Reisilihaksen ja takareiden aktivaatioajoitus
maanantai 13. heinäkuuta 2026 päivittänyt: KTO Karatay University
Nelipäisten ja takareisien aktivointiajoitus toiminnallisten tehtävien aikana ACL-rekonstruktion jälkeen
Eturistiside (ACL) on tärkeässä roolissa polven vakauden ylläpitämisessä ja dynaamisen liikkeen mahdollistamisessa.
ACL-vammat ovat yleisiä, erityisesti urheilijoilla, ja rekonstruktioleikkausta tehdään usein palauttamaan polven toiminta.
Huolimatta kuntoutuksesta, neuromuskulaariset puutteet – erityisesti lihaksen aktivoitumisajoissa – voivat jatkua.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida reisilihakset ja takareidet toimintatehtävän aikana niillä henkilöillä, jotka ovat käyneet läpi ACL-rekonstruktion.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus toteutetaan poikkileikkaustutkimuksena, joka on kvantitatiivinen tutkimus, johon osallistuu miespuolisia osallistujia, jotka ovat käyneet läpi eturistisiteen rekonstruktion käyttäen puolijänteistä ja hoikkasuonta kirurgisina siirteinä.
Elektromyografisia (EMG) signaaleja kerätään käyttäen Noraxon Ultium EMG -järjestelmää ja analysoidaan Noraxon MyoResearch XP -ohjelmistolla.
Lihaksen aktivoitumisen aloitusaikataulua arvioidaan sisemmälle laajakierteiselle lihakselle (VMO), ulommalle laajakierteiselle lihakselle (VL), sisemmälle kaksipäiselle reisilihakselle (SM), puolijänteiselle (ST) ja ulommalle kaksipäiselle reisilihakselle (BF).
Osallistujat suorittavat standardoidun yhden jalan kyykytystehtävän, jonka aikana EMG-pohjainen aktivoitumisaikataulu tallennetaan.
Tulosten odotetaan tarjoavan näkemyksiä hermo-lihasjärjestelmän ohjausstrategioihin ja antavan tietoa kuntoutusmenetelmistä eturistisiteen rekonstruktion jälkeen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Karatay
-
Konya, Karatay, Turkki (Türkiye), 42030
- KTO Karatay University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatioon kuuluvat 18–45-vuotiaat mieshenkilöt, jotka ovat käyneet läpi eturistisideleikkauksen (ACL) käyttäen puolijänteisen ja hoikan jänteen siirtoja.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- osallistujien on oltava miehiä 18–45-vuotiaita
- on oltava käynyt läpi ACL-korjausleikkauksen ja olla 6 kuukauden–2 vuoden sisällä leikkauksesta
- tulee olla suorittanut leikkauksen jälkeen vakiintunut kuntoutusohjelma
- on annettava kirjallinen tietoon perustuva suostumus osallistua tutkimukseen
- tulee olla yleisesti hyvässä terveydentilassa, ilman muita merkittäviä sairauksia, jotka voisivat vaikuttaa tutkimustuloksiin
- on palattava leikkauksen jälkeen kohtalaiseen fyysiseen aktiivisuuteen
Poissulkemiskriteerit:
- osallistujat, joilla on hermostollisia sairauksia, jotka vaikuttavat alaraajojen toimintaan, tai muita lihasluuston sairauksia tai vammoja, jotka voivat vaikuttaa alaraajoihin ACL-vamman lisäksi
- henkilöt, joilla on sydän- ja verisuonisairauksia, jotka estävät osallistumisen fyysiseen aktiivisuuteen
- henkilöt, joilla on kineesiologisen elektromyografian vasta-aiheita, kuten ihosairauksia tai allergioita elektrodeille
- henkilöt, jotka eivät kykene tai halua noudattaa tutkimusmenettelyjä ja seurantakäyntejä
- henkilöt, joilla on ollut useita ACL-leikkauksia samassa polvessa
- osallistujat, jotka ovat käynnissä olevan oikeusjutun osapuolia liittyen ACL-vammaansa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elektromyografia
Aikaikkuna: Yksi istunto (noin 15–20 minuuttia osallistujaa kohden)
|
Lihasaktivointiajoitus (%MVIC)
|
Yksi istunto (noin 15–20 minuuttia osallistujaa kohden)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 20. huhtikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 2. toukokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 9. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 16. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 14. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025/029
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta osallistujien yksityisyyden ja luottamuksellisuuden suojaamiseksi.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .