Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Quadriceps- en hamstringactivatie-timing

13 juli 2026 bijgewerkt door: KTO Karatay University

Timing van quadriceps- en hamstringactivatie tijdens functionele taken na voorste-kruisbandreconstructie

De voorste kruisband (VKB) speelt een cruciale rol in het behouden van kniestabiliteit en het mogelijk maken van dynamische beweging. VKB-letsels komen vaak voor, vooral bij atleten, en reconstructiechirurgie wordt regelmatig uitgevoerd om de kniefunctie te herstellen. Ondanks revalidatie kunnen neuromusculaire tekortkomingen - met name in de timing van spieractivatie - aanhouden. Deze studie heeft als doel de activatietiming van quadriceps- en hamstringspieren tijdens een functionele taak te evalueren bij personen die een VKB-reconstructie hebben ondergaan.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek wordt uitgevoerd als een cross-sectioneel, kwantitatief onderzoek waarbij mannelijke deelnemers betrokken zijn die een voorste kruisbandreconstructie hebben ondergaan met gebruik van semitendinosus- en gracilispees-transplantaten. Electromyografische (EMG) signalen worden verzameld met het Noraxon Ultium EMG-systeem en geanalyseerd met Noraxon MyoResearch XP-software. De timing van spieractivatie wordt beoordeeld voor de musculus vastus medialis obliquus (VMO), musculus vastus lateralis (VL), musculus semimembranosus (SM), musculus semitendinosus (ST) en musculus biceps femoris (BF). Deelnemers voeren een gestandaardiseerde eenbenige squat-taak uit, waarbij de EMG-gestuurde activatietiming wordt geregistreerd. De bevindingen zullen naar verwachting inzicht geven in neuromusculaire controle-strategieën en revalidatiebenaderingen na voorste kruisbandreconstructie informeren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • Karatay
      • Konya, Karatay, Turkije (Türkiye), 42030
        • KTO Karatay University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie zal bestaan uit mannelijke personen van 18-45 jaar die een voorste kruisbandreconstructie (ACL) hebben ondergaan met behulp van semitendinosus- en gracilispees transplantaten.

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • deelnemers moeten mannen zijn tussen 18 en 45 jaar oud
  • moeten een ACL-hersteloperatie hebben ondergaan en zich tussen 6 maanden en 2 jaar na de operatie bevinden
  • moeten een standaard revalidatieprogramma na de operatie hebben voltooid
  • moeten schriftelijke geïnformeerde toestemming verlenen om deel te nemen aan de studie
  • moeten over het algemeen in goede gezondheid verkeren, zonder andere significante medische aandoeningen die de studieresultaten kunnen beïnvloeden;
  • moeten zijn teruggekeerd naar een matig niveau van fysieke activiteit na de operatie

Uitsluitingscriteria:

  • deelnemers met neurologische aandoeningen die de functie van de onderste ledematen beïnvloeden of andere musculoskeletale aandoeningen of letsels die de onderste ledematen kunnen beïnvloeden, behalve het ACL-letsel
  • degenen met cardiovasculaire aandoeningen die deelname aan fysieke activiteit contra-indiceren
  • degenen met contra-indicaties voor kinesiologische elektromyografie, zoals huidaandoeningen of allergieën voor elektroden
  • degenen die niet in staat of niet bereid zijn om zich te houden aan de studieprocedures en follow-ups
  • degenen die meerdere ACL-operaties aan dezelfde knie hebben ondergaan
  • deelnemers die betrokken zijn bij lopende rechtszaken met betrekking tot hun ACL-letsel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Elektromyografie
Tijdsspanne: Enkele sessie (ongeveer 15-20 minuten per deelnemer)
Spieractivatietiming (%MVIC)
Enkele sessie (ongeveer 15-20 minuten per deelnemer)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

KTO Karatay University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 april 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 mei 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2025/029

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens worden niet gedeeld om de privacy en vertrouwelijkheid van de deelnemers te beschermen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren