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Formación en Inhaladores para Mejorar la Competencia de las Enfermeras en la Educación sobre Inhaladores para Pacientes

13 de abril de 2026 actualizado por: Dr Agnes LAI Yuen Kwan, Hong Kong Metropolitan University

Efectividad de la Formación Basada en Teoría en Inhaladores para Mejorar la Competencia de las Enfermeras en la Educación de Pacientes sobre Inhaladores: un Ensayo Controlado Aleatorizado

Las enfermeras desempeñan un papel fundamental en la evaluación, educación y revisión periódica de las técnicas de inhalación de los pacientes. Sin embargo, los conocimientos y habilidades inadecuados entre las enfermeras pueden dificultar su capacidad para evaluar con precisión la técnica de inhalación de los pacientes o proporcionar una orientación eficaz a quienes reciben terapia de inhalación. Este proyecto tiene como objetivo desarrollar una herramienta/programa educativo eficaz sobre educación en inhaladores para trabajadores sanitarios y enfermeras.

Este es un ensayo controlado aleatorizado de dos brazos con enmascaramiento del evaluador y un seguimiento de 4 meses. El estudio se llevará a cabo en un instituto de formación de la Autoridad Hospitalaria de Hong Kong, el Instituto de Estudios de Enfermería Avanzada. La intervención consiste en un taller de formación presencial sobre inhaladores basado en la teoría, fundamentado en la Teoría del Aprendizaje Social. El taller integra ayudas cognitivas, demostraciones prácticas y evaluaciones de competencia mediante una lista de verificación estandarizada. Para apoyar el aprendizaje continuo, los participantes recibirán vídeos instructivos de seguimiento y recordatorios periódicos para reforzar y mantener sus habilidades en la educación de pacientes sobre inhaladores.

Se utilizarán cuestionarios para recopilar información demográfica de los participantes, así como sus conocimientos y habilidades sobre el uso de inhaladores al inicio, inmediatamente después de la sesión de formación y en el seguimiento a los 4 meses. Se recopilarán comentarios cualitativos de los participantes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La EPOC es la cuarta causa principal de muerte y supone una carga significativa para los sistemas sanitarios de todo el mundo. La terapia de inhalación es la piedra angular del tratamiento para los pacientes con EPOC. Sin embargo, la alta tasa de errores en el uso de inhaladores entre estos pacientes subraya la necesidad crítica de un seguimiento y corrección regulares de las técnicas de inhalación.

La evaluación y corrección consistentes de los errores en el uso de inhaladores por parte de las enfermeras pueden reducir significativamente los pasos incorrectos en el uso de inhaladores por parte de los pacientes. Sin embargo, el conocimiento y las habilidades inadecuados entre las enfermeras pueden dificultar su capacidad para evaluar con precisión las técnicas de inhalación de los pacientes o proporcionar una orientación efectiva a aquellos que se someten a terapia con inhaladores. Al integrar herramientas de ayuda cognitiva con formación basada en la teoría, este estudio tiene como objetivo desarrollar un programa educativo efectivo sobre el uso de inhaladores para trabajadores sanitarios y enfermeras.

Este estudio tiene como objetivo examinar la efectividad de la formación en inhaladores basada en la teoría para mejorar la competencia y confianza de las enfermeras en la educación de pacientes sobre inhaladores basada en la teoría, en comparación con la formación habitual. Es un ensayo controlado aleatorizado de dos brazos con cegamiento del evaluador y un seguimiento de 4 meses, realizado en el Instituto de Estudios de Enfermería Avanzada de la Autoridad Hospitalaria de Hong Kong.

La intervención progresa a través de las cuatro etapas que comienzan con la etapa de atención, donde las demostraciones claras de las técnicas correctas de inhalación aseguran que las enfermeras comprendan completamente el procedimiento. Le sigue la etapa de retención, apoyada por ayudas cognitivas como algoritmos y videos para ayudar a los participantes a recordar los pasos de manera efectiva. En la etapa de reproducción, las enfermeras participan en demostraciones de retorno, practicando las técnicas de inhalación mientras reciben retroalimentación inmediata para reforzar sus habilidades. Finalmente, la etapa de motivación se mantiene a través de recordatorios regulares de e-learning y refuerzo práctico continuo, fomentando el dominio a largo plazo y la aplicación consistente del uso adecuado del inhalador.

El grupo de control recibe una formación habitual presencial. Se utilizan cuestionarios autoadministrados para todos los participantes en ambos grupos al inicio, inmediatamente después de la formación y en el seguimiento de 4 meses. La competencia en el uso de inhaladores y la provisión de educación al paciente será evaluada por evaluadores capacitados que son enfermeras especializadas en respiratorio. La confianza en la provisión de educación al paciente será evaluada mediante cuestionario y retroalimentación cualitativa de los participantes en formación. Los análisis estadísticos se realizan utilizando el Paquete Estadístico para las Ciencias Sociales (SPSS), versión 29.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

82

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Yuen Kwan Agnes Lai, PhD
  • Número de teléfono: (852)3970-2917
  • Correo electrónico: ayklai@hkmu.edu.hk

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Shu Wah Ng
  • Número de teléfono: (852)6033 9051
  • Correo electrónico: ngsw1@ha.org.hk

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Enfermeras registradas
  • Poseer un certificado de práctica válido emitido por el Consejo de Enfermería de Hong Kong

Criterios de exclusión:

• Incapacidad para hablar y leer chino

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de control de entrenamiento habitual
Grupo de control recibe el taller de formación habitual
El grupo de control recibe el taller de capacitación habitual, que es una capacitación presencial para el uso de diferentes marcas de inhaladores.
Experimental: Grupo de intervención de entrenamiento en inhaladores basado en teoría
El grupo de intervención recibe un taller de formación en inhaladores basado en la teoría.
El taller incluye una sesión de formación presencial con un algoritmo de maniobras específicas del dispositivo inhalador, una lista de verificación estandarizada de competencia en el uso del inhalador, una demostración y una sesión de seguimiento individual. Para apoyar el aprendizaje continuo, los participantes reciben vídeos instructivos de seguimiento y recordatorios para fortalecer y mantener sus habilidades en la educación sobre inhaladores para pacientes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pasos correctos de los aprendices para el uso del inhalador
Periodo de tiempo: Línea base e inmediatamente después de la sesión de formación presencial.
Proporción de pasos correctos en el uso del inhalador, evaluada por evaluadores capacitados con una lista de verificación. Un mayor porcentaje de pasos correctos alcanzados significa mejores habilidades.
Línea base e inmediatamente después de la sesión de formación presencial.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pasos correctos de uso del inhalador de los aprendices
Periodo de tiempo: Línea de base y 4 meses
Proporción de pasos correctos en el uso del inhalador, evaluada por evaluadores capacitados con una lista de verificación. Un mayor porcentaje de pasos correctos alcanzados significa mejores habilidades.
Línea de base y 4 meses
Conocimiento de los aprendices sobre las maniobras de inhalación
Periodo de tiempo: Línea base, inmediatamente después de la sesión de formación presencial y 4 meses
Proporción de respuestas correctas para el cuestionario de 3 ítems basado en resultados. Un mayor porcentaje de respuestas correctas alcanzado significa un mejor conocimiento.
Línea base, inmediatamente después de la sesión de formación presencial y 4 meses
Confianza de los aprendices en la educación del paciente sobre el uso de inhaladores
Periodo de tiempo: Línea de base, inmediatamente después de la sesión de formación presencial y a los 4 meses
Escala de confianza en la práctica clínica de enfermería con 5 ítems.
Una puntuación más alta significa mayor confianza.
Línea de base, inmediatamente después de la sesión de formación presencial y a los 4 meses
Práctica de los aprendices en la educación al paciente sobre el uso del inhalador
Periodo de tiempo: 4 meses
Tres preguntas basadas en resultados (con escala de 5 puntos) sobre la práctica autoinformada en educación al paciente. Una puntuación más alta significa más práctica.
4 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

9 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

28 de febrero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

14 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No se mencionó durante la solicitud del CEI.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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