尾骨痛中的座椅集成泡沫改良
2026年7月9日 更新者：KTO Karatay University
材料与几何形状改良、座椅一体化泡沫对尾骨痛患者压力分布、疼痛和坐姿舒适度的工效学影响
本研究旨在评估不同人体工程学设计椅子对尾骨痛（尾骨疼痛）患者生活质量、不适感和疼痛的影响。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
年龄在18-65岁之间、每天在办公桌前工作至少5-6小时的参与者将被纳入研究。 年龄、身高、体重、教育水平、家庭类型、吸烟状况、性别、婚姻状况、工作姿势（坐姿、站姿或两者兼有）、工作时长、工作类型（生产或行政）、定期锻炼习惯、慢性疾病存在情况以及无任何脊柱问题（例如无确诊腰椎间盘突出症）等信息将被记录。 参与者将被随机分配到六个组。 在使用椅子之前，参与者将坐在配备称重传感器的椅子上，以评估体重分布。 坐姿时不同区域的体重分布将以千克为单位记录。 此测量将重复三次，并记录平均值。
测量后，参与者将获得特别设计的椅子，并被要求使用这些椅子工作。 研究将开发六种不同的椅子设计。 设置六种类型椅子的原因是每种椅子所使用的泡沫特性将彼此不同。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
48
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Konya、土耳其（türkiye）、42030
- KTO Karatay University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄在18至65岁之间
- 每天在办公桌前工作至少5-6小时
- 患有尾骨痛（尾骨疼痛）
- 能够独立坐下，无需辅助支撑
- 无确诊的脊柱疾病（例如腰椎间盘突出症）
- 愿意在工作时间使用指定的椅子，为期1周
- 能够理解并完成问卷
- 提供书面知情同意书
排除标准：
- 有脊柱手术史
- 确诊的脊柱疾病（例如腰椎间盘突出症、脊柱侧弯、严重退行性脊柱疾病）
- 影响姿势、坐姿平衡或感觉的神经系统疾病
- 可能影响坐姿的严重肌肉骨骼疾病（例如髋关节或骨盆疾病）
- 妊娠
- 无法长时间坐着
- 在研究期间使用辅助坐具（例如矫形坐垫）
- 常规使用可能影响结果测量的止痛药物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：第一组：A型泡沫椅子
参与者在工作时间内将使用具有不同泡沫特性的符合人体工程学改良的椅子A。
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Ergonomic chair incorporating Foam Type A.
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实验性的：第2组：B型泡沫椅
参与者将在工作时间内使用具有不同泡沫特性的符合人体工程学改良椅子B。
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Ergonomic chair incorporating Foam Type B.
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实验性的：Group 3: 配备C型泡沫的椅子
参与者在工作时间内将使用具有不同泡沫特性的人体工学改良椅C。
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Ergonomic chair incorporating Foam Type C.
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实验性的：第四组：D型泡沫椅
参与者在工作时间内将使用具有不同泡沫特性的符合人体工程学的改良椅D。
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Ergonomic chair incorporating Foam Type D
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实验性的：第5组：E型泡沫椅
参与者在工作时间内将使用具有不同泡沫特性的符合人体工程学设计的椅子E。
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Ergonomic chair incorporating Foam Type E
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实验性的：第6组：F型泡沫椅
参与者将在工作时间内使用具有不同泡沫特性的符合人体工程学改良座椅F。
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Ergonomic chair incorporating Foam Type F
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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压力分布测量（配备测力传感器的座椅系统）
大体时间：基线 + 1周
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使用定制设计的集成负载传感器座椅，以公斤为单位评估右侧、左侧和中央区域的坐压分布。
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基线 + 1周
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巴黎问卷
大体时间：基线 + 1周
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与尾骨痛相关的疼痛和功能状态评估。
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基线 + 1周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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扩展版北欧肌肉骨骼问卷（NMQ-E）
大体时间：基线 + 1 周
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对不同身体区域相关肌肉骨骼症状的评估。
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基线 + 1 周
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EuroQol生活质量量表 (EQ-5D-3L)
大体时间：基线 + 1周
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总体健康相关生活质量的评估。
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基线 + 1周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年5月1日
初级完成 (实际的)
2026年6月1日
研究完成 (实际的)
2026年6月15日
研究注册日期
首次提交
2026年4月10日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月10日
首次发布 (实际的)
2026年4月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月9日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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