Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Timing for aktivering av quadriceps og hamstrings

13. juli 2026 oppdatert av: KTO Karatay University

Tidsregulering av kvadriceps- og hamstring-aktivering under funksjonelle oppgaver etter korsbåndrekonstruksjon

Det fremre korsbåndet (ACL) spiller en avgjørende rolle i å opprettholde knestabilitet og muliggjøre dynamisk bevegelse. ACL-skader er vanlige, spesielt blant idrettsutøvere, og rekonstruksjonskirurgi utføres ofte for å gjenopprette knens funksjon. Til tross for rehabilitering kan nevromuskulære mangler – spesielt i muskelaktiverings timing – vedvare. Denne studien vil ha som mål å evaluere aktiverings timingen til quadriceps- og hamstring-musklene under en funksjonell oppgave hos personer som har gjennomgått ACL-rekonstruksjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil bli gjennomført som en tverrsnittsbasert, kvantitativ undersøkelse som involverer mannlige deltakere som har gjennomgått ACL-rekonstruksjon med semitendinosus- og gracilis-senestransplantater. Elektromyografiske (EMG) signaler vil bli samlet inn ved hjelp av Noraxon Ultium EMG-systemet og analysert med Noraxon MyoResearch XP-programvaren. Muskelaktiveringsstarttid vil bli vurdert for vastus medialis obliquus (VMO), vastus lateralis (VL), semimembranosus (SM), semitendinosus (ST) og biceps femoris (BF). Deltakerne vil utføre en standardisert enbens-squat-oppgave, hvor EMG-basert aktiveringstid vil bli registrert. Funnene forventes å gi innsikt i nevromuskulære kontrollstrategier og informere rehabiliteringstilnærminger etter ACL-rekonstruksjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
    • Karatay
      • Konya, Karatay, Tyrkia (Türkiye), 42030
        • KTO Karatay University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen vil bestå av mannlige individer i alderen 18-45 år som har gjennomgått fremre korsbåndsrekonstruksjon (ACL) ved bruk av semitendinosus- og gracilis-senestrukturer.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • deltakere må være menn mellom 18 og 45 år
  • må ha gjennomgått ACL-reparasjonsoperasjon og være mellom 6 måneder og 2 år etter operasjonen
  • bør ha fullført et standard rehabiliteringsprogram etter operasjonen
  • må gi skriftlig samtykke til å delta i studien
  • bør være i generelt god helse, uten andre betydelige medisinske tilstander som kan påvirke studieutfallene
  • må ha gjenopptatt et moderat nivå av fysisk aktivitet etter operasjonen

Eksklusjonskriterier:

  • deltakere med nevrologiske lidelser som påvirker nedre ekstremitetsfunksjon eller andre muskelskjelettlidelser eller skader som kan påvirke nedre ekstremiteter, bortsett fra ACL-skaden
  • personer med hjerte- og karsykdommer som kontraindicerer deltakelse i fysisk aktivitet
  • personer med kontraindicasjoner mot kinesiologisk elektromyografi, som hudtilstander eller allergier mot elektroder
  • personer som ikke kan eller ikke vil følge studiens prosedyrer og oppfølginger
  • personer som har hatt flere ACL-operasjoner på samme kne
  • deltakere involvert i pågående rettssaker knyttet til ACL-skaden

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Elektromyografi
Tidsramme: En enkeltøkt (omtrent 15-20 minutter per deltaker)
Muskelaktiverings-timing (%MVIC)
En enkeltøkt (omtrent 15-20 minutter per deltaker)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

KTO Karatay University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. april 2026

Primær fullføring (Faktiske)

2. mai 2026

Studiet fullført (Faktiske)

15. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

16. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2025/029

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil ikke deles for å beskytte deltakernes personvern og konfidensialitet.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere