Tempistica di Attivazione dei Quadricipiti e dei Muscoli Ischiocrurali
9 aprile 2026 aggiornato da: KTO Karatay University
Temporizzazione dell'Attivazione dei Quadricipiti e degli Ischiocrurali Durante Compiti Funzionali Dopo la Ricostruzione del LCA
Il legamento crociato anteriore (LCA) svolge un ruolo cruciale nel mantenere la stabilità del ginocchio e consentire il movimento dinamico.
Le lesioni del LCA sono comuni, specialmente tra gli atleti, e l'intervento di ricostruzione viene frequentemente eseguito per ripristinare la funzionalità del ginocchio.
Nonostante la riabilitazione, i deficit neuromuscolari - in particolare nei tempi di attivazione muscolare - possono persistere.
Questo studio mira a valutare i tempi di attivazione dei muscoli quadricipiti e degli ischiocrurali durante un compito funzionale in individui che hanno subito una ricostruzione del LCA.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio sarà condotto come un'indagine quantitativa trasversale che coinvolge partecipanti maschi sottoposti a ricostruzione del LCA utilizzando innesti di tendini semitendinoso e gracile.
I segnali elettromiografici (EMG) saranno raccolti utilizzando il sistema Noraxon Ultium EMG e analizzati con il software Noraxon MyoResearch XP.
La tempistica di attivazione muscolare sarà valutata per il vasto mediale obliquo (VMO), il vasto laterale (VL), il semimembranoso (SM), il semitendinoso (ST) e il bicipite femorale (BF).
I partecipanti eseguiranno un compito standardizzato di squat monopodalico, durante il quale sarà registrata la tempistica di attivazione basata sull'EMG.
I risultati dovrebbero fornire informazioni sulle strategie di controllo neuromuscolare e orientare gli approcci riabilitativi dopo la ricostruzione del LCA.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
25
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Karatay
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Konya, Karatay, Turchia (Türkiye), 42030
- KTO Karatay University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La popolazione dello studio sarà composta da individui di sesso maschile di età compresa tra 18 e 45 anni che hanno subito una ricostruzione del legamento crociato anteriore (LCA) utilizzando innesti di tendini semitendinoso e gracile.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- i partecipanti devono essere maschi di età compresa tra 18 e 45 anni
- devono aver subito un intervento di riparazione del LCA e trovarsi tra i 6 mesi e i 2 anni dall'intervento
- devono aver completato un programma di riabilitazione standard dopo l'intervento
- devono fornire un consenso informato scritto per partecipare allo studio
- devono essere in buona salute generale, senza altre condizioni mediche significative che potrebbero influenzare i risultati dello studio
- devono aver ripreso un livello moderato di attività fisica dopo l'intervento
Criteri di esclusione:
- partecipanti con disturbi neurologici che influenzano la funzione degli arti inferiori o altri disturbi o lesioni muscolo-scheletriche che potrebbero influenzare l'arto inferiore, oltre alla lesione del LCA
- quelli con condizioni cardiovascolari che controindicano la partecipazione all'attività fisica
- quelli con controindicazioni all'elettromiografia kinesiologica, come condizioni cutanee o allergie agli elettrodi
- quelli che non sono in grado o non sono disposti a rispettare le procedure e i follow-up dello studio
- quelli che hanno subito più interventi chirurgici al LCA sullo stesso ginocchio
- partecipanti coinvolti in cause legali in corso relative alla loro lesione del LCA
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Elettromiografia
Lasso di tempo: Sessione singola (circa 15-20 minuti per partecipante)
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Tempo di Attivazione Muscolare (%MVIC)
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Sessione singola (circa 15-20 minuti per partecipante)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
20 aprile 2026
Completamento primario (Stimato)
2 maggio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
15 maggio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 aprile 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 aprile 2026
Primo Inserito (Effettivo)
16 aprile 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2025/029
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No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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