Quadriceps och hamstrings aktiveringstiming
13 juli 2026 uppdaterad av: KTO Karatay University
Quadriceps- och hamstringsaktiveringstid under funktionella uppgifter efter ACL-rekonstruktion
Den främre korsbandet (ACL) spelar en avgörande roll för att upprätthålla knästabilitet och möjliggöra dynamisk rörelse.
ACL-skador är vanliga, särskilt bland idrottare, och rekonstruktionskirurgi utförs ofta för att återställa knäfunktionen.
Trots rehabilitering kan neuromuskulära brister – särskilt i muskelaktiveringstid – kvarstå.
Denna studie kommer att syfta till att utvärdera aktiveringstiden för quadriceps- och hamstringsmusklerna under en funktionell uppgift hos personer som har genomgått ACL-rekonstruktion.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie kommer att genomföras som en tvärsnittsstudie med kvantitativ undersökning som involverar manliga deltagare som har genomgått ACL-rekonstruktion med semitendinosus- och gracilis-senor.
Elektromyografiska (EMG) signaler kommer att samlas in med Noraxon Ultium EMG-system och analyseras med Noraxon MyoResearch XP-programvara.
Muskelaktiveringsstarttider kommer att bedömas för vastus medialis oblique (VMO), vastus lateralis (VL), semimembranosus (SM), semitendinosus (ST) och biceps femoris (BF).
Deltagarna kommer att utföra en standardiserad enbenssquatuppgift, under vilken EMG-baserade aktiveringstider kommer att registreras.
Resultaten förväntas ge insikter om neuromuskulära kontrollstrategier och informera om rehabiliteringsmetoder efter ACL-rekonstruktion.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Karatay
-
Konya, Karatay, Turkiet (Türkiye), 42030
- KTO Karatay University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiepopulationen kommer att bestå av manliga individer i åldern 18–45 år som har genomgått rekonstruktion av främre korsbandet (ACL) med semitendinosus- och gracilis-senor.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- deltagarna måste vara män mellan 18 och 45 år gamla
- måste ha genomgått ACL-reparationskirurgi och vara inom 6 månader till 2 år efter operationen
- bör ha genomfört ett standardiserat rehabiliteringsprogram efter operationen
- måste ge skriftligt informerat samtycke för att delta i studien
- bör vara i allmänt god hälsa, utan några andra betydande medicinska tillstånd som kan påverka studieutfallen
- måste ha återgått till en måttlig nivå av fysisk aktivitet efter operationen
Exklusionskriterier:
- deltagare med neurologiska störningar som påverkar nedre extremitetens funktion eller andra muskuloskeletala störningar eller skador som kan påverka nedre extremiteten, utöver ACL-skadan
- de med kardiovaskulära tillstånd som kontraindicerar deltagande i fysisk aktivitet
- de med kontraindikationer mot kinesiologisk elektromyografi, såsom hudtillstånd eller allergier mot elektroder
- de som inte kan eller inte vill följa studieprocedurer och uppföljningar
- de som har genomgått flera ACL-operationer på samma knä
- deltagare som är involverade i pågående rättsliga processer relaterade till deras ACL-skada
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Elektromyografi
Tidsram: Enkelt tillfälle (ungefär 15–20 minuter per deltagare)
|
Muskelaktiveringstid (%MVIC)
|
Enkelt tillfälle (ungefär 15–20 minuter per deltagare)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 april 2026
Primärt slutförande (Faktisk)
2 maj 2026
Avslutad studie (Faktisk)
15 juni 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 april 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 april 2026
Första postat (Faktisk)
16 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 juli 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2025/029
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Individuella deltagardata kommer inte att delas för att skydda deltagarnas integritet och konfidentialitet.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .