Ativação Temporal dos Quadríceps e Isquiotibiais
13 de julho de 2026 atualizado por: KTO Karatay University
Cronometragem da Ativação do Quadríceps e dos Isquiotibiais Durante Tarefas Funcionais Após Reconstrução do LCA
O ligamento cruzado anterior (LCA) desempenha um papel crucial na manutenção da estabilidade do joelho e na possibilidade de movimento dinâmico.
As lesões do LCA são comuns, especialmente entre atletas, e a cirurgia de reconstrução é frequentemente realizada para restaurar a função do joelho.
Apesar da reabilitação, os défices neuromusculares—particularmente no timing de ativação muscular—podem persistir.
Este estudo tem como objetivo avaliar o timing de ativação dos músculos quadríceps e isquiotibiais durante uma tarefa funcional em indivíduos que foram submetidos a uma reconstrução do LCA.
As lesões do LCA são comuns, especialmente entre atletas, e a cirurgia de reconstrução é frequentemente realizada para restaurar a função do joelho.
Apesar da reabilitação, os défices neuromusculares—particularmente no timing de ativação muscular—podem persistir.
Este estudo tem como objetivo avaliar o timing de ativação dos músculos quadríceps e isquiotibiais durante uma tarefa funcional em indivíduos que foram submetidos a uma reconstrução do LCA.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo será conduzido como uma investigação quantitativa transversal, envolvendo participantes do sexo masculino que foram submetidos a reconstrução do LCA utilizando enxertos dos tendões do semitendinoso e grácil.
Os sinais eletromiográficos (EMG) serão recolhidos utilizando o sistema Noraxon Ultium EMG e analisados com o software Noraxon MyoResearch XP.
O momento de ativação muscular será avaliado para o vasto medial oblíquo (VMO), vasto lateral (VL), semimembranoso (SM), semitendinoso (ST) e bíceps femoral (BF).
Os participantes realizarão uma tarefa padronizada de agachamento unilateral, durante a qual o momento de ativação baseado em EMG será registado.
Espera-se que os resultados forneçam informações sobre as estratégias de controlo neuromuscular e informem as abordagens de reabilitação após a reconstrução do LCA.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Karatay
-
Konya, Karatay, Turquia (Türkiye), 42030
- KTO Karatay University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo consistirá em indivíduos do sexo masculino com idades entre os 18 e os 45 anos que tenham sido submetidos a uma reconstrução do ligamento cruzado anterior (LCA) utilizando enxertos dos tendões semitendinoso e grácil.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- os participantes devem ser homens entre os 18 e os 45 anos de idade
- devem ter sido submetidos a cirurgia de reparação do LCA e estar entre os 6 meses e os 2 anos após a cirurgia
- devem ter completado um programa de reabilitação padrão após a cirurgia
- devem fornecer consentimento informado por escrito para participar no estudo
- devem estar em geral com boa saúde, sem quaisquer outras condições médicas significativas que possam afetar os resultados do estudo
- devem ter retomado um nível moderado de atividade física após a cirurgia
Critérios de Exclusão:
- participantes com quaisquer distúrbios neurológicos que afetem a função do membro inferior ou quaisquer outros distúrbios ou lesões musculoesqueléticas que possam afetar o membro inferior, além da lesão do LCA
- aqueles com condições cardiovasculares que contraindicam a participação em atividade física
- aqueles com contraindicações para a eletromiografia cinesiológica, como condições de pele ou alergias a elétrodos
- aqueles que são incapazes ou não estão dispostos a cumprir os procedimentos e acompanhamentos do estudo
- aqueles que foram submetidos a múltiplas cirurgias do LCA no mesmo joelho
- participantes envolvidos em litígios em curso relacionados com a sua lesão do LCA
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Eletromiografia
Prazo: Sessão única (aproximadamente 15-20 minutos por participante)
|
Timing da Ativação Muscular (%MVIC)
|
Sessão única (aproximadamente 15-20 minutos por participante)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de abril de 2026
Conclusão Primária (Real)
2 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Real)
15 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
16 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de julho de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2025/029
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados individuais dos participantes não serão partilhados para proteger a privacidade e confidencialidade dos participantes.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .