出院教育对子宫切除术后恢复质量及自我效能的影响
2026年4月21日 更新者：Derya Yuksel KOÇAK、Hitit University
基于奥瑞姆理论出院教育对子宫切除术后康复质量及自我效能的影响：一项随机对照研究
这项随机对照试验研究了基于奥瑞姆自我护理理论的出院教育对接受子宫切除术的女性术后恢复质量和自我效能的影响。
本研究采用前测/后测对照组设计，纳入了64名随机选择的女性。
研究样本包括两组：干预组（n=32）和对照组（n=32）。
数据收集时间为2024年12月1日至2025年5月31日，对象为在土耳其Çorum一家培训与研究医院的妇产科门诊就诊且符合纳入标准的女性。
数据通过患者人口统计学信息表、恢复质量-40量表和一般自我效能量表收集。
干预组女性在出院前接受了基于奥瑞姆自我护理理论的强化面对面出院教育，而对照组则接受了标准的面对面出院教育。
前测数据通过医院环境中的自我报告收集，后测数据则在术后第4周通过电话从干预组收集，由研究者标记问卷回答。
数据分析使用SPSS 26.0版本。
数据分析中使用了描述性统计、皮尔逊卡方检验、独立样本t检验、配对样本t检验和费舍尔精确检验。
研究概览
详细说明
在本研究中，接受子宫切除手术的女性将被随机分为两组。
常规的、护士主导的面对面出院教育效果将与基于OREM自理理论的面对面出院教育效果进行比较，重点关注恢复质量和自我效能结果。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
64
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Çorum
-
Çorum、Çorum、土耳其（türkiye）、19120
- Hitit University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 自愿同意参与研究的女性
- 接受过子宫切除术的女性
- 意识清醒且能够回答问题
- 能够说和理解土耳其语
- 无沟通障碍
- 具有足够阅读理解能力的识字者
- 无认知障碍
- 未确诊癌症
排除标准：
- 有听力或言语障碍的女性
- 有认知障碍的女性
- 接受紧急子宫切除术的女性
- 术后需要重症监护的患者
- 不同意参与研究的女性
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：教育组
基于奥瑞姆自理理论的出院教育
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基于奥瑞姆自理理论的护士主导式出院教育
其他名称：
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无干预：对照组
常规出院教育
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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自我效能量表
大体时间：4周
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该量表由Sherer等人于1982年开发，用于评估患者的一般自我效能感。
该量表的原始版本包含23个项目，土耳其语的有效性和可靠性研究已完成，后由Yıldırım和İlhan（2010年）修订为17个项目。
量表采用五点李克特式问题（1. 从不，5. 非常好）。
它包含三个子维度：启动性（2、4、5、6、7、10、11、12、17）、坚持性（3、13、14、15、16）和持续性（1、8、9）。
评分范围从1到5，其中问题2、4、5、6、7、10、11、12、14、16和17为反向计分。
量表的最低可能得分为17分，最高为85分。
量表得分越高，表明自我效能信念水平越高。
在量表的有效性和可靠性研究中，Cronbach's Alpha内部一致性系数确定为0.80（Efendioğlu，2024年）。
在本研究中，Cronbach's Alpha内部一致性系数为0.8。
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4周
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恢复质量-40问卷
大体时间：4周
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该量表由Myles及其同事于2000年开发，用于评估患者的恢复质量。
其土耳其语版本的有效性和可靠性于2014年确立。
《恢复质量-40问卷》包含40个项目，涵盖五个子维度：情绪状态（9个问题）、身体舒适度（12个问题）、患者支持（7个问题）、身体独立性（5个问题）以及疼痛（7个问题）。
《恢复质量-40问卷》分为A部分和B部分。A部分询问患者在过去24小时内的感受，并要求对每个项目进行回答。
B部分则询问在过去24小时内是否存在特定的身体或情绪症状。
问题采用5点李克特量表进行评估。
总分通过将所有项目得分相加得出。
40分表示“恢复质量非常差”，200分表示“恢复质量极佳”。
《恢复质量-40问卷》的克朗巴赫α系数为
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4周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年12月1日
初级完成 (实际的)
2025年5月31日
研究完成 (实际的)
2025年7月1日
研究注册日期
首次提交
2026年3月12日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月16日
首次发布 (实际的)
2026年4月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月21日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Ethics number 2024-GOAEK-0424
- Master Thesis (其他标识符：Hitit University)
- Ethic committee aproval number (其他标识符：Hitit University)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
年龄、教育水平、婚姻状况、收入水平、家庭类型、伴侣年龄及其他定量数据
IPD 共享时间框架
2026年12月01日 "研究完成后5年"
IPD 共享访问标准
经过去标识化的个体参与者数据（IPD）及相关支持文件（研究方案和知情同意书）将提供给提交合理请求的合格研究人员。
在获得主要研究者批准后，将通过安全电子邮件或机构数据共享平台提供访问权限。
数据将包括与子宫切除术后恢复、自我护理教育和自我效能结果相关的研究变量。
为保护参与者隐私，个人身份信息将不予共享。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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