Chronologie d'Activation des Quadriceps et des Ischio-Jambiers
13 juillet 2026 mis à jour par: KTO Karatay University
Chronologie d'Activation des Quadriceps et des Ischio-Jambiers lors de Tâches Fonctionnelles après une Reconstruction du LCA
Le ligament croisé antérieur (LCA) joue un rôle crucial dans le maintien de la stabilité du genou et permet le mouvement dynamique.
Les lésions du LCA sont fréquentes, en particulier chez les athlètes, et la chirurgie de reconstruction est souvent pratiquée pour restaurer la fonction du genou.
Malgré la rééducation, des déficits neuromusculaires - en particulier dans le timing d'activation musculaire - peuvent persister.
Cette étude visera à évaluer le timing d'activation des muscles quadriceps et ischio-jambiers lors d'une tâche fonctionnelle chez les personnes ayant subi une reconstruction du LCA.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude sera menée sous la forme d'une investigation quantitative transversale impliquant des participants masculins ayant subi une reconstruction du LCA à l'aide de greffes des tendons semi-tendineux et gracile.
Les signaux électromyographiques (EMG) seront collectés à l'aide du système EMG Noraxon Ultium et analysés avec le logiciel Noraxon MyoResearch XP.
Le délai d'activation musculaire sera évalué pour le vaste médial oblique (VMO), le vaste latéral (VL), le semi-membraneux (SM), le semi-tendineux (ST) et le biceps fémoral (BF).
Les participants effectueront une tâche standardisée de squat unipodal, au cours de laquelle le délai d'activation basé sur l'EMG sera enregistré.
Les résultats devraient fournir des informations sur les stratégies de contrôle neuromusculaire et éclairer les approches de rééducation après une reconstruction du LCA.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Karatay
-
Konya, Karatay, Turquie (Türkiye), 42030
- KTO Karatay University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population de l'étude sera composée d'hommes âgés de 18 à 45 ans ayant subi une reconstruction du ligament croisé antérieur (LCA) à l'aide de greffes de tendons du semi-tendineux et du gracile.
La description
Critères d'inclusion :
- les participants doivent être des hommes âgés de 18 à 45 ans
- doivent avoir subi une chirurgie de réparation du LCA et être entre 6 mois et 2 ans après l'opération
- doivent avoir suivi un programme de rééducation standard post-opératoire
- doivent fournir un consentement éclairé écrit pour participer à l'étude
- doivent être en bonne santé générale, sans aucune autre condition médicale significative pouvant affecter les résultats de l'étude
- doivent avoir repris un niveau modéré d'activité physique après l'opération
Critères d'exclusion :
- participants présentant des troubles neurologiques affectant la fonction des membres inférieurs ou tout autre trouble ou blessure musculosquelettique pouvant affecter le membre inférieur, à l'exception de la lésion du LCA
- ceux présentant des affections cardiovasculaires contre-indiquant la participation à une activité physique
- ceux présentant des contre-indications à l'électromyographie cinésiologique, telles que des affections cutanées ou des allergies aux électrodes
- ceux incapables ou refusant de se conformer aux procédures et suivis de l'étude
- ceux ayant subi plusieurs chirurgies du LCA sur le même genou
- participants impliqués dans des litiges en cours liés à leur lésion du LCA
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Électromyographie
Délai: Séance unique (environ 15-20 minutes par participant)
|
Temps d'Activation Musculaire (%MVIC)
|
Séance unique (environ 15-20 minutes par participant)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 avril 2026
Achèvement primaire (Réel)
2 mai 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
15 juin 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2026
Première publication (Réel)
16 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 juillet 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025/029
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants ne seront pas partagées afin de protéger leur vie privée et leur confidentialité.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .