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芳香疗法与音乐疗法对比:儿童牙科放射检查中的焦虑缓解

2026年7月17日 更新者:Nigde Omer Halisdemir University

芳香疗法与音乐疗法对首次接受口腔放射检查儿童焦虑影响的比较评价

本研究旨在评估和比较芳香疗法与音乐疗法对首次接受口腔内X光检查的儿童焦虑水平的影响。 牙科焦虑是儿科患者的常见问题,可能对合作度和治疗效果产生负面影响。

纳入研究的儿童将被随机分配到四组:芳香疗法与音乐组、芳香疗法组、音乐疗法组或对照组。 在芳香疗法组中,儿童将在X光检查前接触选定的精油(薰衣草油);在音乐疗法组中,儿童将通过扬声器聆听舒缓音乐。 同时接受芳香疗法和音乐疗法的组将在接触精油的同时聆听音乐。 对照组将接受标准护理,不进行任何额外干预。

将在X光检查前后使用面部成像量表(FIS)评估焦虑水平。 同时,将使用指夹式脉搏血氧仪在检查前后测量脉搏率。 主要目的是确定芳香疗法、音乐疗法或两者结合在减轻焦虑方面是否比对照组更有效。

本研究的发现预计将有助于开发简单、非侵入性且经济有效的方法,以提高儿科患者在牙科X光检查期间的舒适度和合作度。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Niğde、土耳其(türkiye)、51100
        • 招聘中
        • Niğde Ömer Halisdemir University Faculty of Dentistry
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 需要进行全景X光片进行牙科检查的儿童
  2. 无牙科放射检查史
  3. 能够理解并配合检查过程
  4. 父母或法定监护人提供书面知情同意书

排除标准:

  1. 存在听觉或嗅觉障碍
  2. 使用可能影响焦虑水平或心率的药物
  3. 存在全身性或神经系统疾病
  4. 无法配合研究程序
  5. 儿童或父母/监护人拒绝参与

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:音乐疗法(MG)
儿童在接受全景X光检查前接受了音乐疗法。 在临床环境中以舒适的音量播放帕赫贝尔的D大调卡农,以促进放松并减轻焦虑。
实验性的:芳香疗法 (AG)
在拍摄全景X光片前,通过香薰扩散器将薰衣草精油扩散到临床环境中,以减少焦虑并促进放松。
实验性的:音乐疗法 + 芳香疗法 (MAG)
儿童在接受全景X光检查前接受了音乐疗法。 在临床环境中以舒适的音量播放帕赫贝尔的D大调卡农,以促进放松并减轻焦虑。
在拍摄全景X光片前,通过香薰扩散器将薰衣草精油扩散到临床环境中,以减少焦虑并促进放松。
其他:对照组 (CG)
在进行全景X光检查前,儿童接受了标准临床护理,未进行任何额外干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
焦虑水平通过面部图像量表(FIS)进行评估
大体时间:全景X线摄影前立即和摄影后立即
使用面部图像量表(FIS)评估儿童的焦虑水平,该量表是测量儿科患者牙科焦虑的有效工具。 它由一系列五张面孔图片组成(从1到5),范围从非常快乐到非常不快乐。 该量表评分时,正面情绪最强的面孔得1分,负面情绪最强的面孔得5分。 比较了影像学检查前后获得的评分。
全景X线摄影前立即和摄影后立即

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心率
大体时间:全景放射摄影前后即刻
在放射检查前后,心率被记录为焦虑的生理指标。
全景放射摄影前后即刻
全景X光片中的伪影存在
大体时间:全景X光片拍摄后立即
全景X光片由经验丰富的放射科医生评估是否存在影响图像质量的伪影。
全景X光片拍摄后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年3月5日

初级完成 (实际的)

2026年6月30日

研究完成 (估计的)

2026年9月1日

研究注册日期

首次提交

2026年4月14日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月14日

首次发布 (实际的)

2026年4月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月17日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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