Tiempo de Activación del Cuádriceps y los Isquiotibiales
13 de julio de 2026 actualizado por: KTO Karatay University
Tiempo de Activación del Cuádriceps y los Isquiotibiales Durante Tareas Funcionales Tras la Reconstrucción del LCA
El ligamento cruzado anterior (LCA) desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la estabilidad de la rodilla y en la habilitación del movimiento dinámico.
Las lesiones del LCA son comunes, especialmente entre los atletas, y la cirugía de reconstrucción se realiza con frecuencia para restaurar la función de la rodilla.
A pesar de la rehabilitación, los déficits neuromusculares, particularmente en el tiempo de activación muscular, pueden persistir.
Este estudio tiene como objetivo evaluar el tiempo de activación de los músculos cuádriceps e isquiotibiales durante una tarea funcional en personas que se han sometido a una reconstrucción del LCA.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio se llevará a cabo como una investigación cuantitativa transversal en la que participarán hombres que se hayan sometido a una reconstrucción del LCA utilizando injertos de tendones del semitendinoso y del grácil.
Las señales electromiográficas (EMG) se recopilarán utilizando el sistema Noraxon Ultium EMG y se analizarán con el software Noraxon MyoResearch XP.
Se evaluará el momento de inicio de la activación muscular para el vasto medial oblicuo (VMO), el vasto lateral (VL), el semimembranoso (SM), el semitendinoso (ST) y el bíceps femoral (BF).
Los participantes realizarán una tarea estandarizada de sentadilla a una pierna, durante la cual se registrará el tiempo de activación basado en EMG.
Se espera que los hallazgos proporcionen información sobre las estrategias de control neuromuscular y orienten los enfoques de rehabilitación tras la reconstrucción del LCA.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Karatay
-
Konya, Karatay, Turquía (Türkiye), 42030
- KTO Karatay University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población del estudio consistirá en individuos masculinos de 18 a 45 años que se hayan sometido a una reconstrucción del ligamento cruzado anterior (LCA) utilizando injertos de tendón del semitendinoso y grácil.
Descripción
Criterios de inclusión:
- los participantes deben ser hombres de entre 18 y 45 años
- deben haberse sometido a una cirugía de reparación del LCA y estar entre 6 meses y 2 años después de la cirugía
- deben haber completado un programa de rehabilitación estándar después de la cirugía
- deben proporcionar un consentimiento informado por escrito para participar en el estudio
- deben gozar de buena salud general, sin otras afecciones médicas significativas que puedan afectar los resultados del estudio;
- deben haber retomado un nivel moderado de actividad física después de la cirugía
Criterios de exclusión:
- participantes con cualquier trastorno neurológico que afecte la función de las extremidades inferiores o cualquier otro trastorno o lesión musculoesquelética que pueda afectar la extremidad inferior, aparte de la lesión del LCA
- aquellos con afecciones cardiovasculares que contraindiquen la participación en actividad física
- aquellos con contraindicaciones para la electromiografía kinesiológica, como afecciones de la piel o alergias a los electrodos
- aquellos que no puedan o no quieran cumplir con los procedimientos y seguimientos del estudio
- aquellos que hayan tenido múltiples cirugías de LCA en la misma rodilla
- participantes involucrados en litigios en curso relacionados con su lesión de LCA
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Electromiografía
Periodo de tiempo: Sesión única (aproximadamente 15-20 minutos por participante)
|
Tiempo de Activación Muscular (%MVIC)
|
Sesión única (aproximadamente 15-20 minutos por participante)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de abril de 2026
Finalización primaria (Actual)
2 de mayo de 2026
Finalización del estudio (Actual)
15 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
16 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de julio de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2025/029
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos individuales de los participantes no se compartirán para proteger la privacidad y confidencialidad de los participantes.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .