riittämätön tietämys ja taidot voivat haitata heidän kykyään arvioida tarkasti potilaiden inhalaattoritekniikkaa tai antaa tehokasta ohjausta inhalaattoriterapiaa saaville potilaille. Tämän hankkeen tavoitteena on kehittää tehokas opetusväline/ohjelma inhalaattorikoulutukseen terveydenhuollon ammattilaisille ja sairaanhoitajille.

Tämä on arvioijasokkotettu, kaksihaarainen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa on 4 kuukauden seuranta. Tutkimus suoritetaan Hongkongin sairaalaviraston koulutusinstituutissa, Institute of Advanced Nursing Studies -instituutissa. Interventio koostuu teoriapohjaisesta, kasvokkain tapahtuvasta inhalaattorikoulutustyöpajasta, joka perustuu sosiaaliseen oppimisteoriaan. Työpaja yhdistää kognitiivisia apuvälineitä, käytännön esittelyjä ja osaamisarviointeja käyttäen standardoitua tarkistuslistaa. Jatkuvan oppimisen tukemiseksi osallistujat saavat jatko-ohjevideoita ja säännöllisiä muistutuksia vahvistaakseen ja ylläpitääkseen taitojaan potilaan inhalaattorikoulutuksessa.

Kyselylomakkeita käytetään osallistujien demografisten tietojen sekä inhalaattorin käyttöön liittyvän tiedon ja taitojen keräämiseen alkuvaiheessa, välittömästi koulutuksen jälkeen ja 4 kuukauden seurannassa. Koulutettavilta kerätään laadullista palautetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

COPD on neljänneksi yleisin kuolinsyy ja aiheuttaa merkittävän taakan terveydenhuoltojärjestelmille maailmanlaajuisesti. Inhalaatiohoito on COPD-potilaiden hoidon kulmakivi. Kuitenkin korkea inhalaattorin käyttövirheiden määrä näiden potilaiden keskuudessa korostaa säännöllisen inhalaatiotekniikan seurannan ja korjauksen kriittistä tarvetta.

Inhalaattorin käyttövirheiden johdonmukainen arviointi ja korjaus sairaanhoitajien toimesta voi vähentää merkittävästi potilaiden inhalaattorin väärinkäyttövaiheita. Kuitenkin sairaanhoitajien riittämätön tieto ja taidot voivat estää heidän kykyään arvioida tarkasti potilaiden inhalaatiotekniikkaa tai tarjota tehokasta ohjausta inhalaattorihoidon aloittaville potilaille. Integroimalla kognitiivisia apuvälineitä teoriapohjaiseen koulutukseen, tämä tutkimus pyrkii kehittämään tehokkaan inhalaattorin käyttöön liittyvän koulutusohjelman terveydenhuollon ammattilaisille ja sairaanhoitajille.

Tämä tutkimus pyrkii tarkastelemaan teoriapohjaisen inhalaattorikoulutuksen tehokkuutta parantamaan sairaanhoitajien kompetenssia ja luottamusta teoriapohjaiseen potilaan inhalaattorikoulutukseen verrattuna tavanomaiseen koulutukseen. Se on arvioijan sokaistu, kaksihaarainen satunnaistettu kontrolloitu koe neljän kuukauden seuranta-ajalla, joka toteutetaan Hong Kongin sairaanhoitoviranomaisen Edistyneiden Sairaanhoitotutkimusten instituutissa.

Interventio etenee neljän vaiheen kautta, jotka alkavat huomion vaiheesta, jossa selkeät oikean inhalaatiotekniikan esittelyt varmistavat, että sairaanhoitajat ymmärtävät täysin menettelyn. Tätä seuraa säilyttämisen vaihe, jota tukevat kognitiiviset apuvälineet kuten algoritmit ja videot auttamaan osallistujia muistamaan vaiheet tehokkaasti. Toteuttamisen vaiheessa sairaanhoitajat osallistuvat palautusesittelyihin, harjoitellen inhalaatiotekniikoita samalla saaden välitöntä palautetta vahvistaakseen taitojaan. Lopuksi motivaation vaihe ylläpidetään säännöllisten e-oppimisen muistutusten ja jatkuvan käytännön vahvistuksen kautta, rohkaisten pitkäaikaista hallintaa ja johdonmukaista oikean inhalaattorin käytön soveltamista.

Kontrolliryhmä saa kasvokkain tavanomaisen koulutuksen. Itsehallinnollisia kyselylomakkeita käytetään kaikille osallistujille molemmissa ryhmissä perustasolla, välittömästi koulutuksen jälkeen ja neljän kuukauden seurannassa. Inhalaattoreiden käytön kompetenssi ja potilaskoulutuksen tarjoaminen arvioidaan koulutettujen arvioijien toimesta, jotka ovat erikoistuneita hengityssairaanhoitajia. Luottamus potilaskoulutuksen tarjoamiseen arvioidaan kyselylomakkeella ja kvalitatiivisella palautteella koulutettavilta. Tilastolliset analyysit suoritetaan käyttäen Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) -ohjelmistoa, versio 29.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

82

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Yuen Kwan Agnes Lai, PhD
  • Puhelinnumero: (852)3970-2917
  • Sähköposti: ayklai@hkmu.edu.hk

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Shu Wah Ng
  • Puhelinnumero: (852)6033 9051
  • Sähköposti: ngsw1@ha.org.hk

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Rekisteröidyt sairaanhoitajat
  • Hongkongin hoitajaneuvoston myöntämä voimassa oleva harjoittamislupa

Poissulkemiskriteerit:

• Ei pysty puhumaan tai lukemaan kiinaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Tavallinen harjoituskontrolliryhmä
Vertailuryhmä saa tavallisen koulutustyöpajan
Kontrolliryhmä saa tavallisen koulutustyöpajan, joka on kasvokkain tapahtuva koulutus eri merkkisten inhalaattoreiden käyttöön.
Kokeellinen: Teoriaan perustuva inhalaattorikoulutusinterventioryhmä
Interventioryhmä saa teoriapohjaisen inhalaattorikoulutuksen työpajan.
Työpaja sisältää kasvokkain tapahtuvan koulutustilaisuuden, jossa käydään läpi laitekohtaisten inhalaattoriliikkeiden algoritmi, standardoitu inhalaattorin käyttötaidon arviointiluettelo, demonstraatio ja yksilöllinen palaaminen. Jatkuvan oppimisen tukemiseksi osallistujat saavat jatko-ohjevideoita ja muistutuksia vahvistaakseen ja ylläpitääkseen taitojaan potilaan inhalaattorikoulutuksessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Harjoittelijoiden oikeat askeleet inhalaattorin käyttö
Aikaikkuna: Perustaso ja välittömästi kasvotusten suoritetun koulutustilaisuuden jälkeen.
Osuus oikein suoritetuista hengityslaitteen käyttövaiheista, arvioitu koulutettujen arvioijien tarkistuslistan avulla. Korkeampi oikein suoritettujen vaiheiden prosenttiosuus tarkoittaa parempia taitoja.
Perustaso ja välittömästi kasvotusten suoritetun koulutustilaisuuden jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Harjoittelijoiden oikeat askeleet inhalaattorin käytössä
Aikaikkuna: Perustaso ja 4 kuukauden
Osuus oikeista askelmista inhalaattorin käytössä, arvioituna koulutettujen arvioijien tarkistuslistalla. Korkeampi prosenttiosuus saavutetuista oikeista askelmista tarkoittaa parempia taitoja.
Perustaso ja 4 kuukauden
Harjoittelijoiden tietoja inhalaatiotoimenpiteistä
Aikaikkuna: Alkutila, välittömästi kasvokkain tapahtuneen koulutuksen jälkeen ja 4 kuukautta
Oikeiden vastausten osuus 3-kysymyksellisessä tulospohjaisessa kyselylomakkeessa. Korkeampi oikeiden vastausten prosenttiosuus tarkoittaa parempaa tietämystä.
Alkutila, välittömästi kasvokkain tapahtuneen koulutuksen jälkeen ja 4 kuukautta
Harjoittelijoiden luottamus potilaskoulutukseen inhalaattorin käytöstä
Aikaikkuna: Alkutilanne, välittömästi kasvokkain tapahtuneen koulutuksen jälkeen ja 4 kuukautta
Luottamusta koskeva asteikko kliinisen hoitotyön harjoittamiseen, jossa on 5 kohdetta. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa luottamusta.
Alkutilanne, välittömästi kasvokkain tapahtuneen koulutuksen jälkeen ja 4 kuukautta
Harjoittelijoiden käytäntö potilaan opastuksessa inhalaattorin käytössä
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Kolme tuloksiin perustuvaa kysymystä (5-asteikolla) itse raportoidusta käytännöstä potilaskoulutuksessa. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän käytäntöä.
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 28. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei mainittu IRB-hakemuksen yhteydessä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa