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股四头肌和腘绳肌激活时序

2026年7月13日 更新者:KTO Karatay University

前交叉韧带重建术后功能性任务中股四头肌与腘绳肌的激活时序

前交叉韧带(ACL)在维持膝关节稳定性和实现动态运动中起着至关重要的作用。 ACL损伤较为常见,尤其在运动员中,而重建手术通常用于恢复膝关节功能。 尽管进行了康复训练,神经肌肉缺陷——特别是肌肉激活时序方面——可能持续存在。 本研究旨在评估接受过ACL重建的个体在执行功能性任务时股四头肌和腘绳肌的激活时序。

研究概览

详细说明

本研究将作为一项横断面、定量调查进行,涉及使用半腱肌和股薄肌腱移植物进行前交叉韧带重建的男性参与者。 将使用Noraxon Ultium EMG系统采集肌电图(EMG)信号,并使用Noraxon MyoResearch XP软件进行分析。 将评估股内侧斜肌(VMO)、股外侧肌(VL)、半膜肌(SM)、半腱肌(ST)和股二头肌(BF)的肌肉激活起始时间。 参与者将执行标准化的单腿深蹲任务,在此期间将记录基于EMG的激活时间。 预计研究结果将有助于深入了解神经肌肉控制策略,并为前交叉韧带重建后的康复方法提供参考。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群将由18-45岁、使用半腱肌和股薄肌肌腱移植进行前交叉韧带(ACL)重建的男性个体组成。

描述

纳入标准:

  • 参与者必须是18至45岁之间的男性
  • 必须接受过ACL修复手术,且术后时间在6个月至2年之间
  • 应已完成术后标准康复计划
  • 必须提供参与研究的书面知情同意书
  • 应处于总体健康状况良好,无其他可能影响研究结果的重大医疗状况;
  • 必须在术后恢复中等水平的体育活动

排除标准:

  • 患有影响下肢功能的神经系统疾病,或除ACL损伤外可能影响下肢的其他肌肉骨骼疾病或损伤的参与者
  • 患有禁忌参与体育活动的心血管疾病者
  • 存在运动学肌电图禁忌症者,如皮肤状况或对电极过敏
  • 无法或不愿遵守研究程序和随访者
  • 同一膝盖接受过多次ACL手术者
  • 参与与其ACL损伤相关的持续诉讼的参与者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌电图
大体时间:单次会话(每名参与者约15-20分钟)
肌肉激活时序(%MVIC)
单次会话(每名参与者约15-20分钟)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年4月20日

初级完成 (实际的)

2026年5月2日

研究完成 (实际的)

2026年6月15日

研究注册日期

首次提交

2026年4月9日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月9日

首次发布 (实际的)

2026年4月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月13日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

为保护参与者的隐私和保密性,不会共享个人参与者的数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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