Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

VIRTSAKETETRIKOULUTUKSEN VAIKUTUS

perjantai 17. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Fatma Ates Kisaarslan, Necmettin Erbakan University

VIRTSAN KATETEROINNIN SIJOITTELUKOULUTUKSEN VAIKUTUS OPPIMISPOLKUJEN JA VODCAST-SOVELLUKSEN KAUTTA HOITOTYÖN OPISKELIJOIDEN TIETÄMYKSEEN, TAITOIHIN JA MOTIVAATIOON

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida oppimispolkujen ja vodcast-tuella toteutetun opetusmenetelmän vaikutuksia sairaanhoitajaopiskelijoiden tietotasoon, kliinisiin taitoihin ja oppimismotivaatioon liittyen virtsakatetrin asettamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää Oppimispolkujen ja vodcast-tuetun virtsarakon katetrointikoulutuksen vaikutuksia sairaanhoitajaopiskelijoiden tietoihin, taitoihin ja motivaatioon. Tutkimus on suunniteltu rinnakkaisryhmien, esitesti-jälkitestin satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeelliseksi tutkimukseksi, ja se toteutetaan Necmettin Erbakanin yliopiston hoitotieteen tiedekunnassa lukuvuoden 2025-2026 kevätlukukaudella.

Tutkimuksen otoksen muodostavat 99 Hoitotyön perusteet -kurssille ilmoittautunutta opiskelijaa. Opiskelijat jaetaan kolmeen ryhmään lohkosatunnaistusmenetelmällä: Oppimispolut (n=33), Vodcast (n=33) ja kontrolliryhmä (n=33). Virtsarakon katetrointia koskevan teoreettisen opetuksen ja taitoharjoittelun jälkeen Oppimispolut-ryhmän opiskelijat käyttävät Oppimispolut-sovellusta, vodcast-ryhmän opiskelijat vodcast-sovellusta kolmen viikon ajan. Kontrolliryhmä saa tavanomaista opetusta. Jälkitesti toteutetaan kolme viikkoa esitestin jälkeen.

Tiedot kerätään opiskelijatietolomakkeella, naisen virtsarakon katetrointia koskevalla tietotestillä, naisen virtsarakon katetroinnin taitotarkistuslistalla ja opetusmateriaalin motivaatioasteikolla. Eettinen hyväksyntä saadaan Necmettin Erbakanin yliopiston terveystieteiden tieteellisen tutkimuksen eettiseltä toimikunnalta, ja laitoslupa saadaan Necmettin Erbakanin yliopiston hoitotieteen tiedekunnalta. Lisäksi kaikilta osallistujilta hankitaan kirjallinen tietoinen suostumus suostumuslomakkeella. Tiedot analysoidaan asianmukaisilla tilastollisilla menetelmillä SPSS-ohjelmistopaketilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

99

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Meram
      • Konya, Meram, Turkki (Türkiye), 42090
        • Necmettin Erbakan University Faculty of Nursing, Konya

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisäänottokriteerit:<\/p>

  • 18–65\u2013vuotias<\/li>
  • Ensimmäisen vuoden sairaanhoito-opiskelija<\/li>
  • Ilmoittautunut hoitotyön perusteet -kurssille ensimmäistä kertaa<\/li>
  • Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen<\/li>
  • Pääsy älypuhelimeen tai tietokoneeseen<\/li>
  • 24 tunnin internetyhteys<\/li><\/ul>

    Poissulkukriteerit:<\/p>

    • Kansainvälinen opiskelija<\/li>
    • Suorittanut toisen asteen tai ammatillisen tutkinnon terveysalalta<\/li>
    • Ei osallistu virtsarakon katetroinnin teorialuennoille ja taitojen laboratorioharjoituksiin<\/li>
    • Ei käytä Learning Paths- ja vodcast-sovelluksia<\/li>
    • Poissa tiedonkeruun aikana<\/li><\/ul>

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän opiskelijoille ei tehdä hakemusta. Näille opiskelijoille annetaan tavallista koulutusta.
Kokeellinen: Vodcast-ryhmä
Vakio teoreettisen ja laboratoriokoulutuksen jälkeen he käyttävät Vodcast-sovellusta 3 viikon ajan.
Tavallisen teoreettisen ja laboratoriokoulutuksen jälkeen he käyttävät Vodcast-sovellusta 3 viikon ajan.
Kokeellinen: Oppimispolut-ryhmä
Vakioidun teoreettisen ja laboratoriokoulutuksen jälkeen he käyttävät Learning Paths -sovellusta 3 viikon ajan.
Vakioidun teoreettisen ja laboratoriokoulutuksen jälkeen he käyttävät Oppimispolut-sovellusta 3 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Naisten virtsarakon katetrointitietotesti tietämyksen määrittämiseksi.
Aikaikkuna: Ensimittaus (esitesti) suoritetaan 29. huhtikuuta 2026. Toinen mittaus (jälkitesti) suoritetaan kolme viikkoa ensimmäisestä mittauksesta, 20. toukokuuta 2026.
Tätä testiä käytetään arvioimaan tietämystä virtsakatetrin asettamisesta naispotilaille. Testi koostuu 10 kysymyksestä. Pistemäärä on välillä 0–100. Korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa tietämystä.
Ensimittaus (esitesti) suoritetaan 29. huhtikuuta 2026. Toinen mittaus (jälkitesti) suoritetaan kolme viikkoa ensimmäisestä mittauksesta, 20. toukokuuta 2026.
Arvioinnissa käytä naisen virtsakatetrin asettamisen taitotarkistuslistaa.
Aikaikkuna: Mittaus suoritetaan 20. toukokuuta 2026. Esitestiä ei suoriteta.
Tarkistuslista sisältää yhteensä 25 vaihetta. Opiskelija saa 1 pisteen suorittaessaan kaikki vaiheet oikein, 0 pistettä puutteellisista vaiheista ja 0 pistettä, jos yhtään vaihetta ei suoriteta. Jokainen täydellinen vaihe antaa opiskelijalle 4 pistettä. Tarkistuslista voidaan suorittaa vähintään 0 ja enintään 100 pisteeseen. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa taitotasoa.
Mittaus suoritetaan 20. toukokuuta 2026. Esitestiä ei suoriteta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oppimateriaalin motivointiasteikko motivaation arviointiin.
Aikaikkuna: Mittaus suoritetaan 20. toukokuuta 2026. Esitestiä ei tehdä.
Asteikko on yksiluotteinen ja koostuu 14 osiosta. Se on 5-portainen Likert-tyyppinen asteikko. Minimipistemäärä on 14 ja maksimi 70. Korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa motivaatiotasoa arvioitavaa materiaalia kohtaan.
Mittaus suoritetaan 20. toukokuuta 2026. Esitestiä ei tehdä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 24. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E-12866609-300-738836

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa