Aktivierungszeitpunkt von Quadrizeps und Hamstrings
9. April 2026 aktualisiert von: KTO Karatay University
Aktivierungszeitpunkt von Quadrizeps und Hamstrings während funktioneller Aufgaben nach ACL-Rekonstruktion
Das vordere Kreuzband (ACL) spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Kniestabilität und der Ermöglichung dynamischer Bewegungen.
ACL-Verletzungen sind häufig, insbesondere bei Sportlern, und Rekonstruktionsoperationen werden häufig durchgeführt, um die Kniefunktion wiederherzustellen.
Trotz Rehabilitation können neuromuskuläre Defizite – insbesondere bei der Muskelaktivierungszeit – bestehen bleiben.
Diese Studie zielt darauf ab, die Aktivierungszeit der Quadrizeps- und Oberschenkelmuskeln während einer funktionellen Aufgabe bei Personen zu bewerten, die sich einer ACL-Rekonstruktion unterzogen haben.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie wird als Querschnittsuntersuchung mit quantitativer Methodik durchgeführt, an der männliche Teilnehmer teilnehmen, bei denen eine Kreuzbandrekonstruktion mit Semitendinosus- und Gracilis-Sehnen durchgeführt wurde.
Elektromyografische (EMG) Signale werden mit dem Noraxon Ultium EMG-System erfasst und mit der Noraxon MyoResearch XP-Software analysiert.
Der Zeitpunkt des Muskelaktivierungsbeginns wird für den Musculus vastus medialis obliquus (VMO), Musculus vastus lateralis (VL), Musculus semimembranosus (SM), Musculus semitendinosus (ST) und Musculus biceps femoris (BF) bewertet.
Die Teilnehmer führen eine standardisierte Einbein-Kniebeuge durch, während der EMG-basierte Aktivierungszeitpunkt aufgezeichnet wird.
Die Ergebnisse sollen Einblicke in neuromuskuläre Kontrollstrategien liefern und Rehabilitationsansätze nach Kreuzbandrekonstruktion informieren.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
25
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Karatay
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Konya, Karatay, Türkei (türkiye), 42030
- KTO Karatay University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studienpopulation besteht aus männlichen Personen im Alter von 18 bis 45 Jahren, die eine Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes (VKB) mit Sehnen der Semitendinosus- und Gracilis-Muskeln durchgeführt haben.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Teilnehmer müssen männlich und zwischen 18 und 45 Jahren alt sein
- müssen sich einer ACL-Reparatur-Operation unterzogen haben und sich 6 Monate bis 2 Jahre nach der Operation befinden
- sollten nach der Operation ein standardisiertes Rehabilitationsprogramm abgeschlossen haben
- müssen eine schriftliche Einwilligungserklärung zur Teilnahme an der Studie abgeben
- sollten im Allgemeinen bei guter Gesundheit sein, ohne andere signifikante medizinische Zustände, die die Studienergebnisse beeinflussen könnten
- müssen nach der Operation zu einem moderaten Niveau körperlicher Aktivität zurückgekehrt sein
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer mit neurologischen Störungen, die die Funktion der unteren Gliedmaßen beeinträchtigen, oder anderen muskuloskelettalen Störungen oder Verletzungen, die die unteren Gliedmaßen beeinflussen könnten, abgesehen von der ACL-Verletzung
- Personen mit kardiovaskulären Erkrankungen, die eine Teilnahme an körperlicher Aktivität kontraindizieren
- Personen mit Kontraindikationen für kinesiologische Elektromyographie, wie Hauterkrankungen oder Allergien gegen Elektroden
- Personen, die nicht in der Lage oder nicht bereit sind, die Studienverfahren und Nachuntersuchungen einzuhalten
- Personen, die mehrere ACL-Operationen am selben Knie hatten
- Teilnehmer, die in laufende Rechtsstreitigkeiten im Zusammenhang mit ihrer ACL-Verletzung verwickelt sind
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Elektromyographie
Zeitfenster: Einzelne Sitzung (ca. 15-20 Minuten pro Teilnehmer)
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Muskelaktivierungszeitpunkt (%MVIC)
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Einzelne Sitzung (ca. 15-20 Minuten pro Teilnehmer)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
20. April 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
2. Mai 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
15. Mai 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. April 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. April 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. April 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2025/029
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Einzelne Teilnehmerdaten werden nicht geteilt, um die Privatsphäre und Vertraulichkeit der Teilnehmer zu schützen.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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