泌尿留置导尿管置管训练的效果
2026年4月17日 更新者：Fatma Ates Kisaarslan、Necmettin Erbakan University
THE EFFECT OF URINARY CATHETER PLACEMENT TRAINING VIA LEARNING PATHS AND VODCAST APPLICATION ON NURSING STUDENTS' KNOWLEDGE, SKILLS, AND MOTIVATION
本研究的目的是评估基于学习路径和视频播客支持的教学方法对护生导尿管插入知识水平、临床技能和学习动机的影响。
研究概览
详细说明
本研究旨在确定学习路径和视频播客支持的导尿培训对护理学生知识、技能和动机的影响。 该研究设计为平行组、前测后测随机对照试验，将于2025-2026学年春季学期在奈克梅汀·埃尔巴坎大学护理学院进行。<\/p>
研究对象将由99名注册基础护理课程的学生组成。 采用区组随机化方法将学生分为三组：学习路径组（n=33）、视频播客组（n=33）和对照组（n=33）。 在完成导尿理论教学和技能培训后，学习路径组学生使用学习路径应用程序，视频播客组学生使用视频播客应用程序，为期三周。 对照组接受标准教育。 后测将在前测后三周进行。<\/p>
数据将通过学生信息表、女性导尿知识测试、女性导尿技能检查表和教学材料动机量表收集。 将获得奈克梅汀·埃尔巴坎大学健康科学科学研究伦理委员会的伦理批准，以及奈克梅汀·埃尔巴坎大学护理学院的机构许可。 此外，将使用知情同意书获取所有参与者的书面知情同意。 数据将使用SPSS软件包中的适当统计方法进行分析。<\/p>
研究类型
介入性
注册 (估计的)
99
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Meram
-
Konya、Meram、土耳其（türkiye）、42090
- Necmettin Erbakan University Faculty of Nursing, Konya
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄在18至65岁之间
- 一年级护理专业学生
- 首次注册基础护理课程
- 自愿参与研究
- 可使用智能手机或电脑
- 拥有24小时网络接入
排除标准：
- 国际学生
- 已完成健康相关领域的中学或副学士教育
- 未参加导尿术相关理论课程和技能实验室课程
- 未使用学习路径和播客应用
- 在数据收集期间缺席
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预：对照组
对照组的学生不会接受任何干预。这些学生将接受标准教育。
|
|
|
实验性的：视频播客组
完成标准的理论和实验室培训后，他们将使用Vodcast应用程序3周。
|
完成标准理论和实验室培训后，他们将在3周内使用Vodcast应用程序。
|
|
实验性的：学习路径组
在完成标准的理论和实验室培训后，他们将使用“学习路径”应用程序为期3周。
|
在完成标准的理论和实验室培训后，他们将使用学习路径应用程序3周。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
女性导尿管知识测试以确定知识水平。
大体时间：第一次测量（预测试）将于2026年4月29日进行。第二次测量（后测试）将在第一次测量三周后，即2026年5月20日进行。
|
该测试将用于评估女性患者导尿管置入的知识水平。
测试包含10个问题。
评分范围为0至100分。
得分越高表示知识水平越高。
|
第一次测量（预测试）将于2026年4月29日进行。第二次测量（后测试）将在第一次测量三周后，即2026年5月20日进行。
|
|
要评估该技能，请使用女性导尿操作检查表。
大体时间：该测量将于2026年5月20日进行。不会进行预测试。
|
检查清单总共包含25个步骤。
学生完全正确完成所有步骤得1分，步骤不完整得0分，未完成任何步骤得0分。
每完成一个步骤学生得4分。
检查清单最低可得0分，最高可得100分。
得分越高表示技能水平越高。
|
该测量将于2026年5月20日进行。不会进行预测试。
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
评估动机的教学材料动机量表
大体时间：该测量将于2026年5月20日进行。不会进行预测试。
|
该量表为单维度量表，包含14个条目，采用5点李克特计分方式。最低得分为14分，最高得分为70分。分数越高，表明被试对所评估材料的动机水平越高。
|
该测量将于2026年5月20日进行。不会进行预测试。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年4月29日
初级完成 (估计的)
2026年4月29日
研究完成 (估计的)
2026年5月22日
研究注册日期
首次提交
2026年4月9日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月17日
首次发布 (实际的)
2026年4月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月17日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- E-12866609-300-738836
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.