대퇴사두근과 슬와건근 활성화 타이밍
2026년 4월 9일 업데이트: KTO Karatay University
전방십자인대 재건술 후 기능적 과제 수행 중 대퇴사두근과 햄스트링 활성화 시기
전방 십자인대(ACL)는 무릎 안정성을 유지하고 동적 움직임을 가능하게 하는 데 중요한 역할을 합니다.
ACL 부상은 특히 운동선수들 사이에서 흔하며, 무릎 기능을 회복하기 위해 재건 수술이 빈번하게 시행됩니다.
재활에도 불구하고 근육 활성화 타이밍을 포함한 신경근 결손이 지속될 수 있습니다.
이 연구는 ACL 재건 수술을 받은 개인들이 기능적 과제를 수행하는 동안 대퇴사두근과 햄스트링 근육의 활성화 타이밍을 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 반건양건 및 박근건 이식을 이용한 전방십자인대 재건술을 받은 남성 참가자를 대상으로 횡단면적, 양적 조사로 수행될 것입니다.
근전도 신호는 Noraxon Ultium EMG 시스템을 사용하여 수집되고 Noraxon MyoResearch XP 소프트웨어로 분석될 것입니다.
내측광근사두근, 외측광근사두근, 반막양근, 반건양근 및 대퇴이두근의 근육 활성 개시 시기를 평가할 것입니다.
참가자들은 표준화된 단일 다리 스쿼트 과제를 수행하는 동안 근전도 기반 활성 시기가 기록될 것입니다.
연구 결과는 신경근 조절 전략에 대한 통찰력을 제공하고 전방십자인대 재건술 후 재활 접근법에 정보를 제공할 것으로 기대됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
25
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Karatay
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Konya, Karatay, 터키 (Türkiye), 42030
- KTO Karatay University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 대상 집단은 18-45세의 남성으로, 반건양건 및 봉공건 이식편을 사용하여 전방 십자인대 재건술을 받은 사람들로 구성됩니다.
설명
포함 기준:
- 참가자는 18세에서 45세 사이의 남성이어야 합니다
- ACL 수술을 받은 후 수술 후 6개월에서 2년 이내에 있어야 합니다
- 수술 후 표준 재활 프로그램을 완료해야 합니다
- 연구 참여에 대한 서면 동의서를 제공해야 합니다
- 연구 결과에 영향을 줄 수 있는 다른 중대한 건강 문제 없이 전반적으로 건강해야 합니다
- 수술 후 중등도 수준의 신체 활동으로 복귀했어야 합니다
제외 기준:
- ACL 손상 이외에 하지 기능에 영향을 미치는 신경계 장애나 다른 근골격계 장애 또는 손상을 가진 참가자
- 신체 활동 참여에 금기인 심혈관 질환을 가진 자
- 피부 질환이나 전극 알레르기와 같은 운동학적 근전도 검사 금기 사항이 있는 자
- 연구 절차와 추적 관찰을 준수할 수 없거나 원하지 않는 자
- 동일한 무릎에서 여러 번의 ACL 수술을 받은 자
- ACL 손상과 관련된 진행 중인 소송에 연루된 참가자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근전도
기간: 단일 세션 (참가자 당 약 15-20분 소요)
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근육 활성화 타이밍 (%MVIC)
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단일 세션 (참가자 당 약 15-20분 소요)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 4월 20일
기본 완료 (추정된)
2026년 5월 2일
연구 완료 (추정된)
2026년 5월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 9일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2025/029
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
참가자의 개인 정보와 기밀을 보호하기 위해 개별 참가자 데이터는 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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