Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Quadriceps- og Hamstring-aktiverings timing

9. april 2026 opdateret af: KTO Karatay University

Tidspunkt for quadriceps og hamstrings aktivering under funktionelle opgaver efter ACL-rekonstruktion

Det forreste korsbånd (ACL) spiller en afgørende rolle i at opretholde knæstabilitet og muliggøre dynamisk bevægelse.
ACL-skader er almindelige, især blandt atleter, og rekonstruktionskirurgi udføres ofte for at genoprette knæfunktionen.
På trods af genoptræning kan neuromuskulære mangler – især i muskelaktiveringstidspunktet – fortsætte.
Denne undersøgelse vil have til formål at evaluere aktiveringstidspunktet for quadriceps- og hamstringsmusklerne under en funktionel opgave hos personer, der har gennemgået ACL-rekonstruktion.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil blive gennemført som en tværsnitsundersøgelse med kvantitativ tilgang, der involverer mandlige deltagere, som har gennemgået ACL-rekonstruktion med semitendinosus- og gracilis-sene grafts. Elektromyografiske (EMG) signaler vil blive indsamlet ved hjælp af Noraxon Ultium EMG-systemet og analyseret med Noraxon MyoResearch XP-software. Muskelaktiveringsstarttidspunktet vil blive vurderet for vastus medialis oblique (VMO), vastus lateralis (VL), semimembranosus (SM), semitendinosus (ST) og biceps femoris (BF). Deltagerne vil udføre en standardiseret enkeltbens squat-opgave, hvor EMG-baseret aktiveringstid vil blive registreret. Resultaterne forventes at give indsigt i neuromuskulære kontrolstrategier og informere om rehabiliteringstilgange efter ACL-rekonstruktion.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

25

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Karatay
      • Konya, Karatay, Tyrkiet (Türkiye), 42030
        • KTO Karatay University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen vil bestå af mandlige individer i alderen 18-45 år, som har gennemgået rekonstruktion af forreste korsbånd (ACL) ved brug af semitendinosus- og gracilis-senebeskæringer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • deltagere skal være mænd mellem 18 og 45 år
  • skal have gennemgået ACL-reparationskirurgi og være inden for 6 måneder til 2 år efter operationen
  • bør have gennemført et standard rehabiliteringsprogram efter operationen
  • skal give skriftligt informeret samtykke til at deltage i studiet
  • bør være i generelt god sundhed, uden andre betydelige medicinske tilstande, der kan påvirke studieudfaldene;
  • skal være vendt tilbage til et moderat niveau af fysisk aktivitet efter operationen

Eksklusionskriterier:

  • deltagere med neurologiske lidelser, der påvirker nedre ekstremitetsfunktion, eller andre muskuloskeletale lidelser eller skader, der kan påvirke nedre ekstremitet, bortset fra ACL-skaden
  • personer med kardiovaskulære tilstande, der kontraindicerer deltagelse i fysisk aktivitet
  • personer med kontraindikationer for kinesiologisk elektromyografi, såsom hudtilstande eller allergier over for elektroder
  • personer, der ikke er i stand til eller ikke ønsker at overholde studieprocedurer og opfølgninger
  • personer, der har haft flere ACL-operationer på samme knæ
  • deltagere involveret i igangværende retssager relateret til deres ACL-skade

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Elektromyografi
Tidsramme: Enkelt session (cirka 15-20 minutter per deltager)
Muskelaktiveringstid (%MVIC)
Enkelt session (cirka 15-20 minutter per deltager)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

KTO Karatay University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

2. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

15. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. april 2026

Først opslået (Faktiske)

16. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025/029

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil ikke deles for at beskytte deltagernes privatliv og fortrolighed.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rekonstruktion af forreste korsbånd

Kliniske forsøg med Elektromyografi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner