EFFEKTEN AV OPPLÆRING I PLASSERING AV URINKATETER
EFFEKTEN AV TRENING I PLASSERING AV URINKATETER VIA LÆRINGSSTIER OG VODCAST-APP PÅ SYKEPLEIESTUDENTERS KUNNSKAP, FERDIGHETER OG MOTIVASJON
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien har som mål å bestemme effektene av læringsstier og vodcast-støttet urinkateteriseringsopplæring på sykepleierstudenters kunnskap, ferdigheter og motivasjon. Forskningen er designet som en randomisert kontrollert studie med parallelle grupper og pretest-posttest, og vil bli gjennomført ved Fakultet for sykepleie, Necmettin Erbakan Universitet i løpet av vårsemesteret i studieåret 2025-2026.
Utvalget i studien vil bestå av 99 studenter som er påmeldt faget Grunnleggende sykepleie. Studentene vil bli fordelt i tre grupper ved bruk av en blokkrandomiseringsmetode: Læringsstier (n=33), Vodcast (n=33) og kontrollgruppe (n=33). Etter teoretisk undervisning og ferdighetstrening i urinkateterisering vil studenter i Læringssti-gruppen bruke læringsstier-applikasjonen, mens de i Vodcast-gruppen vil bruke vodcast-applikasjonen i en periode på tre uker. Kontrollgruppen vil motta standard undervisning. Ettertesten vil bli administrert tre uker etter pretesten.
Data vil bli samlet inn ved hjelp av studentinformasjonsskjemaet, kunnskapstest om kvinnelig urinkateterisering, sjekkliste for ferdigheter i kvinnelig urinkateterisering og motivasjonsskala for undervisningsmateriell. Etisk godkjenning vil bli innhentet fra Vitenskapelig forskningsetisk komité ved Necmettin Erbakan Universitets helsevitenskap, og institusjonell tillatelse vil bli innhentet fra Fakultet for sykepleie ved Necmettin Erbakan Universitet. I tillegg vil skriftlig informert samtykke bli innhentet fra alle deltakere ved hjelp av et informert samtykkeskjema. Dataene vil bli analysert ved hjelp av egnede statistiske metoder i SPSS-programvarepakken.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Meram
-
Konya, Meram, Tyrkia (Türkiye), 42090
- Necmettin Erbakan University Faculty of Nursing, Konya
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:<\/p>
- Mellom 18 og 65 år
- Førsteårs sykepleierstudent
- Påmeldt Sykepleiens grunnleggende kurs for første gang
- Frivillig deltakelse i studien
- Tilgang til smarttelefon eller datamaskin
- Tilgang til internett 24 timer i døgnet
Eksklusjonskriterier:<\/p>
- Internasjonal student
- Har fullført videregående eller høyere utdanning på helserelatert område
- Har ikke deltatt på teoritimer og ferdighetslabsøkter om urinkateterisering
- Har ikke fått tilgang til Læringsstier og vodcast-applikasjonene
- Har vært fraværende i datainnsamlingsperioden
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Det vil ikke bli søkt om noe til studentene i kontrollgruppen.
Disse studentene vil få standard undervisning.
|
|
|
Eksperimentell: Vodcast-gruppe
Etter standard teoretisk og laboratorieopplæring, vil de bruke Vodcast-applikasjonen i 3 uker.
|
Etter standard teoretisk og laboratorieopplæring vil de bruke Vodcast-applikasjonen i 3 uker.
|
|
Eksperimentell: Læringsveier Gruppe
Etter standard teoretisk og laboratorieopplæring vil de bruke læringsstiapplikasjonen i 3 uker.
|
Etter standard teoretisk og laboratorieopplæring vil de bruke Learning Paths-applikasjonen i 3 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Test for å vurdere kunnskap om kvinnelig blærekateterisering.
Tidsramme: Den første målingen (pretest) vil bli utført 29. april 2026. Den andre målingen (posttest) vil bli utført tre uker etter den første målingen, 20. mai 2026.
|
Denne testen vil bli brukt til å vurdere kunnskap om plassering av urinkateter hos kvinnelige pasienter. Testen består av 10 spørsmål. En poengsum mellom 0 og 100 blir tildelt. Høyere poengsum indikerer høyere kunnskapsnivå.
|
Den første målingen (pretest) vil bli utført 29. april 2026. Den andre målingen (posttest) vil bli utført tre uker etter den første målingen, 20. mai 2026.
|
|
For å vurdere ferdigheten, bruk sjekklisten for kvinnelig urinkateterinnleggelse.
Tidsramme: The measurement will be taken on May 20, 2026. No pre-test will be administered.
|
Sjekklisten inneholder totalt 25 trinn.
Studenter får 1 poeng for å fullføre alle trinn riktig, 0 poeng for ufullstendige trinn, og 0 poeng for å ikke fullføre noen trinn. Hvert fullført trinn gir studenten 4 poeng. Sjekklisten kan fullføres med minimum 0 og maksimum 100 poeng. Høyere poengsum indikerer høyere ferdighetsnivå. |
The measurement will be taken on May 20, 2026. No pre-test will be administered.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undervisningsmateriellmotivasjonsskala for å evaluere motivasjon.
Tidsramme: Målingen vil bli tatt 20. mai 2026. Ingen fortest vil bli administrert.
|
Skalaen er endimensjonal og består av 14 elementer.
Den er en 5-punkts Likert-type skala.
Minimumsscore er 14, og maksimum er 70.
En høyere score indikerer et høyere nivå av motivasjon mot materialet som vurderes.
|
Målingen vil bli tatt 20. mai 2026. Ingen fortest vil bli administrert.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- E-12866609-300-738836
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .