Время активации четырехглавой мышцы бедра и мышц задней поверхности бедра
13 июля 2026 г. обновлено: KTO Karatay University
Время активации четырехглавой мышцы и мышц задней поверхности бедра при выполнении функциональных задач после реконструкции ПКС
Передняя крестообразная связка (ПКС) играет ключевую роль в поддержании стабильности коленного сустава и обеспечении динамических движений.
Травмы ПКС распространены, особенно среди спортсменов, и для восстановления функции колена часто выполняется реконструктивная операция.
Несмотря на реабилитацию, нейромышечные нарушения – особенно в синхронизации активации мышц – могут сохраняться.
Цель данного исследования – оценить синхронизацию активации мышц квадрицепса и подколенных сухожилий при выполнении функционального задания у лиц, перенесших реконструкцию ПКС.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Данное исследование будет проводиться как перекрестное количественное исследование с участием мужчин, перенесших реконструкцию передней крестообразной связки с использованием трансплантатов сухожилий полусухожильной и тонкой мышц.
Электромиографические (ЭМГ) сигналы будут регистрироваться с помощью системы Noraxon Ultium EMG и анализироваться с использованием программного обеспечения Noraxon MyoResearch XP.
Будет оцениваться время начала активации мышц для косой широкой мышцы бедра (VMO), латеральной широкой мышцы бедра (VL), полуперепончатой мышцы (SM), полусухожильной мышцы (ST) и двуглавой мышцы бедра (BF).
Участники будут выполнять стандартизированное задание – приседание на одной ноге, во время которого будет регистрироваться время активации на основе ЭМГ.
Ожидается, что полученные данные позволят получить представление о стратегиях нервно-мышечного контроля и помогут определить подходы к реабилитации после реконструкции передней крестообразной связки.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Karatay
-
Konya, Karatay, Турция (Туркие), 42030
- KTO Karatay University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция будет состоять из мужчин в возрасте 18–45 лет, перенесших реконструкцию передней крестообразной связки (ПКС) с использованием трансплантатов из сухожилий полусухожильной и тонкой мышц.
Описание
Критерии включения:
- участники должны быть мужчинами в возрасте от 18 до 45 лет
- должны пройти операцию по восстановлению ПКС и находиться в периоде от 6 месяцев до 2 лет после операции
- должны завершить стандартную программу реабилитации после операции
- должны предоставить письменное информированное согласие на участие в исследовании
- должны быть в целом в хорошем состоянии здоровья, без других значительных медицинских состояний, которые могут повлиять на результаты исследования;
- должны вернуться к умеренному уровню физической активности после операции
Критерии исключения:
- участники с неврологическими расстройствами, влияющими на функцию нижних конечностей, или другими опорно-двигательными нарушениями или травмами, которые могут повлиять на нижние конечности, кроме травмы ПКС
- лица с сердечно-сосудистыми заболеваниями, которые противопоказывают участие в физической активности
- лица с противопоказаниями к кинезиологической электромиографии, такими как кожные заболевания или аллергия на электроды
- лица, которые не могут или не хотят соблюдать процедуры исследования и последующее наблюдение
- лица, перенесшие множественные операции на ПКС на одном колене
- участники, вовлеченные в текущие судебные разбирательства, связанные с их травмой ПКС
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Электромиография
Временное ограничение: Однократное занятие (примерно 15-20 минут на участника)
|
Время активации мышц (%МВС)
|
Однократное занятие (примерно 15-20 минут на участника)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Действительный)
2 мая 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2025/029
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Индивидуальные данные участников не будут передаваться для защиты их конфиденциальности и приватности.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .